Dissolucao In Vitro
Mostrando 1-12 de 115 artigos, teses e dissertações.
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1. Brushite cement containing gelatin: evaluation of mechanical strength and in vitro degradation
Resumo Os cimentos de fosfato de cálcio (CPCs) são materiais potenciais para reparar defeitos ósseos, principalmente devido à sua excelente biocompatibilidade e osteocondutividade. No entanto, suas baixas propriedades mecânicas limitam suas aplicações clínicas. A adição de gelatina pode melhorar as propriedades mecânicas e biológicas dos CPCs, ma
Cerâmica. Publicado em: 06/06/2019
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2. Amiodarone hydrochloride: enhancement of solubility and dissolution rate by solid dispersion technique
resumo Cloridrato de amiodarona é um agente antiarrítmico que possui baixa solubilidade aquosa e apresenta problemas de absorção. Este estudo teve como objetivo desenvolver complexos de inclusão contendo carreadores hidrofílicos PEG 1500, 4000 e 6000 através dos métodos de fusão e amassamento para avaliar o aumento da solubilidade e taxa de dissolu�
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-12
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3. Formulation and evaluation of taste mask pellets of granisetron hydrochloride as oro dispersible tablet
Sistemas de desintegração oral têm um nicho entre os sistemas de administração de medicamentos por via oral devido à maior aceitação dos pacientes, especialmente os de geriatria e pediatria. Além disso, pacientes que sofrem de disfagia, enjoo de movimento, emese repetida e distúrbios mentais preferem estes medicamentos porque não podem engolir gra
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-09
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4. Applications of USP apparatus 3 in assessing the in vitro release of solid oral dosage forms
USP aparato 3 (cilindros recíprocos) é um equipamento bastante versátil para a avaliação das características de liberação
in vitro de formas farmacêuticas sólidas orais, pois permite que o produto seja submetido a diferentes meios de dissolução e condições de agitação, em um único ensaio. Neste trabalho, são apresentadosBraz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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5. Development, characterization and evaluation of the dissolution profile of sulfasalazine suspensions
O trabalho reporta o desenvolvimento, caracterização e estudo
in vitro de dissolução de suspensões de sulfassalazina para uso em doenças inflamatórias crônicas intestinais. Desenvolveram-se três formulações baseadas em fornecedores diferentes de pó de sulfassalazina. A sulfassalazina foi caracterizada quanto a Teor, InfravermeBraz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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6. Formulation of gastroresistant tablets containing sodium alendronate-loaded blend microparticles
O alendronato de sódio é um fármaco da classe dos bisfosfonatos, comumente utilizado no tratamento da osteoporose pós-menopausa. Entretanto, sua administração oral está associada à baixa biodisponibilidade e irritação gastroesofágica. Este trabalho objetivou o desenvolvimento de comprimidos contendo micropartículas de alendronato de sódio por
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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7. Biopharmaceutics classification system: importance and inclusion in biowaiver guidance
O tratamento farmacológico é essencial frente a várias patologias e é fundamental que a política de medicamentos tenha por objetivo oferecer à população tratamento seguro, eficaz e de preço acessível. Uma forma de alcançar esse objetivo é por meio da bioisenção, definida como a substituição de estudos de bioequivalência in vivo por estudos i
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-03
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8. Use of hydrophilic and hydrophobic polymers for the development of controlled release tizanidine matrix tablets
O objetivo do presente estudo foi desenvolver matriz de de tizanidina de liberação controlada. As formulações foram projetadas usando o método do componente, central com a ajuda de software Design expert(r), versão 7.0. Utilizou-se Avicel pH 101, no intervalo de 14-50%, como material de preenchimento, enquanto HPMC K4M e K100M, no intervalo de 25-55%,
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-12
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9. Formulation and in vitro evaluation of mucoadhesive controlled release matrix tablets of flurbiprofen using response surface methodology
O objetivo do presente estudo foi formular comprimidos mucoadesivos de flurbiprofeno, de liberação controlada, e otimizar o perfil da liberação do fármaco e a bioadesão, utilizando a metodologia de superfície de resposta. Prepararam-se os comprimidos via técnica de compressão direta, que foram avaliados in vitro quanto aos parâmetros de dissoluçã
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-09
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10. A suppository-base-matrix tablet for time-dependent colon-specific delivery system
Nossa pesquisa focou-se nas principais características de planejamento e de desempenho de liberação cólon-específica tempo-dependente (TDCS) de comprimidos, que leva em conta a constância relativa observada no tempo de trânsito intestinal das formas de dosagem. A doença inflamatória do intestino (IBD) pode afetar o tempo de trânsito e, geralmente,
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-09
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11. Formulation of gastroretentive floating drug delivery system using hydrophilic polymers and its in vitro characterization
O objetivo da presente pesquisa é o de formular e avaliar o sistema de liberação de fármaco gastrorretentivo flutuante, contendo o anti-hipertensivo, cloridrato de propranolol. Comprimidos gastrorretentivo flutuantes (GRFT) foram preparados utilizando um polímero hidrofílico sintético, o óxido de polietileno, de diferentes graus, tais como GE WSR N-1
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-04
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12. Development of dissolution test method for a telmisartan/amlodipine besylate combination using synchronous derivative spectrofluorimetry
O processo de dissolução é considerado como uma importante ferramenta in vitro para avaliar a qualidade do produto e o comportamento de liberação do fármaco. Prefere-se um ensaio único de dissolução para formas farmacêuticas contendo associação de fármacos pela simplificação dos testes de controle de qualidade. O objetivo do presente trabalho
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-04