Comprimidos Compressao Direta
Mostrando 1-12 de 37 artigos, teses e dissertações.
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1. Desenvolvimento e avaliação de comprimidos de desintegrados de citrato demosaprida para cães por via oral
RESUMO: O objetivo do estudo foi o de preparar os comprimidos por via oral de desintegração (ODTs) de citrato de mosaprida para cães com desintegração rápida e de baixo custo. Os ODTs foram desenvolvidos através da variação dos componentes e proporção de excipientes. Um método de compressão direta foi utilizado. As propriedades dos ODTs, incluin
Cienc. Rural. Publicado em: 2016-11
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2. Avaliação da Goma Guar no desenvolvimento de comprimidos matriciais de liberação controlada de teofilina
Resumo O objetivo desse estudo foi formular e avaliar comprimidos de liberação controlada. Comprimidos de liberação controlada de teofilina foram preparadas pelo método de compressão direta usando dois polímeros como, o HPMC K 100M (polímero hidrofílico) e a Goma Guar (Polímero natural), isolado ou em mistura (GG:HPMC 3:1) e GG:HPMC 1:3). Os compri
Polímeros. Publicado em: 04/12/2015
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3. Formulation of gastroresistant tablets containing sodium alendronate-loaded blend microparticles
O alendronato de sódio é um fármaco da classe dos bisfosfonatos, comumente utilizado no tratamento da osteoporose pós-menopausa. Entretanto, sua administração oral está associada à baixa biodisponibilidade e irritação gastroesofágica. Este trabalho objetivou o desenvolvimento de comprimidos contendo micropartículas de alendronato de sódio por
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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4. Pullulan: an advantageous natural polysaccharide excipient to formulate tablets of alendronate-loaded microparticles
Neste trabalho relata-se a preparação de comprimidos pela compressão direta de micropartículas contendo alendronato de sódio, utilizando o pullulan como diluente. As propriedades dos comprimidos de pullulan foram comparadas com as de comprimidos de celulose microcristalina e de lactose. Os comprimidos de pullulan mostraram baixa variação no peso médi
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-03
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5. Formulation design and evaluation of Cefuroxime axetil 125 mg immediate release tablets using different concentration of sodium lauryl sulphate as solubility enhancer
Formularam-se comprimidos de liberação imediata à base de cefuroxima axetil, pelo método de compressão direta, com diferentes percentagens de lauril sulfato de sódio (LSS), tais como 0,5, 1,0, 1,5, e também sem SLS. Os lotes resultantes dos comprimidos foram avaliados por ambos os métodos da farmacopeia e não farmacopeicos para determinar as proprie
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-12
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6. Formulation and in vitro evaluation of mucoadhesive controlled release matrix tablets of flurbiprofen using response surface methodology
O objetivo do presente estudo foi formular comprimidos mucoadesivos de flurbiprofeno, de liberação controlada, e otimizar o perfil da liberação do fármaco e a bioadesão, utilizando a metodologia de superfície de resposta. Prepararam-se os comprimidos via técnica de compressão direta, que foram avaliados in vitro quanto aos parâmetros de dissoluçã
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-09
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7. Preparation and scale up of extended-release tablets of bromopride
A reprodutibilidade do processo de fabricação de comprimidos e o controle das suas propriedades farmacotécnicas depende da otimização dos aspectos de formulação e dos parâmetros de processo. O planejamento de experimentos como o Desenho de Experimentos (DOE) pode ser utilizado para acelerar a produção desta formulação, em particular, para a obten
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-04
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8. Formulation of gastroretentive floating drug delivery system using hydrophilic polymers and its in vitro characterization
O objetivo da presente pesquisa é o de formular e avaliar o sistema de liberação de fármaco gastrorretentivo flutuante, contendo o anti-hipertensivo, cloridrato de propranolol. Comprimidos gastrorretentivo flutuantes (GRFT) foram preparados utilizando um polímero hidrofílico sintético, o óxido de polietileno, de diferentes graus, tais como GE WSR N-1
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-04
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9. Design and optimization of novel in situ gel of mercaptopurine for sustained drug delivery
Mercaptopurine é um antagonista da purina, pertencente à a classe dos antimetabólitos. A sua absorção oral é errática e variável através do TGI, com biodisponibilidade de 5-37 % e pertence à classe IV, de acordo com o Sistema de Classificação Biofarmacêutica. O foco do presente estudo foi melhorar a solubilidade da mercaptopurina e liberar o fá
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-03
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10. Formulation and in vitro evaluation of fast dissolving tablets of metoprolol tartrate
A exigência por comprimidos de dissolução rápida aumentou durante a última década, especialmente para idosos e crianças, com dificuldades de deglutição . No presente trabalho prepararam-se, pelo método de compressão direta, comprimidos de tartarato de metoprolol de rápida dissolução, utilizando glicolato sódico de amido, croscarmellose sódica
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2013-12
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11. Identificação dos produtos de degradação do maelato de enalapril utilizando a técnica de EASI-MS / Identification of degradation products of enalapril maleate using the technique EASI-MS
Utilizou-se o maleato de enalapril para identificação dos produtos de degradação através da espectrometria de massas utilizando a técnica de ionização EASI (easy ambient sonic-spray ionization). Essa técnica de ionização ambiente torna a espectrometria de massas uma ferramenta mais simples, pois para esse trabalho não houve preparo de amostra, os
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 08/02/2012
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12. Development and evaluation of sustained release losartan potassium matrix tablet using kollidon SR as release retardant
O presente estudo foi realizado para desenvolver (SR) matriz de comprimidos de liberação sustentada de losartana, um antagonista da angiotensina II, para o tratamento da hipertensão arterial. Os comprimidos foram preparados pelo método de compressão direta com Kollidon SR como polímero de liberação lenta. A quantidade de losartana potássica permanec
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2012-12