Síndrome tilose hereditária e câncer de esôfago
AUTOR(ES)
Souza, Camila Alves de, Santos, Allan da Costa, Santos, Lennon da Costa, Carneiro, Artur Leonel
FONTE
Anais Brasileiros de Dermatologia
DATA DE PUBLICAÇÃO
2009-10
RESUMO
A tilose palmo-plantar é um distúrbio autossômico dominante caracterizado por uma hiperceratose palmo-plantar. Em geral, desenvolve-se na segunda infância e se acentua em áreas de pressão. Existem duas formas familiares de tilose palmo-plantar: a não epidermolítica e a epidermolítica. Os pacientes com tilose palmo-plantar forma epidermolítica apresentam uma chance até 40% maior de desenvolver carcinoma de células escamosas do esôfago. A associação de tilose palmo-plantar com neoplasia esofágica é denominada síndrome de Howel-Evans.
ASSUNTO(S)
carcinoma de células escamosas ceratodermia palmar e plantar difusa hiperceratose epidermolítica neoplasias esofágicas
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