Biofarmacotecnica
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1. Avaliação in vitro da solubilidade e da permeabilidade da lamivudina e da zidovudina. Aplicações na classificação biofarmacêutica / Solubility and permeability evaluation of lamivudine and zidovudine. Biopharmaceutical classification.
A biodisponibilidade é o fator determinante da eficácia clínica de um fármaco e depende diretamente das propriedades de solubilidade e permeabilidade da substância ativa. O Sistema de Classificação Biofarmacêutica (SCB), baseado nestas características, consolidou-se nos últimos anos como ferramenta de auxílio na predição da biodisponibilidade de
Publicado em: 2010
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2. Avaliação Biofarmacotécnica IN VITRO de Formas Farmacêuticas sólidas orais de liberação imediata contendo fármacos pouco solúveis
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IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 12/02/2009
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3. SIBUTRAMINE: VALIDATION OF METHODOLOGY AND BIOPHARMACEUTICAL EVALUATION / SIBUTRAMINA: VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA E AVALIAÇÃO BIOFARMACOTÉCNICA
A Sibutramina é classificada terapeuticamente como anorexígeno, sendo indicada para tratamento da obesidade e redução do peso corpóreo, em conjunto com dieta e exercícios. Sua atividade esperada é a perda de peso, conseguida através da inibição da recaptação de serotonina e de noradrenalina. O mecanismo de ação por inibição da recaptação po
Publicado em: 2007
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4. CETIRIZINA: VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA, AVALIAÇÃO BIOFARMACOTÉCNICA E ESTUDO PRELIMINAR DA ESTABILIDADE / CETIRIZINE: VALIDATION OF METHODOLOGY, BIOPHARMACEUTICAL EVALUATION AND PRELIMINARY STABILITY STUDY
Cetirizine is an antihistamine of second-generation used to relieve physical symptoms of allergic rhinitis. The benefits of possessing initial fast action, delayed effect and less cholinergic and sedative activity, comparing with other compounds of the same class are highlighted. The drug is commercially available as tablets, oral solution and compounded cap
Publicado em: 2006
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5. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina
A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, administradas por via oral, depende de sua liberação, da dissolução ou solubilização dos mesmos em condições fisiológicas e da permeabilidade das membranas do trato gastrintestinal. Portanto, a dissolução in vitro é fundamental para se prever o desempenho in vivo do fármaco. P
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2005-12
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6. The implementation, evolution, technical aspects and perspectives regarding technical regulation of relative bioavailability and bioequivalence of generic and similar medicines in brazil / Implantação, evolução, aspectos técnicos e perspectivas da regulamentação técnica de biodisponibilidade relativa e bioquivalência de medicamentos genéricos e similares no Brasil
A Política de Saúde no Brasil, que inclui a Política Nacional de Medicamentos, a criação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), a promulgação da Lei de Medicamentos Genéricos, bem como a publicação das Resoluções que estabelecem os critérios técnicos para seu registro, revolucionou o mercado farmacêutico brasileiro na última
Publicado em: 2005
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7. Drug products dissolution: principles, applications, regulatory aspects and perspectives in the pharmaceutical area. / Dissolução de medicamentos: fundamentos, aplicações, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica.
O teste de dissolução é uma ferramenta muito importante na indústria farmacêutica, tanto no desenvolvimento de produtos quanto no controle de qualidade de rotina. Apesar de ter sido inicialmente desenvolvido para formas farmacêuticas sólidas, nos últimos anos o teste de dissolução vem sendo aplicado também a formas não sólidas, como suspensões,
Publicado em: 2003
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8. Bioequivalência de comprimidos de nimesulida do mercado nacional / Bioequivalence of nimesulide tablets of the internal market
A nimesulida, é um fármaco sintético, pouco solúvel em água (0,01 mg/mL), classificado como antiinflamatório não esteróide, com atividade analgésica e antipirética. No Brasil são comercializadas várias especialidades farmacêuticas orais, contendo nimesulida, na dosagem de 100 e 200 mg. Em termos de saúde pública tais produtos, prescritos pelo
Publicado em: 2001
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9. Biopharmaceutical evaluation of cephalexin tablets : dissolution kinetic and bioequivalence / Avaliação biofarmacotécnica de comprimidos contendo cefalexina: cinética de dissolução e bioequivalência
Cephalexin is a semi-synthetic cephalosporin-derived antibiotic which has an extensive action spectrum, widely used by oral administration. In Brazil, where it is largely marketed, in a tablet coated way, five differents brands can be found. The goal of this study was to evaluate from the biopharmaceutic point of view two cephalexin 500 mg tablet brands (A a
Publicado em: 1998