Grafting amino drugs to poly(styrene-alt-maleic anhydride) as a potential method for drug release
AUTOR(ES)
Khazaei, Ardeshir, Saednia, Shahnaz, Saien, Javad, Kazem-Rostami, Masoud, Sadeghpour, Mahdieh, Borazjani, Maryam Kiani, Abbasi, Fatemeh
FONTE
J. Braz. Chem. Soc.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-07
RESUMO
Sistemas de liberação de fármacos baseados em conjugados polímero-fármaco fornecem um tratamento melhorado com menor toxidade ou efeitos colaterais e são usados no tratamento de diferentes doenças. Conjugados de poli(estireno-alt-anidrido maleico) (PSMA) biodegradável, com agentes terapêuticos tais como cloridrato de amantadina, amlopidina, gabapentina, zonisamida e mesalamina, foram gerados pela formação de ligações de amidas dos fármacos amino que reagiram com os grupos anidridos do PSMA. As quantidades de fármacos covalentemente conjugados foram determinadas por ressonância magnética nuclear (NMR) de¹ H, e a taxa de liberação in vitro em solução tampão (pH 1.3) foi estudada à temperatura do corpo (37 ºC). Em estudos de cinética, modelos de dissolução diferentes foram examinados a fim de se obter dados de liberação do fármaco e os dados coletados se ajustaram bem a equação de Korsmeyer-Peppas, revelando um mecanismo de difusão Fickaniano dominante na liberação do fármaco em condições in vitro.
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