Enaminonas
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1. Synthesis of quinolinediones by catalyst-free formal aza-[3+2+1] cycloaddition of enaminones, aldehydes and meldrum's acid
Este trabalho descreve um método simples de síntese de 4-aril-tetraidroquinoline-2,5-dionas através da reação tricomponente entre enaminonas N-aril-substituídas derivadas da dimedona, aldeídos aromáticos e o ácido de Meldrum. A síntese ocorre sem o uso de catálise e aquecimento, não sendo necessário o emprego de solventes especiais ou condiçõe
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-07
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2. Ionic liquid catalyzed convenient synthesis of imidazo[1,2-a]quinoline under sonic condition
Um protocolo eficiente para a síntese de derivados imidazol-[1,2-a]-quinolina a partir de aldeídos, enaminonas ou malononitrila e utilizando como catalisador acetato de 1,8-diazabiciclo[5.4.0]-undec-7-en-8-ium ([DBU][Ac]) sob irradiação de ultrassom é descrito. Em comparação com outras metodologias, esta apresenta as vantagens de um tratamento reacion
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 16/10/2012
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3. Simultaneous regioselective synthesis of trifluoromethyl-containing 1,7-phenanthrolines and quinolines from cyclocondensation reaction of N,N'-bis(oxotrifluoroalkenyl)-1,3-phenylenediamines
Este trabalho relata interessantes resultados relativos a síntese convencional de uma nova série de 2,10-dialquil(aril)-4,8-bis (trifluorometil)-1,7-fenantrolinas, em rendimentos de 22-40%, a partir das reações de ciclização de N,N'-bis(oxotrifluoralquenil)-1,3-fenilenodiaminas [1,3-C6H4-(NHCR=CHC(O)CF3)2] em um meio fortemente ácido (PPA) e na ausên
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-08
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4. NH-PIRAZÓIS E ISOXAZÓIS: SÍNTESE MECANICAMENTE ATIVADA POR GRINDING / NH-PYRAZOLES AND ISOXAZOLES: SYNTHESIS MECHANICALLY ACTIVATED BY GRINDING
The synthesis of twelve NH-pyrazoles from the cyclocondensation reaction of β-dimethylaminovinylketones ([R1C(O)C(R2)=CHN(Me)2], where R1 = Me, C6H5, 3- MeO-C6H4, 4-Me-C6H4, 4-MeO-C6H4, 4-F-C6H4, 4-Cl-C6H4, 4-Br-C6H4, 4-O2N-C6H4, fur-2-il, tien-2-il; R2 = H, 2-MeO-C6H4 and R1, R2 = -(CH2)3C(O)- with hydrazine sulfate is reported. In this work, it was al
Publicado em: 2010
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5. SÍNTESE DE 1,1-DIMETILETIL-1H-PIRAZÓIS EM LÍQUIDOS IÔNICOS / SYNTHESIS OF 1,1-DIMETHYLETHYIL-1H-PYRAZOLES IN IONIC LIQUIDS
Este trabalho descreve a síntese de uma série de pirazóis a partir da reação de enaminonas (RC(O)CH=CHNMe2 onde R = hexil, dimetoximetil, Ph, 4-Me-C6H4, 4-F-C6H4, 4-Cl-C6H4, 4-Br-C6H4, 4-O2N-C6H4, tien-2-il, fur-2-il, pirrol-2-il, piridin-2-il) com cloridrato de N-tert-butilhidrazina. A fim de estabelecer as melhores condições para a reação, foram t
Publicado em: 2010
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6. USING OF THE IONIC LIQUIDS IN THE SYNTHESIS OF ENONES AND ENAMINONES / UTILIZAÇÃO DE LÍQUIDOS IÔNICOS NA SÍNTESE DE ENONAS E DE ENAMINONAS
The use of ionic liquids 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluorborate ([BMIM] [BF4]) and 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate ([BMIM][PF6]) as catalytic solvent in the synthesis of 1,1,1-trichloro(fluoro)-3-alken-2-onas [CX3C(O)C(R2)=C(R1)OR] from the reaction of enolethers or acetals with acyl halides is reported. The results obtained in the pres
Publicado em: 2009
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7. SÍNTESE DE HETEROCICLOS VIA REAÇÕES DE CICLOCONDENSAÇÃO DE a-ETILOXALIL E -PIRAZOLIL(ALQUIL) b-DIMETILAMINOENONAS COM 1,2- OU 1,3-DINUCLEÓFILOS / SYNTHESIS OF HETEROCYCLES VIA CYCLOCONDENSATION REACTIONS OF a-ETHYLOXALYL AND -PYRAZOLYL(ALKYL) b-DIMETHYLAMINOENONES WITH 1,2- OR 1,3-DINUCLEOPHILES
Chemoselective synthesis of ethyl 4-pirimidinecarboxylates and/or ethyl 5-pirimidineoxalates via cyclocondensation reaction of b-dimethylaminoenones [R1C(=O)C(=CNMe2)C(=O)CO2Et, where R1 = Ph, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, 4-BrC6H4, 4-ClC6H4, 4-FC6H4, 4-O2NC6H4, 2-thienyl, benzo[b]furan-2-yl and CF3] with NCN 1,3- dinucleophiles such as benzamidine hydrochloride or 1
Publicado em: 2009
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8. HETEROCICLIZAÇÃO ENTRE 4-ALCÓXI-1,1,1-TRIFLÚOR-3-ALQUEN-2-ONAS E HIDRAZONAS: METODOLOGIAS SELETIVAS PARA A OBTENÇÃO DE HETEROCICLOS TRIFLUORMETILADOS / HETEROCYCLIZATION OF 4-ALKOXY-1,1,1-TRIFLUORO-3-ALKEN-2-ONES WITH HYDRAZONES: SELECTIVE METHODS FOR THE SYNTHESIS OF TRIFLUOROMETHYLATED HETEROCYCLES
Esta tese descreve diversas metodologias para a síntese regiosseletiva de heterociclos trifluormetilados a partir de 4-alcóxi-1,1,1-triflúor-3-alquen-2-onas e hidrazonas. Na primeira parte do trabalho, uma série de (E)-2-[N-benzil(1-feniletil) idenohidrazino]-4-trifluormetilpirimidinas inéditas foi obtida de maneira convergente a partir da ciclocondensa
Publicado em: 2009
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9. ENAMINONAS: SÍNTESE E APLICAÇÃO EM REAÇÕES DE CICLOISOMERIZAÇÃO E DE ACOPLAMENTO / Enaminones: Synthesis and application in cycloisomerization reactions and coupling
Neste trabalho é descrita a síntese de uma série de vinte 4-[alquil(aril) (2-propinilamino)]-3-alquen-2-onas [R2C(O)CH=C(R1)N(R)(CH2CCH), onde R2= CF3,CCl3, CO2Et; R1= Me, Et, Pr e R= Pr, Ph, Bn, 4-MeC6H4] obtidas com rendimentos entre 70-95%, através de uma reação de adição-1,4 seguida de substituição, entre aminas propargílicas [NH(R)(CH2CCH), o
Publicado em: 2009
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10. β-ENAMINONAS, 5-HIDRÓXI-4,5-DIIDROPIRAZÓIS E 5- HIDRÓXI-4,5-DIIDROISOXAZÓIS HALOMETILSUBSTITUÍDOS: ESTUDO MOLECULAR POR DIFRAÇÃO DE RAIOS-X / β-ENAMINONES, 5-HYDROXY-4,5-DIHYDROPYRAZOLE AND 5-HYDROXY-4,5-DIHYDROISOXAZOLE HALOMETHYL SUBSTITUTED: MOLECULAR STUDY BY X-RAY DIFFRACTOMETRY
The molecular study by X-ray diffraction of β-aminovinyl ketones [R3C(O)CH=C(R1)N(R4R5), onde R3 = CF3, CCl3, CHCl2; R1 = H, Me; R4 = H; R5 = benzyl, Ph, 5-methylisoxazol-3-yl; R4, R5 = -(CH2)4-, -(CH2)2O(CH2)2-], methyl 5- hydroxy-5-trihalomethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate [3-(R1), 4-(R2), and 5- (R3) substituted, where R1 = H, Me; R2 = H, M
Publicado em: 2008
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11. Preparações e aplicações sintéticas recentes de enaminonas
Enaminones are beta-enamino carbonylic compounds bearing the conjugated system N-C=C-C=O, which makes them versatile ambident synthetic building blocks, particularly in synthesis of heterocycles. This review covers the last three years of the literature concerning the preparation and synthetic applications of enaminones.
Química Nova. Publicado em: 2007-08
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12. SÍNTESE E ATIVIDADE BIOLÓGICA DE FURAN-3-CARBOXAMIDAS, 3-AMINOMETILENODIIDROFURAN-2-ONAS E CARBAMATOS DE ETILA TRIALOMETILADOS / SYNTHESIS AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF FURAN-3-CARBOXAMIDES, 3-AMINOMETHYLENEDIHYDRO-FURAN-2-ONES AND TRIHALOMETHYLATED ETHYL CARBAMATES
Este trabalho apresenta a síntese de furan-3-carboxamidas e 3-aminometilenodiidrofuran-2-onas, duas séries de compostos obtidos com bons rendimentos (63-98%) e inéditos na literatura. A síntese das furan-3-carboxamidas, iniciou com a aromatização de 3-tricloroacetil-4,5-diidrofurano a 3-tricloroacetil furano seguido por substituição do grupo tricloro
Publicado em: 2007