Estereoinducao
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1. Síntese total dos ácidos pterídicos A e B / Total synthesis of pteridic acids A and B
This work describes the convergent stereoselective synthesis of pteridic acids A and B. Our strategy involved a lithium enolate-mediated aldol reaction between ethyl ketone 5 and aldehyde 4 as the key step to set up C5-C15 fragment favoring 1,2-syn anti-Felkin adduct. As far we know, this is the first example of an aldol reaction between a chiral enolate of
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/12/2009
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2. Aldol reactions of boron enolates of methylketones with achiral aldehydes and alpha-amino aldehydes / Reações aldolicas entre enolatos de boro de metilcetonas e aldeidos aquirais e alfa-aminoaldeidos
O capítulo 1 descreve as reações aldólicas de enolatos de boro de metilcetonas quirais com aldeídos aquirais. Neste trabalho relatamos resultados que sugerem a competição entre a estereoindução 1,4/1,5 na construção da ligação C-C dos adutos de aldol. Os produtos foram obtidos com seletividades que variam de 50:50 a 70:30, e em rendimentos que v
Publicado em: 2008
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3. Reação aldolica entre enolatos de boro beta -trialometil metil-cetonas e aldeidos / Aldol addiction of boron enolates of beta -trihalomethyl methyl-ketones to aldehydes
Reações aldólicas entre enolatos de boro de metil-cetonas e aldeídos mostram-se como uma ferramenta bastante útil na formação de ligações carbono-carbono e tem sido empregada na síntese de fragmentos complexos de produtos naturais com potencial atividade biológica. O emprego de enolatos oriundos de b-alcoxi metil-cetonas leva a adutos com altas di
Publicado em: 2008
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4. Adição de enolatos de boro de metilcetonas a aldeidos ; Ligações de hidrogenio intra e intermoleculares de eteres alquilicos e de silicio : estudo teorico e experimental / Addition of boron enolates of methylketones to aldehydes ; Intra and intermolecular hydrogen bonds in alkyl and silyl ethers : experimental and theoretical analysis
ADIÇÃO DE ENOLATOS DE BORO DE METILCETONAS A ALDEÍDOS. A presenca de um b-heteroatomo em enolatos de boro de metilcetonas tem forte influência na estereoquímica das reações aldólicas correspondentes. As reações aldólicas mediadas por enolatos de boro de metilcetonas com P = PMB com aldeídos aquirais conduziram a altos níveis de estereoindução
Publicado em: 2008
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5. Indução 1,5-anti na adição de enolatos de boro de metilcetonas quirais a aldeidos visando a sintese das oscilatoxinas A e D
As Oscilatoxinas A e D são produtos naturais derivados de a-policetídeos, extraídos de algas azuis-esverdeadas da classe Oscillatoriaceae, as quais apresentaram atividades biológicas como promotores tumorais e agentes antileucêmicos. Neste trabalho, realizamos estudos visando a obtenção dos fragmentos C9-C21 e C27-C30 das Oscilatoxinas, pois são inte
Publicado em: 2002
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6. "Enecarbamatos endociclicos quirais. Estudo, síntese e aplicações da diastereosseletividade facial em reações de cicloadição termica [2+2] com o dicloroceteno"
Avaliaram-se três metodologias sintéticas distintas para a preparação dos enecarbamatos endocíclicos, dependendo da estrutura/reatividade e da disponibilidade do material. Buscando-se aplicações sintéticas, estudou-se a diastereosseletividade facial da cicloadição térmica [2+2] entre enecarbamatos endocíclicos e o dicloroceteno. As estratégias d
Publicado em: 1999