Synthesis of some new mono, bis-indolo[1, 2-c]quinazolines: evaluation of their antimicrobial studies

AUTOR(ES)

Rohini, Rondla, Reddy, P. Muralidhar, Shanker, Kanne, Hu, Anren, Ravinder, Vadde

FONTE

Journal of the Brazilian Chemical Society

DATA DE PUBLICAÇÃO

2010

RESUMO

Uma estratégia conveniente em três etapas é proposta para a síntese de mono e bis-indolo[1,2-c] quinazolinas, a partir de 2-(2-aminofenil)indol e aril aldeídos. Os novos compostos sintetizados foram caracterizados por análise elementar, IV, ¹H RMN, 13C RMN, e espectrometria de massa. Todos os derivados foram testados para avaliação das suas atividades antibacterial (S. aureus, B. subtilis, S. pyogenes, S. typhimurium, E. coli, K. pneumonia) e antifúngica (A. niger, C. albicans, T. viridae) usando o método cup plate. Dentre os compostos testados, as mono- indolo[1,2-c] quinazolinas (15-18) exibiram boas atividades antibacteriais, enquanto 15 e 18 também mostraram notável atividade antifúngica. Especialmente, 19 e 20 exibiram forte atividade antibacteriana e antifúngica contra todas as cepas testadas.

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