Compostos Heterociclicos Reatividade
Mostrando 1-12 de 17 artigos, teses e dissertações.
-
1. Extração oxidativa de organossulfurados e extração de nitrogenados por líquidos iônicos funcionalizados
O presente trabalho apresenta diversos líquidos iônicos para aplicação em processos de extração oxidativa de sulfurados e extração de compostos nitrogenados heterocíclicos e aromáticos. Os compostos contaminantes analisados foram dibenzotiofeno, benzotiofeno, 2,5-dimetiltiofeno, tiofeno, quinolina, metilquinolina, 7,8-benzoquinolina, benzeno e tolu
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
-
2. Obtenção de compostos orgânicos polifuncionalizados, a partir de diaziridinonas, em reações catalisadas por cloreto de cobalto (II) / Obtaintion of polyfunctionalized organic compounds, from diaziridinones, in reactions catalysed by cobalt (II) chloride
Anéis de três membros são considerados excelentes reagentes de partida para a síntese orgânica. Dentre estes, destacamos as diaziridinonas, que são heterociclos de três membros contendo dois átomos de nitrogênio e um grupo funcional carbonílico exocíclico, e comportam-se como uma classe especial destes heterociclos. Diaziridinonas que possuem subs
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/02/2011
-
3. Seleno-carboidratos: síntese e avaliação preliminar da atividade biológica / Synthesis of seleno-carbohydrates and preliminary evaluation of biological activity
No presente trabalho foram desenvolvidas duas rotas sintéticas: uma para a preparação de uma série de seleno-carboidratos quirais, derivados da D-xilose e D-galactose, e outra aplicada à obtenção de glicoconjugados e dissacarídeos, onde as duas unidades básicas encontram-se ligadas por um átomo de selênio. Através de estratégias sintéticas simp
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 11/02/2011
-
4. A new approach for the synthesis of bioactive heteroaryl thiazolidine-2,4-diones
A condensação do 3-formilcromano (1) com tiazolidina-2,4-diona (2) produziu 5-[4-oxo-4H-croman-3-ila)metileno]-1,3-tiazolidina-2,4-diona (3). A reação de 3 com hidrato de hidrazina, fenil hidrazina e hidrocloreto de hidroxilamina produziu os derivados correspondentes pirazol e isoxazol 4-7. O composto 3 reagiu com tiouréia, guanidina e cianoguanidina pa
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-06
-
5. The use of benzil to obtain functionalized N-heterocycles
Neste trabalho foi estudada a reatividade da benzila, empregando-se C, N- e N, N-nucleófilos tais como 2-butenoatos de etila 3-amino substituidos 4a-c, (S, Z)-3-(1-etóxi-3-hidróxi-1-oxo-2-propanilamina)-2-butenoato de etila 6, semicarbazida 8 e tiossemicarbazida 10, para avaliar os centros eletrofílicos na formação de compostos heterocíclicos polifunc
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2008
-
6. β-ENAMINO CARBONYLIC COMPOUNDS: OBTAINING USING MICROWAVES, EVALUATION OF ITS REACTIVITY AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY. / COMPOSTOS β-ENAMINO CARBONÍLICOS: OBTENÇÃO UTILIZANDO MICROONDAS, AVALIAÇÃO DA SUA REATIVIDADE E ATIVIDADE ANTIMICROBIANA
Neste trabalho buscamos estabelecer metodologias para obtenção de compostos β-enamino carbonílicos, derivados de 1,3-dicarbonílicos e α-aminoácidos utilizando energia de microondas e ausência de solvente. Os compostos β-enamino carbonílicos foram obtidos empregando compostos dicarbonílicos como acetilacetona ou acetoacetato de etila ou
Publicado em: 2007
-
7. Estudo Teórico de Complexos de Hidrogênio Heterocíclicos com Enfoque na determinação dos Mecanismos de Reação
Este trabalho trata da investigação teórica de propriedades moleculares dos seguintes compostos heterocíclicos: oxirana (C2H4O), metil-oxirana (H3C-C2H3O) e hidroxi-oxirana (HO-C2H3O), e dos respectivos mecanismos de reações referente à abertura destes anéis, frente à adição do ácido fluorídrico (HF). Neste contexto, foram determinadas as propri
Publicado em: 2006
-
8. Sintese, estrutura, reatividade e propriedades de ions convencionais, distonicos e não-classicos na fase gasosa
A espectrometria de massas pentaquadrupolar, aliada à cálculos teóricos é utilizada na síntese, elucidação estrutural, na análise da reatividade intrínseca e na obtenção de dados termodinâmicos de íons na fase gasosa. No primeiro capítulo, os 1-Aza- e 2-Aza-1,3-butadienos foram gerados em suas formas protonadas e suas estabilidades na fase gaso
Publicado em: 2000
-
9. Estudo da reatividade de 1-azirinas-3-carbofuncionalizadas frente a diazois e alcoois : obtenção de 2-aza-1, 3-dienos
Esse trabalho iniciou-se com o estudo da reatividade das 1-azirinas-3-acrilatos de metila (1f) e (1g) frente a nucleófilos nitrogenados di-substituídos como as aminas secundárias e os diazóis. As reações com os diazóis forneceram os 1-diazoIo-2-aza-1,3-dienos (30) que pertencem a uma classe de compostos de grande utilidade em síntese orgânica. As co
Publicado em: 1997
-
10. Estudo da formação, estabilidade e reatividade de ions na fase gasosa atraves de espectrometria de massas pentaquadrupolar e calculos teoricos de orbitais moleculares
Este trabalho descreve o estudo da formação de íons sulfinilas (R-S=O) na fase gasosa, assim como os processos de isomerização e fragmentação envolvidos. Nesses casos, cálculos ab initio foram empregados para se obter os diagramas de energia potencial dos respectivos processos. Conjuntamente, experimentos de espectrometria de massas sequencial (MS) f
Publicado em: 1996
-
11. Reatividade de 1-azirinas-3-acrilatos frente a -diazo centonas e difenil ceteno
O presente trabalho teve como finalidade inicial explorar as potencialidades sintéticas das (E)-2-fenil-1-azirinas-3-acrilatos frente a diazo cetonas. Foram realizadas reações de (E)-2-fenil-1-azirinas-3-acrilatos de metila frente a diversas diazo cetonas. Baseando-se nesses resultados, um esforço maior foi concentrado na reação de (E)-2-fenil-3-metil-
Publicado em: 1995
-
12. Avaliação do acido S-(+)-O- acetil-mandelico como auxiliar quiral na adição de aliltrimetilsilano a ions N-aciliminios ciclicos derivados da pirrolidina e piperidina
Nos últimos anos, a adição intermolecular de nucleófilos a íons N-acilimínios tem sido largamente empregada na síntese de alcalóides biológicamente ativos. Neste trabalho descrevemos a adição do nucleófilo aliltrimetilsilano (22) a íons N-acilimínios 21 gerados "in situ" pela ação de ácidos de Lewis sobre as metoxiamidas 18, provenientes da
Publicado em: 1995