Avaliação dos achados ao exame dos potenciais evocados do tronco cerebral em indivíduos com síndrome de West
AUTOR(ES)
Pereira Filho, Alfredo Lopes, Malucelli, Diego Augusto de Brito, Ferreira, Líscia Lamenha Apolinario, Gonçalez-D'Ottaviano, Fabiana, Silveira, José Alexandre Médicis da
FONTE
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2004-01
RESUMO
A síndrome de West é um tipo de espasmo infantil caracterizado por encefalopatia epiléptica associado a espasmos em flexão e deficiência mental de instalação no primeiro ano de vida e de etiologia incerta. Acredita-se ser determinada por diferentes fatores etiológicos como infeção intrauterina, esclerose tuberosa, asfixia perinatal ou afecções pós-natais. FORMA DE ESTUDO: Observacional coorte com corte transversal. MATERIAL E MÉTODO: No presente estudo dez pacientes com Síndrome de West foram submetidos ao exame de Potencial Evocado de Tronco Cerebral (BERA) para avaliar o envolvimento do tronco cerebral e das vias auditivas a este nível. RESULTADO: Os achados anormais ao BERA incluem alteração na morfologia das curvas com reprodutibilidade apenas de onda I e II, (caso 7), aumento do intervalo interpico da onda I-V (casos 1, 2 e 9), aumento da proporção de amplitude da onda I/V (caso 8) e alteração do limiar eletrofisiológico (caso 7). Tais achados ao BERA sugerem que a disfunção do sistema nervoso resulte principalmente da hipogênese ou degeneração das células nervosas, em parte como resultado da dismielinização. CONCLUSÃO: Os autores recomendam o uso de estudos eletrofisiológicos para avaliar a disfunção do sistema nervoso central no paciente com suspeita de espasmo infantil.
ASSUNTO(S)
síndrome de west potenciais evocados auditivos espasmos desmielinização criança
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