Complexo Esclerose Tuberosa
Mostrando 1-10 de 10 artigos, teses e dissertações.
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1. Clinical profile of tuberous sclerosis complex patients with and without epilepsy: a need for awareness for early diagnosis
Resumo Antecedentes O Complexo da esclerose tuberosa (CET) é uma doença multissistêmica. As apresentações clínicas em diferentes órgãos são diversas, necessitando um maior conhecimento da doença. Objetivo O objetivo do presente estudo foi avaliar na CET o envolvimento neurológico, como lesões cerebrais e epilepsia, e chamar a atenção para ach
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. Doenças renais hereditárias raras: um campo em evolução na Nefrologia
Resumo As doenças renais genéticas raras compreendem mais de 150 desordens. Elas podem ser classificadas segundo achados diagnósticos como (i) distúrbios do crescimento e estrutura, (ii) doenças glomerulares, (iii) tubulares e (iv) metabólicas. Nos últimos anos, houve uma mudança de paradigma nesse campo. Os testes moleculares tornaram-se mais acess�
Braz. J. Nephrol.. Publicado em: 2020-06
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3. Aspectos de imagem do complexo esclerose tuberosa: ensaio iconográfico
Resumo Complexo esclerose tuberosa (CET) é uma síndrome hamartomatosa neurocutânea geneticamente determinada, com elevada variabilidade fenotípica. O CET é caracterizado por hamartomas generalizados e pela presença de neoplasias benignas, ou raramente malignas, acometendo vários órgãos, especialmente cérebro, pele, retina, rins, coração e pulmõe
Radiol Bras. Publicado em: 2017-02
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4. Comprometimento cutâneo e do SNC no complexo esclerose tuberosa
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2015-09
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5. Angiomiolipoma multicêntrico em rim, fígado e linfonodo: relato de caso/revisão da literatura
RESUMO Introdução: O angiomiolipoma (AML) constitui-se de tecido adiposo, vasos sanguíneos e fibras musculares lisas; tem curso clínico benigno, crescimento lento e ausência de metástases, ocorrendo no complexo esclerose tuberosa ou esporadicamente. Objetivos: Objetivamos descrever aspectos clinicorradiológicos e histológicos desse tumor Relato do ca
J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2015-06
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6. Complexo esclerose tuberosa diagnosticado a partir de lesoes orais
CONTEXTO: O complexo esclerose tuberosa é uma doença genética pertencente ao grupo das facomatoses, de herança autossômica dominante, caracterizada por lesões acometendo pele e anexos, além de tumores do sistema nervoso central e periférico, com presença de achados neurólogicos e psiquiátricos, podendo acometer coração, rins, olhos, dentes, mu
Sao Paulo Med. J.. Publicado em: 2013
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7. Complexo esclerose tuberosa e meningioma do esfenóide
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2010-06
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8. Espectroscopia de prótons por ressonância magnética na região dos forames de Monro em crianças com complexo esclerose tuberosa sem hidrocefalia
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2009-04
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9. Espectroscopia de prótons por RM da região do forame de Monro em pacientes com complexo esclerose tuberosa
OBJETIVO: Avaliar através de espectroscopia de prótons as relações dos metabólitos da região do forame de Monro em pacientes com complexo esclerose tuberosa (CET). MÉTODO: Doze pacientes com CET e um grupo controle pareado por sexo e idade realizaram RM em aparelho de 1,5T, e a espectroscopia de prótons foi obtida ao nível do forame de Monro com aqu
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2008-06
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10. Análise de mutações somáticas e expressão de hamartina e tuberina em lesões do complexo de esclerose tuberosa
Resumo não disponível.
Publicado em: 2007