Paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica em paciente de ascendência africana

AUTOR(ES)

Maia, Morgana Lima e, Trevisam, Paula Grasiele Carvalho, Minicucci, Marcos, Mazeto, Glaucia M. F. S., Azevedo, Paula S.

FONTE

Arq Bras Endocrinol Metab

DATA DE PUBLICAÇÃO

2014-10

RESUMO

A paralisia periódica hipocalêmica tireotóxica (PPHT) é uma urgência endocrinológica caracterizada por ataques recorrentes de fraqueza muscular, associados à hipocalemia e à tireotoxicose. Essa patologia ocorre mais frequentemente em pacientes do sexo masculino, de origem asiática, sendo rara sua apresentação em pessoas de ascendência africana. O caso descrito mostra um paciente afrodescendente que apresentou tetraparesia associada à hipocalemia. Durante esse episódio foi realizado o diagnóstico de hipertireoidismo. A PPHT, embora rara, é potencialmente letal. Portanto, em casos de crises de paresias flácidas, essa hipótese diagnóstica deve ser sempre considerada, principalmente se associada à hipocalemia. Nessa situação, se não houver diagnóstico prévio de hipertireoidismo, este também deve ser considerado.

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