Diastereoselectivity
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1. Avanços recentes na síntese do Remdesivir, Molnupiravir (EIDD-2801) e Tenofovir: moléculas promissoras no tratamento da COVID-19
RECENT ADVANCES IN THE SYNTHESIS OF REMDESIVIR, MOLNUPIRAVIR (EIDD-2801) AND TENOFOVIR: PROMISING MOLECULES IN THE TREATMENT OF COVID-19. The search for new treatments to contain the Covid-19 pandemic has highlighted the importance of nucleoside antivirals, such as Remdesivir, Tenofovir and Molnupiravir. Over the last two years, these molecules have been int
Química Nova. Publicado em: 2022
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2. ONE-POT DIASTEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF CHIRAL TRICYCLIC L-CYSTEINE AND D-PENICILLAMINE DERIVATIVES: A LABORATORY EXPERIMENT
A one-pot diastereoselective synthesis of thiazolidine-ring fused systems derived from enantiomerically pure amino acids, L-cysteine or D-penicillamine, and achiral succindialdehyde is described as an experiment to be carried out by upper-division undergraduate students in a laboratory classroom. Reactions were performed under mild conditions, the products w
Quím. Nova. Publicado em: 2020-01
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3. Synthesis of Chiral 1,3-Dienes through Ring-Closing Metathesis of Enantioenriched Enynes: Potential Precursors of Morphane Analogs
ABSTRACT A simple methodology for the synthesis of enynes by indium mediated diastereoselective allylation of aromatic N-tert-butanesulfinylimines bearing alkenyl groups at ortho-position with allyl bromide has been developed. The addition of the allyl indium intermediate to the chiral imine took place with excellent diastereoselectivity. Ruthenium-catalyzed
An. Acad. Bras. Ciênc.. Publicado em: 2018
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4. Estudos da diastereosseletividade da adição de nucleófilos ao grupo carbonila de β-cetossulfóxidos sulfanilados derivados da 1-indanona e 1-tetralona / On the diastereoselectivity of the addition of nucleophiles to 1- indanone and 1- tetralone sulfanylated β-ketosulfoxides
Neste trabalho, foi proposta a preparação e redução, seguida de hidrólise oxidativa, de alguns derivados imínicos da 2-metilsulfinil-2-metilsufanil-1-tetralona e da 2-metilsulfinil-2-metilsulfanil-1-indanona. A 2-metilsulfinil-O-metil-oxima da 1-tetralona foi preparada pela oxidação da 2-metilsulfanil-O-metil-oxima. O sulfóxido assim obtido pôde se
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 17/06/2011
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5. Controle da estereoquímica remota 1,5 em adições de enolatos de boro de metilcetonas a aldeídos / Control of 1,5 remote stereochemistry in additions of boron enolates of methylketones to aldehydes
The aldol reactions of the boron enolate generated from methylketone 44 (containing a trans-acetonide), led to aldol adducts with moderate to good levels of diastereoselectivity, favoring the 1,5-anti adduct. The aldol reactions involving the boron enolate of methylketone 45 (containing a cis-acetonide) gave the corresponding aldol adducts with excellent lev
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 18/02/2011
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6. Substituent influence on the diastereoselectivity of the alkylation of cyclic chiral imines
Publicado em: 2010
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7. Reação da cânfora com boroidreto de sódio: uma estratégia para o estudo da estereoquímica da reação de redução
Reduction of camphor to a mixture of borneol and isoborneol was performed using NaBH4 as the reducing agent under suitable conditions. Although more effective reduction was accomplished using toxic methanol, an alternative non-toxic ethanolic system is described. This experiment is important to introduce undergraduate students in reductive procedures, and ca
Química Nova. Publicado em: 2010
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8. Studies on the niobium pentachloride-mediated nucleophilic additions to an enantiopure cyclic N-acyliminium ion derived from (S)-malic acid
A adição nucleofílica de vários nucleófilos (alilsilano, silil enol éter da acetofenona, indol e Nsulfonilindol) ao íon N-acilimínio enantiopuro 1a, derivado do ácido (S)-málico, promovida por pentacloreto de nióbio é descrita. Os produtos foram obtidos em bons rendimentos e em diastereosseletividades variáveis dependendo do volume estérico do
Publicado em: 2010
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9. Diastereosseletividade na redução de enonas bicíclicas com hidretos volumosos
Reduction of five substituted octalones employing lithium tri-sec-butylborohydride (L-selectride®) in THF and ethyl ether led to allylic alcohols with moderate diastereoselectivity. The stereoselectivity of addition of bulky hydrides showed to be different from most examples in the literature and was strongly influenced by substitution on the octalone ring.
Química Nova. Publicado em: 2008
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10. Use of chiral alfa-oxigenated aldehydes in the Morita-Baylis-Hillman reaction : studies toward the optmization of reaction conditions and synthesis of bioactive compounds / Uso de aldeidos quirais alfa-oxigenados na reação de Morita-Baylis-Hillman : estudos visando otimização das condições reacionais e sintese de compostos bioativos
In this work, we describe the utilization of ultrasound and ionic liquid in Morita-Baylis-Hillman reactions, with chiral aldehydes bearing oxygen at the a-carbonyl position. Due to the long reaction times normally observed in the Morita-Baylis-Hillman reaction, a-oxigenated chiral aldehydes can be racemized in the reaction, directly impacting on the diastere
Publicado em: 2008
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11. Studies on facial diastereoselectivity in Diels-Alder reactions of sulfinyl benzoquinones and in nucleophilic additions to sulfanylated sulfinylcyclohexanones / Estudos de diastereosseletividade facial em reações de Diels-Alder de sulfinil benzoquinonas e em adições nucleofílicas a sulfinil cicloexanonas sulfaniladas
Calcando-se na bem conhecida capacidade que os sulfóxidos apresentam em induzir a quiralidade em uma vasta gama de reações, foram preparadas as (±)-2-p-tolilsulfinil-3,6-dimetil- e a (S)-2-p-tolilsulfinil-3-metil-1,4-benzoquinonas e estudadas as suas reações de Diels-Alder com alguns 1,3-dienos. Bons resultados de quimio- e regiosseletividade foram obt
Publicado em: 2008
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12. Substituent influence on the diastereoselectivity of the alkylation of cyclic chiral imines
A alta diastereosseletividade, normalmente observada na reação de alquilação de iminas quirais derivadas de cetonas cíclicas, não é observada no caso de cetonas com substituintes quirais. A influência do tamanho do substituinte foi estudada com iminas preparadas a partir da (5R)-2,5-dimetilciclohexanona e (5R)-carvomentona com ambos enantiômeros da
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2007-04