Carveol
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1. Comparative study of the antitumor effect of natural monoterpenes: relationship to cell cycle analysis
Monoterpenes have been identified as responsible of important therapeutic effects of plant-extracts. In this work, we try to compare the cytotoxic effect of six monoterpenes (carvacrol, thymol, carveol, carvone, eugenol and isopulegol) as well as their molecular mechanisms. The in vitro antitumor activity of the tested products, evaluated against five tumor
Revista Brasileira de Farmacognosia. Publicado em: 31/01/2012
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2. Transformações de substratos terpênicos catalisadas por rutênio e heteropoliácidos: síntese de produtos de química fina
No presente trabalho, estudou-se a aplicação do H3PW12O40 (PW), o heteropoliácido mais forte da série Keggin, suportado em sílica para o rearranjo do óxido de estireno a fenilacetaldeído em fase líquida. Até então, observou-se que não houve tentativa em se utilizar heteropoliácidos como catalisadores para essa reação. Foi demonstrado que PW/SiO
Publicado em: 2011
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3. Seleção de microrganismos para oxidação de limoneno
O limoneno é um monoterpeno obtido em grandes quantidades a partir de óleos essenciais, podendo ser utilizado como matéria-prima na síntese de flavours e compostos para química fina. Várias rotas para a degradação microbiológica do limoneno fazendo uso da monoxigenase dependente do citocromo P450 têm sido propostas. Neste trabalho, são apresentado
Food Science and Technology. Publicado em: 2010-06
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4. Utilização do heteropoliácido H3PW12O40 como catalisador em processos de valorização de compostos terpênicos
Os heteropoliácidos, especialmente aqueles da série de Keggin, são amplamente utilizados como catalisadores na síntese de valiosos produtos de Química Fina. Neste trabalho, o heteropoliácido H3PW12O40 (PW), o mais forte da série de Keggin, foi utilizado como catalisador em sistemas homogêneos (dissolvido) e sistemas heterogêneos (suportado em sílic
Publicado em: 2008
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5. Morfo-anatomia e fitoquímica de Cymbopogon densiflorus (Steud.) Stapf e Cymbopogon nardus (L.) Rendle (Poaceae: Panicoideae) / Morphology, anatomy and phytochemistry of Cymbopogon densiflorus (Steud.) Stapf and Cymbopogon nardus (L.) Rendle
O gênero Cymbopogon Sprengel pertence à família Poaceae e compreende 40 espécies, distribuídas pela África Tropical e Subtropical, Ásia e Austrália, embora algumas foram introduzidas na América. Diversas espécies deste gênero são cultivadas para a extração de óleos essenciais, a partir de suas folhas, sendo então de grande importância medici
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/09/2007
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6. Morfo-anatomia e fitoquímica de Cymbopogon densiflorus (Steud.) Stapf e Cymbopogon nardus (L.) Rendle (Poaceae: Panicoideae) / Morphology, anatomy and phytochemistry of Cymbopogon densiflorus (Steud.) Stapf and Cymbopogon nardus (L.) Rendle
The genus Cymbopogon Sprengel belong to the Poaceae family and it has 40 species distributed in Tropical and Subtropical Africa, Asia and Australia, although some species went introduced in America. Many species of this genus are cultivated for the extraction of essential oil, from their leaves, with large medicinal, food and industrial importance. The speci
Publicado em: 2007
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7. Oxidation of limonene catalyzed by Metal(Salen) complexes
The compound R-(+)limonene is available and cheap than its oxidized products. Consequently, the selective oxidation of R(+)limonene has attracted attention as a promising process for the production of compounds with a higher market value, such as cis/trans-1,2-limoneneoxide, cis/trans-carveol and/or carvone. One of the these processes, described in the recen
Brazilian Journal of Chemical Engineering. Publicado em: 2006-03
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8. Cohalogenation of limonene, carvomenthene and related unsaturated monoterpenic alcohols
A coalogenação de (R)-limoneno e (R)-carvomenteno com I2/H2O/Cu(OAc)2·H 2O em dioxano aquoso seguida por tratamento em meio básico produz estereoespecificamente os trans-epóxidos correspondentes. Já essa mesma metodologia de coalogenação aplicada a álcoois monoterpênicos insaturados estruturalmente relacionados produz derivados do pinol [a partir d
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2000-08
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9. Biochemical and Histochemical Localization of Monoterpene Biosynthesis in the Glandular Trichomes of Spearmint (Mentha spicata) 12
The primary monoterpene accumulated in the glandular trichomes of spearmint (Mentha spicata) is the ketone (−)-carvone which is formed by cyclization of the C10 isoprenoid intermediate geranyl pyrophosphate to the olefin (−)-limonene, hydroxylation to (−)-trans-carveol and subsequent dehydrogenation. Selective extraction of the contents of the glandula
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10. Biotransformation of d-Limonene to (+) trans-Carveol by Toluene-Grown Rhodococcus opacus PWD4 Cells
The toluene-degrading strain Rhodococcus opacus PWD4 was found to hydroxylate d-limonene exclusively in the 6-position, yielding enantiomerically pure (+) trans-carveol and traces of (+) carvone. This biotransformation was studied using cells cultivated in chemostat culture with toluene as a carbon and energy source. The maximal specific activity of (+) tran
American Society for Microbiology.
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11. Monoterpene Metabolism. Cloning, Expression, and Characterization of (−)-Isopiperitenol/(−)-Carveol Dehydrogenase of Peppermint and Spearmint1
The essential oils of peppermint (Mentha x piperita) and spearmint (Mentha spicata) are distinguished by the oxygenation position on the p-menthane ring of the constitutive monoterpenes that is conferred by two regiospecific cytochrome P450 limonene-3- and limonene-6-hydroxylases. Following hydroxylation of limonene, an apparently similar dehydrogenase oxidi
American Society of Plant Biologists.
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12. Biosynthesis of the Monoterpenes Limonene and Carvone in the Fruit of Caraway1 : I. Demonstration of Enzyme Activities and Their Changes with Development
The biosynthesis of the monoterpenes limonene and carvone in the fruit of caraway (Carum carvi L.) proceeds from geranyl diphosphate via a three-step pathway. First, geranyl diphosphate is cyclized to (+)-limonene by a monoterpene synthase. Second, this intermediate is stored in the essential oil ducts without further metabolism or is converted by limo
American Society of Plant Physiologists.