Sistemas monoleína/solventes para a liberação transdérmica da progesterona: estudos de permeação cutânea e microscópicos

AUTOR(ES)

Pereira, Gislaine R, Collett, John H, Garcia, Sérgio B, Thomazini, José A, Bentley, Maria Vitória Lopes Badra

FONTE

Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas

DATA DE PUBLICAÇÃO

2002-03

RESUMO

A liberação transdérmica de muitos fármacos é dificultada pelas características de barreira do estrato córneo. Promotores químicos de absorção cutânea são capazes de interagir com os constituintes do estrato córneo, induzindo aumento temporário e reversível na permeabilidade da pele. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência de sistemas monoleína (monoleato de glicerol)/solventes na absorção percutânea de um fármaco lipofílico (a progesterona), através do estrato córneo de camundongos sem pelo, bem como o efeito da monoleína nas características estruturais do estrato córneo, por meio de microscopia eletrônica de varredura (SEM) e microscopia de varredura confocal a laser (CLSM). As alterações morfológicas observadas no estrato córneo de camundongos sem pelo sugerem efeito da monoleína na barreira da pele. E, ainda, o aumento no fluxo In vitro da progesterona, bem como na penetração in vivo do marcador fluorescente (fluoresceína), apontam a monoleína como potencial promotor de absorção cutânea. Os resultados obtidos mostraram que os sistemas monoleína/solventes provocaram alterações na estrutura do estrato córneo, que poderiam causar o aumento da permeação da progesterona através da pele de camundongos sem pelo, otimizando, deste modo, a liberação transdérmica deste fármaco.

ASSUNTO(S)

monoleína promotor de absorção cutânea microscopia eletrônica de varredura microscopia de varredura confocal a laser permeação in vitro

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