1. Estudo da associação entre o gene BMP-4 e anomalias congênitas do rim e trato urinário

OBJETIVO: Determinar a frequência de diferentes fenótipos de anomalias congênitas do rim e trato urinário (CAKUT) em uma amostra brasileira e avaliar a associação entre os CAKUT e o gene BMP-4. MÉTODOS: Neste estudo, analisamos 457 indivíduos brasileiros em uma tentativa de estabelecera associação entre o gene BMP-4 e o diagnóstico de CAKUT.

J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2014-01

2. Rim solitário em funcionamento em crianças: implicações clínicas

RESUMO Introdução: Crianças com rim solitário funcional (RSF) tendem a desenvolver problemas de longo prazo, que não são bem representados na literatura. Devemos abordar o quanto a presença de malformações congênitas do rim e do trato urinário (CAKUT) desestabiliza ainda mais a função renal. Objetivo: Este estudo foi realizado para avaliar a e

J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 18/06/2018

3. Estudo longitudinal da associação entre achados ultrassonográficos antenatais do sistema nefrourinário com a ocorrência de desfechos clínicos nos períodos pós-natal, infância e adolescência, em paciêntes com anomalias congênitas do rim e do trato urinário

Repositório Institucional da UFMG. Publicado em: 2013

4. Curso clínico de 822 crianças com diagnóstico pré-natal de nefrouropatias: desenvolvimento de um modelo de predição clínica de doença renal crônica

Repositório Institucional da UFMG. Publicado em: 2012

5. Bone morphogenetic protein 4 regulates the budding site and elongation of the mouse ureter

In the normal mouse embryo, Bmp4 is expressed in mesenchymal cells surrounding the Wolffian duct (WD) and ureter stalk, whereas bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor genes are transcribed either ubiquitously (Alk3) or exclusively in the WD and ureter epithelium (Alk6). Bmp4 heterozygous null mutant mice display, with high penetrance, abnormalities

American Society for Clinical Investigation.

6. Sinais e sintomas das anormalidades do desenvolvimento do trato geniturinário

Resumo Objetivo: As anormalidades do desenvolvimento do trato geniturinário são a principal causa de doença renal crônica (DRC) em crianças. O diagnóstico dessa doença no Brasil é formulado de maneira incompleta e tardia, o que resulta em aumento na morbimortalidade nessa faixa etária. O diagnóstico precoce dessa condição é prerrogativa dos ped

J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2016-06

7. Atualização da abordagem de infecção do trato urinário na infância

Resumo Objetivo: A infecção do trato urinário (ITU) é a infecção bacteriana mais comum na infância. A ITU pode ser o evento sentinela para alteração renal subjacente. Ainda há muitas controvérsias com relação ao tratamento adequado da ITU. Neste artigo de revisão, discutimos as últimas recomendações para diagnóstico, tratamento, profilaxia

J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2015-12

8. Etiologic-sociodemographic assessment and comparison of dialysis modalities in pediatric Syrian migrants with chronic kidney disease

Resumo Histórico: Doença renal crônica (DRC) e doença renal em estágio terminal (DRET) estão entre as causas importantes de mortalidade e morbidade na infância. Diagnóstico precoce e tratamento da doença primária subjacente podem evitar que a maioria dos pacientes com DRC progrida para DRET. Não há estudos examinando doenças renais crônicas e

Brazilian Journal of Nephrology. Publicado em: 2022

9. Infecção do trato urinário em pediatria: uma visão geral

Resumo Objetivo Esta revisão teve como objetivo fornecer uma visão crítica da patogênese, achados clínicos, diagnóstico, investigação por imagem, tratamento, quimioprofilaxia e complicações da infecção do trato urinário em pacientes pediátricos. Fonte de dados Os dados foram obtidos de forma independente por dois autores que fizeram uma pesqu

J. Pediatr. (Rio J.). Publicado em: 2020-03

10. Associação entre polimorfismos no gene BMP4 e expressão de fenótipos de CAKUT em amostra brasileira

As anomalias congênitas do rim e do trato urinário compreendem um vasto espectro de malformações do trato urinário como válvula de uretra posterior, hipoplasia, displasia, ureterocele, refluxo vesicoureteral, agenesia renal, rim policístico, duplicação do trato urinário e obstrução da junção ureteropélvica. Tais anomalias ocorrem com uma frequ

IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 30/11/2011