Epilepsia Mioclonica Juvenil Diagnostico
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1. Avaliação da evolução clínica e dos fatores prognósticos em pacientes com epilepsia mioclônica juvenil. / Evaluation of clinical evolution and prognostic factors in juvenile myoclonic epilepsy patients.
Objetivo: Investigar se variações fenotípicas, incluindo expressão de traços reflexos têm implicações prognósticas na epilepsia mioclônica juvenil (EMJ). Métodos: Setenta e seis pacientes com EMJ participaram de um protocolo neuropsicológico por vídeo-EEG (VNPP) e métodos habituais de ativação. Sessenta e cinco deles foram acompanhados por pe
Publicado em: 2010
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2. Epilepsia mioclônica juvenil: avaliação das funções atencionais e executivas, traços de personalidade e adequação social / Juvenile myoclonic epilepsy: evaluation of attentional and executive functions, personality traits and social adaptation
A Epilepsia Mioclônica Juvenil (EMJ) é uma epilepsia generalizada idiopática geralmente associada à ausência de alterações estruturais. Estudos neuropsicológicos, com um número restrito de paradigmas, sugerem que indivíduos com EMJ apresentam pior desempenho nos testes que avaliam funções executivas. De maneira complementar, a descrição da pers
Publicado em: 2010
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3. Magnetic resonance anatomic and functional study of juvenile myoclonic epilepsy patients. / Estudo anátomo-funcional por ressonância magnética em pacientes com epilepsia mioclônica juvenil / Estudo anátomo-funcional por ressonância magnética em pacientes com epilepsia mioclônica juvenil / Magnetic resonance anatomic and functional study of juvenile myoclonic epilepsy patients.
Objetivo: As bases neuroanatômicas e as anormalidades bioquímicas subjacentes à epilepsia mioclônica juvenil (EMJ) não são totalmente conhecidas. Apesar de o tálamo atuar na sincronização de diversas regiões do córtex cerebral durante uma crise, há evidências sugerindo que nem todos os neurônios corticais são afetados de forma homogênea. Comp
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/06/2009
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4. Adesão ao tratamento em pacientes com Epilepsia Mioclônica Juvenil: correlação com qualidade de vida e efeitos adversos da medicação
OBJETIVOS: Este estudo teve como objetivo avaliar a adesão ao tratamento com drogas antiepilépticas (DAEs) em pacientes com Epilepsia Mioclônica Juvenil (EMJ) e correlacionar com a Qualidade de Vida (QV) e com os efeitos adversos à medicação. METODOLOGIA: A amostra foi composta de 43 pacientes com diagnóstico clínico e eletrográfico (EEG/Vídeo-EEG)
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2009-12
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5. Características clínicas e eletrencefalográficas de uma coorte de pacientes com epilepsia com crises de ausência
Síndromes epilépticas com crises de ausência (CA) possuem características clínicas e eletroencefalográficas (EEG) únicas. Nas crises de ausência típica ou atípica, a fenomenologia ictal pode incluir características que podem levar ao erro diagnóstico e à indicação de drogas antiepilépticas que pioraram o quadro. Quando esses pacientes são re
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2009-12
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6. Epilepsia mioclônica juvenil
A epilepsia mioclônica juvenil é uma síndrome epiléptica comum, cuja etiologia é fundamentada na genética. Inicia-se entre 6 e 22 anos e os indivíduos apresentam mioclonias, que podem ser acompanhadas por crises tônico-clônicas generalizadas - associação mais comum - e crises de ausência. A doença não é progressiva, e não há alterações det
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-12
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7. Tradução e adaptação cultural do Quality of Life in Epilepsy (QOLIE-31)
INTRODUÇÃO: A obtenção de informações sobre o funcionamento e bem-estar dos pacientes é essencial para avaliação dos benefícios das intervenções terapêuticas, porque fornece evidências sobre o impacto da doença e do tratamento em termos de condição de saúde. No Brasil não dispomos de literatura sobre tradução, adaptação cultural e vali
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2006-06
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8. Desempenho cognitivo de pacientes com epilepsia do lobo temporal e epilepsia mioclônica juvenil: avaliação por meio da Escala WAIS-III
OBJETIVOS: Comparar os resultados em uma prova cognitiva de pacientes com epilepsia com dois parâmetros: um fornecido pelas normas brasileiras e outro pelas norte-americanas, tendo em vista as diferenças culturais. MÉTODO: Quarenta e cinco pacientes adultos com diagnóstico de epilepsia foram submetidos à avaliação de nível intelectual por meio da Esc
Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology. Publicado em: 2006-03
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9. Epilepsia generalizada idiopatica : aspectos etnicos, eletroencefalograficos e de neuroimagem / Idiopathic generalized epilepsy : clinical, electroencephalographic and neuroimagem features
Epilepsias generalizadas idiopáticas (EGI) constituem de 20-40% das epilepsias e de forma oposta às epilepsias parciais, anormalidades estruturais não são esperadas. De acordo com a idade de início e o tipo principal de crise, as EGI são divididas principalmente em epilepsia ausência infantil e juvenil (EA), epilepsia mioclônica juvenil (EMJ) e epile
Publicado em: 2006
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10. Idiopathic generalized epilepsy : clinical, electroencephalographic and neuroimagem features / Epilepsia generalizada idiopatica : aspectos etnicos, eletroencefalograficos e de neuroimagem
Epilepsias generalizadas idiopáticas (EGI) constituem de 20-40% das epilepsias e de forma oposta às epilepsias parciais, anormalidades estruturais não são esperadas. De acordo com a idade de início e o tipo principal de crise, as EGI são divididas principalmente em epilepsia ausência infantil e juvenil (EA), epilepsia mioclônica juvenil (EMJ) e epile
Publicado em: 2006
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11. Registros eletrencefalográficos após privação de sono em uma série de pacientes com epilepsia mioclônica juvenil
Na epilepsia mioclônica juvenil (EMJ), uma síndrome epiléptica ainda subdiagnosticada, as crises são dependentes do ciclo vigília-sono e de fatores precipitantes, entre os quais a privação de sono (PS) é um dos mais importantes. A interpretação inadequada dos EEGs contribui para atraso no diagnóstico. Ainda não foi realizada investigação quanti
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2005-06
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12. Classificação sindrômica de pacientes com crises de ausência típica
O objetivo deste estudo é comparar a classificação da ILAE (1989) e a proposta de Panayiotopoulos (1997) para epilepsia ausência. Foram estudadas 455 crises de ausência típica (ILAE, 1981) através de vídeo-EEG em 43 pacientes com exames neurológico e neurorradiológico normais e EEG interictal mostrando complexos de espícula-onda ritmados acima de
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-09