Doenca De Behcet
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1. Aneurismas da artéria pulmonar na doença de Behçet: relato de caso
A doença de Behçet é uma doença inflamatória que pode envolver o tórax manifestando-se pela presença de aneurismas das artérias pulmonares. Relatamos um caso de doença de Behçet cujas alterações observadas em radiografias e tomografia computadorizada do tórax sugeriram a possibilidade do diagnóstico.
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2011-12
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2. Síndrome de Budd-Chiari em associação com a doença de Behçet: revisão de literatura
O risco de pacientes com doença de Behçet desenvolverem várias complicações trombóticas já foi descrito. Apesar de complicações vasculares na síndrome de Budd-Chiari associada à doença de Behçet terem sido descritas, os mecanismos patogenéticos ainda são desconhecidos. Complicações vasculares graves presentes na síndrome de Budd-Chiari asso
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2011-03
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3. Comparação de achados de tomografia de coerência óptica em pacientes com doença de Behcet com e sem envolvimento ocular e indivíduos saudáveis
RESUMO Objetivo: Comparar a camada de fibras nervosas da retina, a camada de células ganglionares, a camada plexiforme interna e a espessura coróide entre os pacientes com doença de Behçet e indivíduos saudáveis usando tomografia de coerência óptica (OCT) de domínio espectral (SD). Métodos: Noventa olhos de 45 indivíduos saudáveis e 104 olhos d
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2017-04
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4. Tratamento endovascular de aneurismas da aorta em pacientes com doença de Behçet: relato de dois casos
A doença de Behçet, uma vasculite sistêmica de causa desconhecida, pode ser causa de doença aneurismática da aorta em alguns portadores dessa patologia. Nós apresentamos nossa experiência com dois casos de aneurismas aórticos em pacientes com doença de Behçet submetidos à terapêutica endovascular, descrevendo seus respectivos seguimentos. A terap
Jornal Vascular Brasileiro. Publicado em: 2010-06
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5. Trombose aórtica em paciente com diagnóstico tardio de Doença de Behçet
A Doença de Behçet é uma vasculite sistêmica de etiologia desconhecida. O inusitado é que o acometimento arterial nesta doença é menos comum que o venoso, correspondendo a 1 a 7% dos pacientes. Já os sintomas vasculares precedem o diagnóstico clínico de Behçet em 7 a 30%. Relatamos o caso de um paciente portador de Tromboangeíte Obliterante que f
J. vasc. bras.. Publicado em: 2015-06
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6. Doença de Behçet com extensa trombose venosa
A doença de Behçet é uma entidade clínica rara que pode acometer o sistema vascular, levando à trombose de grandes vasos. Os autores descrevem um caso de trombose extensa, em um paciente jovem, como manifestação desta doença.
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2006-10
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7. Doença de Neuro-Behçet de início na infância
Os autores descrevem o caso de um adolescente, que iniciou com quadro clínico de uveíte bilateral e aftas na mucosa oral aos 13 anos de idade. Nesse momento foi estabelecido o diagnóstico de doença de Behçet, evoluindo dois anos após com hemiparesia aguda e deficit motor à direita. A ressonância magnética do crânio evidenciou sinais de vasculite em
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2005-08
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8. Tratamento com infliximabe da doença de Behçet ativa
Os autores descrevem o caso de uma paciente de 41 anos de idade com diagnóstico de doença de Behçet, diagnosticada em abril de 2000. A paciente apresentava envolvimento mucocutâneo, articular e neurológico persistentes, apesar do tratamento com colchicina, corticosteróides e metotrexato, durante os três anos que se seguiram ao diagnóstico. Em abril d
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2005-04
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9. Doenca de Behcet em associacao com Sindrome de Budd-Chiari e tromboses multiplas - Relato de caso
Doença de Behçet é uma doença inflamatória crônica de etiologia desconhecida, caracterizada clinicamente por ulcerações aftosas orais e genitais recorrentes, uveíte, lesões cutâneas e outras afecções multissistêmicas associadas à vasculite. Diferentes tipos de vasos, predominantemente veias, podem ser afetados na doença de Behçet, causando t
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-06
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10. Correção endovascular de pseudoaneurisma toracoabdominal em paciente com Doença de Behçet
Resumo A Doença de Behçet é uma doença inflamatória caracterizada por úlceras genitais e orais recorrentes, uveítes e lesões cutâneas. O envolvimento arterial é raro, sendo mais comuns as degenerações aneurismáticas do que as oclusivas. Neste caso clínico, paciente do sexo feminino, em tratamento de doença de Behçet havia 20 anos, iniciou com
J. vasc. bras.. Publicado em: 2015-12
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11. Ausência de anticorpos antilipoproteína lipase na doença de Behçet
OBJETIVO: A recente descrição de anticorpos antilipoproteína lipase (anti-LPL) associados à dislipoproteinemia levounos a analisar sua presença e possível associação com achados clínicos e laboratoriais em pacientes com doença de Behçet. PACIENTES E MÉTODOS: Trinta e oito pacientes consecutivos com doença de Behçet [critérios do Grupo de Estud
Revista Brasileira de Reumatologia. Publicado em: 2009-12
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12. Achados de angiografia por tomografia de coerência óptica em pacientes com doença de Behçet com e sem acometimento ocular
RESUMO Objetivo: Avaliar achados de angiografia por tomografia de coerência óptica em pacientes com doença de Behçet com e sem acometimento ocular. Métodos: Foram incluídos 40 pacientes com doença de Behçet e 30 controles saudáveis. A densidade vascular retiniana nos plexos capilares superficial e profundo, a zona avascular foveal, o índice de ci
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2021-06