Eteres De Silicio
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1. Síntese de análogos da febrifugina / Synthesis of antimalarial febrifugina analogues
Neste trabalho sintetizamos alguns análogos à febrifugina (1), alcaloide inicialmente isolado a partir de extratos da erva Chang shan (Dichroa febrífuga) e detentor de potente atividade antimalárica. Foram sintetizados análogos na forma racêmica em que se variou o tamanho do anel heterocíclico saturado, a ausência de substituinte e presença de um á
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/09/2011
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2. Obtenção de derivados dos terpenos enidrina e afidicolina por biotransformação e semi-síntese e avaliação da atividade leishmanicida / Obtainment of aphidicolin and enhydrin derivatives through biotransformation and semi-synthesis and evaluation of leishmanical activity.
Biotransformações são reações de compostos orgânicos realizadas por microrganismos, plantas ou enzimas isoladas. A transformação de um composto em particular pode ser realizada em grupos funcionais com ou sem degradação de seu esqueleto. Neste trabalho foram utilizados fungos endofíticos e de solo na biotransformação da lactona sesquiterpênica
Publicado em: 2010
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3. Adição de enolatos de boro de metilcetonas a aldeidos ; Ligações de hidrogenio intra e intermoleculares de eteres alquilicos e de silicio : estudo teorico e experimental / Addition of boron enolates of methylketones to aldehydes ; Intra and intermolecular hydrogen bonds in alkyl and silyl ethers : experimental and theoretical analysis
ADIÇÃO DE ENOLATOS DE BORO DE METILCETONAS A ALDEÍDOS. A presenca de um b-heteroatomo em enolatos de boro de metilcetonas tem forte influência na estereoquímica das reações aldólicas correspondentes. As reações aldólicas mediadas por enolatos de boro de metilcetonas com P = PMB com aldeídos aquirais conduziram a altos níveis de estereoindução
Publicado em: 2008
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4. Asymmetric catalysis in aqueous media: use of metal-chiral crown ethers as efficient chiral Lewis acid catalysts in asymmetric aldol reactions
Complexos entre metal e éter de coroa quiral foram desenvolvidos como catalisadores do tipo ácido de Lewis quirais eficientes para reações aldólicas assimétricas entre éteres enólicos de silício e aldeídos em meio aquoso. Apesar de muitas reações assimétricas e catalíticas excelentes terem sido desenvolvidas recentemente, a maioria precisa ser
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2001-10
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5. Reagentes de Selênio e Telúrio em síntese orgânica: dicloroα-(alquilteluro)cetonas, 1,1-Dihalo-2-(fenilseleno)ciclopropanos e teluretos vinílicos trissubstituídos / Selenium and Tellurium Reagents in Organic Chemistry: Dichloro alfa-(Alkyltelluro)Ketones, 1,1-Dihalo-2-(Phenylseleno)Cyclopropanes and Trisubstituted Vinylic Tellurides
DICLORO-α-(ALQUILTELURO)CETONAS Estudou-se a reação entre quantidades equimolares de cetonas ou éteres enólicos de silício de cetonas e tricloretos de alquil telúrio, obtendo-se dicloro-α-(organil) cetonas. Em todos os exemplos efetuados obtiveram-se bons resultados apenas nas reações com éteres enólicos de silício. TELURETOS VINíLICOS
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 21/06/1991