Congenital Cardiopathy
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1. Double-lumen Aortic Arch: Persistence of the Fifth Aortic Arch?
Abstract Double-lumen aortic arch is a rare congenital anomaly related to persistence of the fifth aortic arch. It may be found alone or in association with other anatomical changes of the heart. We report a case of double-lumen aortic arch associated with coarctation of the aorta and patent ductus arteriosus in a child with a congenital malformation known a
Int. J. Cardiovasc. Sci.. Publicado em: 2021-04
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2. Parâmetros cardiorrespiratórios em bebês cardiopatas: variações durante a alimentação
RESUMO Objetivo Verificar a variação dos parâmetros cardiorrespiratórios na alimentação de bebês cardiopatas. Método Estudo transversal controlado, realizado com bebês de 0 a 6 meses de idade, de ambos os gêneros, em um hospital de referência para cirurgia cardíaca pediátrica. Foram divididos em grupo de estudo os bebês com diagnóstico mé
CoDAS. Publicado em: 07/03/2019
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3. The importance of the early diagnosis of aorta coarctation
RESUMO INTRODUÇÃO: A coarctação da aorta é uma cardiopatia congênita caracterizada por um estreitamento que ocorre na artéria aorta. Essa constrição pode ocorrer em qualquer local ao longo de toda a sua extensão, entretanto, é mais comum entre a origem da artéria subclávia esquerda e o ducto arterioso. Sua incidência corresponde a três casos
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2019-02
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4. Fatores desumanizadores na assistência às crianças em Unidade de Terapia Intensiva pediátrica cardiológica num hospital público terciário em Salvador/ BA. Visão da família
Humanização assistencial efetiva e prática médica hospitalar científica, sobretudo em atendimentos emergenciais prestados a pacientes graves em Unidades de Terapia Intensiva, são consideradas, universal e unanimemente, ações indissociáveis e inseparáveis e vêm suscitando o crescente interesse acadêmico nas últimas décadas. Teoricamente, há con
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 15/08/2011
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5. Avaliação clínico-laboratorial de pacientes com síndrome de Kabuki / Clinical and laboratorial evaluation of patients with Kabuki syndrome
INTRODUCTION: Kabuki syndrome (KS) is a genetic disease which cardinal manifestations are: facial dysmorfism, short stature of postnatal onset, skeletal abnormalities, mental retardation and abnormal dermatolyphics. Beside these manifestations, abnormalities of every organ system, has been described. The diagnosis is clinical. OBJECTIVES: The objective is to
Publicado em: 2009
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6. Os sentidos da cardiopatia congênita na relação mãe-filho : contribuições psicanalíticas de Winnicott
This paperwork looks at learning the role of a mother in the relationship with her congenital cardiac child. Primarily, a study to congenital cardiac biomedical aspects and its subjective implications was performed. Winnicott-based psychoanalytic theory comprehends the mother-child relationship and the congenital cardiac senses in the mother-child relationsh
Publicado em: 2007
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7. O acompanhante de criança submetida à cirurgia cardíaca: possibilidades de atuação do enfermeiro / The companion of the child submited to the cardiac surgery: a possibility of the nurse action
In my professional experience in assistance, in a state hospital specialized in Cardiology, taking care of children with congenital cardiopathy, I lived situations that occurred from less orientation to the companions. Then, surged some questions about what kind of information this companion receive when they know that the child will suffer a surgery and wha
Publicado em: 2007
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8. Resultados perinatológicos del servicio de Cardiopatía y Embarazo del Hospital Ginecobstétrico "Ramón González Coro" en el bienio 2000-2001, Habana
OBJECTIVES: to establish the basis for treatment and care of cardiopath women in fertile age, following the criteria of evidence based Medicine, through the clinical and perinatal assessment of a group of pregnant women admitted in our service. METHODS: the women were classified according to their cardiopathy and degree of functional impairment related to th
Revista Brasileira de Saúde Materno Infantil. Publicado em: 2003-03