Escleroderma Sistemico
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1. Polimorfismos genéticos de TCRBV20S1 e TCRBV3S1 na esclerose sistêmica
Resumo não disponível
Publicado em: 2007
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2. Prevalência das alterações do sistema nervoso central em pacientes com esclerose sistêmica
Orientador: Simone Appenzeller
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Publicado em: 2014
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3. Capilaroscopia periungueal em crianças e adolescentes com doenças reumáticas
OBJETIVO: Avaliar a capilaroscopia periungueal de crianças e adolescentes com doenças reumáticas autoimunes (artrite idiopática juvenil, lúpus eritematoso sistêmico, dermatomiosite juvenil, esclerodermia e doença mista do tecido conjuntivo) e relacioná-la com comprometimentos clínico e laboratorial e atividade de doença. MÉTODOS: Estudo transversa
Rev. Bras. Reumatol.. Publicado em: 2012-10
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4. Influência dos polimorfismos genéticos NFKB1, IL-10, CXCR2 E CXCL8 na esclerose sistêmica
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS. Publicado em: 2013
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5. Frequência do HLA classe I e II na pneumopatia intersticial e na hipertensão arterial pulmonar em pacientes com esclerose sistêmica
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Publicado em: 2012
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6. Comparação das características da disfagia em pacientes com dermatopolimiosite e esclerose sistêmica
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UERJ. Publicado em: 2013
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7. Linfoadenopatia transitória secundária à síndrome nefrótica
Linfadenomegalias mediastinais secundárias a hipervolemia são achados tomográficos subdiagnosticados. Descrevemos neste paciente com função cardíaca normal, achados de congestão pulmonar associados a alargamento dos linfonodos mediastinais. A síndrome nefrótica causando hipoalbuminemia, baixa pressão oncótica plasmática e aumento da pressão tran
Arquivos Brasileiros de Cardiologia. Publicado em: 2012-05
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8. Esclerose sistemica difusa bolhosa sem acometimentos sistemicos
Descrevemos um caso atípico de esclerose sistêmica em sua forma cutânea difusa com instalação aguda e rápida progressão do quadro cutâneo sem qualquer acometimento sistêmico e a infrequente formação de bolhas, demostrando a importância do diagnóstico e tratamento precoce frente a casos semelhantes e mostrando, com a experiência deste caso, que
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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9. Hipertensão pulmonar e esclerose sistêmica
Dentre as diversas condições clínicas associadas ao risco de desenvolvimento de hipertensão pulmonar, a esclerose sistêmica merece particular atenção, não só pela prevalência significativa de hipertensão pulmonar dentre seus portadores, mas também pela piora importante no prognóstico que a presença da hipertensão pulmonar representa. Com isso,
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2005-08
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10. Comprometimento do interstício pulmonar em portadores de esclerose sistêmica progressiva: estudo de uma série de 58 casos
OBJETIVO: Estimar a freqüência de doença intersticial pulmonar em um grupo de indivíduos com esclerose sistêmica progressiva e descrever suas características clínicas, funcionais e radiológicas. MÉTODOS: Após confirmação diagnóstica, 58 pacientes com esclerose sistêmica progressiva foram estudados com tomografia computadorizada de alta resoluç
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2005-08
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11. Síndrome stiff skin: relato de caso
Síndrome stiff skin é doença rara, esclerodermiforme, de etiologia desconhecida, caracterizada por endurecimento pétreo da pele, hipertricose leve e limitação da mobilidade articular. Não há tratamento efetivo até o momento. Exercícios e reabilitação são importantes para manter a qualidade de vida do paciente. Os autores apresentam caso de um me
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2011-08
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12. Triagem para doença celíaca em pacientes com esclerodermia
Tanto a esclerodermia como a doença celíaca são doenças de autoimunidade que causam diarreia. Como o agrupamento de doenças autoimunes em único indivíduo não é raro, é importante saber se um individuo com esclerodermia tem maiores chances de ter ou não doença celíaca. Para isso, estudaram-se 105 pacientes com esclerodermia e 97 controles saudáv
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2011-06