Enediinos
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1. Síntese de derivados 2,3-diino-1,4-naftoquinonas usando a reação de Sonogashira e avaliação da atividade citotóxica.
No presente trabalho foram obtidos dez derivados 2,3-diino-1,4- naftoquinonas, entre estes sete são inéditos na literatura, empregando a reação de acoplamento de Sonogashira entre o 2,3-dibromo-1,4-naftoquinona e diversos alquinos terminais funcionalizados, utilizando um complexo catalítico de paládio (II) e CuI. Entre os alquinos estão o fenilacetile
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 2012
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2. Teluretos vinÃlicos: reaÃÃes de acoplamento e investigaÃÃo da regio- e estereoquÃmica da hidroteluraÃÃo de alquinos
Vinylic tellurides are valuable synthetic intermediates and have recently been used in the total synthesis of many natural products. The hydrotelluration of alkynes is usually the method of choice to prepare Z-vinylic tellurides, in view of the easy access to the starting materials, the high regio- and stereoselectivity of the reaction and the practicality o
Publicado em: 2006
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3. Vinylic tellurides as precursors in a stereoselective and convergent route to Z-enynes and Z-trisubstituted enediynes
Teluretos vinílicos Z são transformados em cianocupratos vinílicos Z de ordem superior por transmetalação com dimetil- ou com n-butil(tienil)cianocupratos de lítio. Reação dos cianocupratos vinílicos Z assim obtidos com cloreto de zinco fornece presumivelmente espécies mistas de zinco e cobre que reagem com bromoalquinos levando a eninos e enediino
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2004-06