Degeneracao Corticobasal
Mostrando 1-10 de 10 artigos, teses e dissertações.
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1. Progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration: novel clinical concepts and advances in biomarkers
RESUMO Antecedentes: A paralisia supranuclear progressiva (PSP) e a degeneração corticobasal (DCB) são taupatias esporádicas primárias clinicamente classificadas no grupo das síndromes parkinsonianas atípicas. Ambas estão intrinsecamente relacionadas no que concerne aos aspectos clínicos, patológicos, bioquímicos e genéticos. Objetivos: Abordar
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2022
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2. LINGUAGEM NA SÍNDROME CORTICOBASAL: UMA REVISÃO SISTEMÁTICA
RESUMO. A linguagem encontra-se comumente alterada na síndrome corticobasal (SCB). No entanto, o perfil e a forma de avaliação da linguagem na SCB são pouco estudados. Objetivo: identificar as alterações de linguagem na SCB. Método: Realizou-se uma busca na base de dados Medline/PubMed, com as palavras-chave “síndrome corticobasal” OU “degene
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2021-03
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3. Intervenções farmacológicas na degeneração corticobasal: uma revisão
RESUMO. A degeneração corticobasal (DCB) é uma tauopatia esporádica que se apresenta com uma combinação variada de características motoras, cognitivas e comportamentais, dificultando seu diagnóstico. O CBD tem alta morbidade e mau prognóstico, sem terapia efetiva no momento. Pesquisamos o banco de dados PubMed / MEDLINE para artigos publicados de 19
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2020-09
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4. AMPLIANDO A GAMA DE DIAGNÓSTICOS DIFERENCIAS DA ENCEFALOPATIA TRAUMÁTICA CRÔNICA DO PUGILISTA: UM RELATO DE CASO ILUSTRATIVO
RESUMO As atividades esportivas associadas ao trauma craniano repetitivo tornaram-se uma moda e são populares nas academias e entre as crianças. É importante fazer uma caracterização consistente das consequências de tais atividades esportivas, a fim de aconselhar melhor uma sociedade sobre os riscos reais para o sistema nervoso central. Apresentamos um
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2018-03
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5. Disfunção cognitiva na degeneração corticobasal
RESUMO A degeneração corticobasal (DCB) foi originalmente descrita como uma entidade clínico-patológica distinta em 1967. Desde então, nossa compreensão sobre DCB evoluiu substancialmente. Diferentes apresentações fenotípicas emergiram refletindo possíveis manifestações das anormalidades histopatológicos da DCB. Adicionalmente, dados fisiopatol�
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2017-08
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6. O ENIGMÁTICO DIAGNÓSTICO DA SÍNDROME CORTICOBASAL
RESUMO A síndrome corticobasal é classificada dentro do grupo das síndromes parkinsonianas atípicas, e atualmente desperta interesse em neurologistas especialistas em distúrbios do movimento e neurologia cognitiva e comportamental. Inicialmente considerada como uma síndrome tipicamente motora, hoje se reconhece a importância dos achados cognitivos na
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2016-12
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7. Estudo clínicopatologico de afasia progressiva não-fluente e degeneração córtico-basal: relato de caso e revisão
Resumo Objetivo: Investigar o quadro clínico de afasia progressiva não-fluente e confirmação histopatológica de degeneração córtico-basal. Métodos: Foram avaliadas as alterações clínicas, neuropsicológicas e de neuroimagem, durante todo o curso clínico da doença. O diagnóstico de degeneração córtico-basal foi confirmado por estudo histop
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2011-06
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8. Características clínicas da distonia no parkinsonismo atípico
INTRODUÇÃO: A associação de distonia e doença de Parkinson (DP) já foi bem estabelecida, principalmente para distonia focal em pé ou mão. Entretanto, há poucos dados quanto a distonia em pacientes com parkinsonismo atípico. OBJETIVO: Avaliar a freqüência e o padrão da distonia em um grupo de pacientes com parkisnonismo atípico (atrofia de múlt
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2008-12
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9. Síndrome de disfunção cortical posterior progressiva: um estudo de múltiplos casos e revisão
Resumo As demências que se apresentam predominantemente com sintomas visuais associativos podem ser observadas em diferentes condições neurodegenerativas, sendo seu diagnóstico muitas vezes desafiador. Objetivos: Descrever as principais características clínicas de pacientes com demência progressiva que se apresentam com sintomas visuais proeminentes.
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2007-09
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10. Movimento involuntário de levitação da mão associado a lesão parietal: uma variante da síndrome da mão alienígena
A síndrome da mão alienígena (SMA) geralmente consiste de uma atividade motora autônoma involuntária e aparentemente proposital, acompanhada de uma sensação de estranheza em relação ao membro afetado, muitas vezes associada a uma dificuldade em reconhecê-lo na ausência de pistas visuais. Tal síndrome vem sendo descrita em associação a lesões d
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2001-09