Anti Nmda R
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1. Injeção subaracnoidea da associação ifenprodil e cetamina melhora a ação anti-hiperalgésica da cetamina em cães
RESUMO Com a finalidade de testar se uma dose baixa de ifenprodil pode melhorar a ação anti-hiperalgésica da cetamina em cães, um estudo randomizado prospectivo no formato cross-over foi realizado em oito cães sem raça definida (pesando 16,9±3.7kg). Os animais receberam dois tratamentos distintos: cetamina (0,3mg kg-1; KT) e a associação de ifenpro
Arq. Bras. Med. Vet. Zootec.. Publicado em: 2015-12
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2. Encefalite anti-NMDA-R: seguimento de 24 meses
RESUMO A encefalite anti-NMDA é a segunda causa mais comum de encefalite autoimune, com base em estudos epidemiológicos. Foi descrito predominantemente em mulheres jovens, com sintomas psiquiátricos proeminentes, perda de memória , diminuíção do nível de consciência, epilepsia e hipoventilação central. É comumente associada a teratomas ovarianos
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2013-09
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3. Encefalite anti-receptor N-metil-D-aspartato na infância
OBJETIVO: Discutir o diagnóstico diferencial das encefalites além daquelas de etiologia infecciosa, e alertar os pediatras para a possibilidade do diagnóstico de encefalite anti-receptor N-metil-D-aspartato (rNMDA) na população pediátrica, destacando suas principais características clínicas. DESCRIÇÃO: Três pacientes apresentaram-se com uma síndr
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2012-06
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4. Influência da privação dietética de ácidos graxos ômega 3 no sistema glutamatérgico no cérebro de ratos : parâmetros ontogenéticos e neuroproteção
O presente estudo tem por objetivo investigar a influência da privação dietética de ácidos graxos ω3 no sistema glutamatérgico no hipocampo de ratos Wistar em parâmetros ontogenéticos e relacionados à neuroproteção. Os ratos foram alimentados, desde a gestação até a vida adulta, com duas dietas diferentes: uma dieta contendo ácidos graxos ω3
Publicado em: 2008
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5. Transgenic mice expressing a Huntington’s disease mutation are resistant to quinolinic acid-induced striatal excitotoxicity
Huntington’s disease (HD) is a hereditary neurodegenerative disorder presenting with chorea, dementia, and extensive striatal neuronal death. The mechanism through which the widely expressed mutant HD gene mediates a slowly progressing striatal neurotoxicity is unknown. Glutamate receptor-mediated excitotoxicity has been hypothesized to contribute to the p
The National Academy of Sciences.
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6. Failure to reverse long-term potentiation by coupling sustained presynaptic activity and N-methyl-D-aspartate receptor blockade.
The proposal that long-term potentiation (LTP) is a mechanism underlying memory in the mammalian brain rests on a number of properties of LTP that parallel characteristics of memory defined by behavior. A prominent feature of behaviorally defined memory is its reversibility. LTP is induced at synapses that correlate in their activity, and the signal for indu