Doencas Falciformes
Mostrando 1-12 de 39 artigos, teses e dissertações.
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1. O Teste do Pezinho pode ser realizado antes de 72h de vida do bebê?
O teste do pezinho deve ser realizado entre o 3º e o 5º dia de vida do bebê, nunca antes de 48 horas de vida, pois os resultados podem não ser confiáveis. Se, por algum motivo especial, o exame não puder ser realizado no período recomendado, deve ser feito em até 28 dias após o nascimento
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Deve ser considerada como uma condição de
Núcleo de Telessaúde Rio Grande do Sul. Publicado em: 12/06/2023
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2. Prevalência de hemoglobinas variantes em comunidades quilombolas no estado do Piauí, Brasil
Resumo As hemoglobinas variantes (Hb) decorrem de mutações nos genes da globina. As variantes estruturais mais frequentes são HbS, HbC, HbD e HbE. O gene da hemoglobina S tem frequência elevada na América, enquanto que no Brasil é maior no Sudeste e Nordeste. O presente artigo tem por objetivo investigar a presença de hemoglobinas variantes em 15 comu
Ciênc. saúde coletiva. Publicado em: 2017-11
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3. Transplante alogênico de medula óssea em doenças falciformes
RESUMO As doenças falciformes são as hemoglobinopatias mais frequentes mundialmente. Nas últimas décadas vivenciamos melhora na sobrevida de portadores destas patologias com a introdução de medidas preventivas e o uso precoce da hidroxiurea. O transplante de medula óssea alogênico (alo TMO) é a única opção terapêutica curativa para as hemoglobin
Rev. Assoc. Med. Bras.. Publicado em: 2016-10
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4. Sociodemographic aspects and quality of life of patients with sickle cell anemia
BACKGROUND: Sickle cell anemia is a chronic inherited disease, widespread in the Brazilian population due to the high degree of miscegenation in the country. Despite the high prevalence, there are few studies describing the characteristics of patients and the impact of the disease on quality of life. OBJECTIVE: To describe the sociodemographic profile an
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2013
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5. Decisões reprodutivas e triagem neonatal: a perspectiva de mulheres cuidadoras de crianças com doença falciforme
Um dos objetivos do Programa Nacional de Triagem Neonatal para doença falciforme, criado em 2001, foi o de informar casais com chances de ter filhos com doenças falciformes para a tomada de decisões reprodutivas. Este artigo apresenta as escolhas reprodutivas e analisa a noção de risco reprodutivo biomédico de mulheres cuidadoras de crianças com doen�
Ciênc. saúde coletiva. Publicado em: 2012-09
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6. Dor osteomuscular, perfil e qualidade de vida de indivíduos com doença falciforme
CONTEXTUALIZAÇÃO: As doenças falciformes constituem um grupo frequente no Brasil. Suas alterações ocasionam vaso-oclusão, resultando em isquemia, inflamação, disfunções, dor e hemólise crônica, gerando danos irreversíveis, comprometendo a qualidade de vida. OBJETIVO: Verificar a relação entre a dor osteomuscular, considerando sua localização
Braz. J. Phys. Ther.. Publicado em: 09/08/2012
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7. Resultados maternos e perinatais em gestações complicadas por doenças falciformes
OBJETIVO: avaliar os resultados maternos e perinatais de gestações complicadas por doenças falciformes, comparando-as com portadoras de traço falciforme. MÉTODOS: este estudo é uma coorte retrospectiva, abrangendo o período de Março de 2001 a Abril de 2008, tendo sido incluídas todas as gestantes portadoras de doença falciforme (n=42) acompanhadas
Revista Brasileira de Ginecologia e Obstetrícia. Publicado em: 2010-08
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8. Consenso brasileiro em transplante de células-tronco hematopoéticas: comitê de hemoglobinopatias
Os distúrbios hereditários das hemoglobinas são as doenças genéticas mais frequentes do homem e mais difundidas no mundo, abrangendo sobretudo continentes como África, Américas, Europa e extensas regiões da Ásia. Estima-se que haja 270 milhões de portadores de hemoglobinopatias no mundo, dos quais 80 milhões são portadores de talassemia. Aproxima
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 02/04/2010
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9. Prevalência do traço e da anemia falciforme em recém-nascidos do Distrito Federal, Brasil, 2004 a 2006
Para determinar a prevalência da anemia e traço falciforme em recém-nascidos no Distrito Federal, Brasil, no período de 2004 a 2006, foi realizado um estudo seccional de prevalência. Foram utilizados os registros dos resultados de testes realizados de 2004 a 2006 pelo Programa de Triagem Neonatal da Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal, e
Cadernos de Saúde Pública. Publicado em: 2009-01
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10. Haptoglobin genotypes in sickle cell disease / Genotipos da haptoglobina nas doenças falciformes
Oxidative stress, particularly in the endothelium, exerts a strong influence on the genesis of sickle cell disease (SCD) vasoocclusion and, consequently, on patients clinical evolution and survival. The pathophysiology of SCD is centered on the polymerization property of the desoxy-hemoglobin (Hb) S, but genetic factors can act as modulators of its clinical
Publicado em: 2009
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11. Genética das doenças hematológicas: as hemoglobinopatias hereditárias
OBJETIVO: Sumarizar os dados disponíveis na literatura recente sobre os aspectos fisiopatológicos, de diagnóstico e tratamento das doenças falciformes e da talassemia β, hemoglobinopatias hereditárias de maior relevância nas populações. FONTES DOS DADOS: MEDLINE e SciELO, utilizando os termos hemoglobinopatias hereditárias, doenças falciformes e t
Jornal de Pediatria. Publicado em: 2008-08
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12. Ocorrência de hemoglobina S no estado de Mato Grosso do Sul, Brasil
INTRODUÇÃO: As hemoglobinopatias são as alterações genéticas mais comuns no homem, sendo a hemoglobina (Hb) S a mais freqüente entre todas. Sua ocorrência no estado de Mato Grosso do Sul ainda não foi sistematicamente avaliada. OBJETIVOS: Caracterizar a ocorrência de Hb S por genótipos, sexo, idade no momento do diagnóstico, índice de cobertura
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2008-08