An easy access to two epimeric N-substituted (2S)-2-(2'-hydroxypropyl)pyrrolidines
AUTOR(ES)
Silva, Maria Joselice e, Cottier, Louis, Srivastava, Rajendra M., Sinou, Denis
FONTE
Journal of the Brazilian Chemical Society
DATA DE PUBLICAÇÃO
2005-10
RESUMO
Uma fácil e eficiente síntese para obtenção de beta-aminocetonas 5a, 6 e gama-aminoálcoois 1a, 2a, 3, 4 enantiomericamente puros a partir de L-prolinol 7 e L-prolina 15 é descrita. A etapa principal da reação foi o uso do reagente de Tebbe que permitiu a transformação da função éster a um enol éter que após hidrólise formou a cetona sem nenhuma racemização.
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