Formas Farmaceuticas Solidas Dissolucao
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1. Applications of USP apparatus 3 in assessing the in vitro release of solid oral dosage forms
USP aparato 3 (cilindros recíprocos) é um equipamento bastante versátil para a avaliação das características de liberação
in vitro de formas farmacêuticas sólidas orais, pois permite que o produto seja submetido a diferentes meios de dissolução e condições de agitação, em um único ensaio. Neste trabalho, são apresentadosBraz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
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2. Desenvolvimento analítico e farmacotécnico de formas farmacêuticas sólidas de isoflavona de soja / Pharmaceutics and analytical development of solid dosage forms of soy isoflavones
Isoflavonas são flavonóides encontrados em abundância nos grãos de soja (Glycine max L.). Essas substâncias têm estrutura semelhante ao estrógeno e possuem uma ação fracamente estrogênica. São utilizadas no tratamento dos sintomas da menopausa como alternativa às terapias de reposição hormonal convencionais, por provocarem menor número de efei
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 05/03/2010
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3. Desenvolvimento e avaliação de minicomprimidos contendo atorvastatina cálcica / Development and evaluation of minitablets containing atorvastatin calcium
O objetivo do presente trabalho foi desenvolver e avaliar minicomprimidos obtidos a partir de quatro formas polimórficas de atorvastatina cálcica. Inicialmente foi realizada uma caracterização físico-química das amostras (amorfa e formas cristalinas I, VI e VIII), empregando-se os ensaios de dissolução intrínseca e solubilidade através dos métodos
Publicado em: 2010
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4. Desenvolvimento analítico e farmacotécnico de formas farmacêuticas sólidas de isoflavona de soja / Pharmaceutics and analytical development of solid dosage forms of soy isoflavones
Isoflavonas são flavonóides encontrados em abundância nos grãos de soja (Glycine max L.). Essas substâncias têm estrutura semelhante ao estrógeno e possuem uma ação fracamente estrogênica. São utilizadas no tratamento dos sintomas da menopausa como alternativa às terapias de reposição hormonal convencionais, por provocarem menor número de efei
Publicado em: 2010
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5. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio / In vitro-in vivo correlation for sodium diclofenac modified release tablet formulations
The term in vitro-in vivo correlation (IVIVC) refers to the establishment of a rational relationship between the biological properties, or a parameter derived from a biological property produced by a dosage form, and a physicochemical characteristic or property of the same dosage form. The establishment of IVIVC enables the substitution of in vivo studies fo
Publicado em: 2009
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6. Caracterização do fármaco hipoglicemiante glibenclamida
A glibenclamida (GLIB) é um fármaco de segunda geração, administrado por via oral na forma de comprimidos, utilizado para o tratamento de Diabetes mellitus. GLIB possui baixa solubilidade aquosa, o que pode levar a uma baixa liberação a partir de formas farmacêuticas sólidas no teste de dissolução e, portanto, a variabilidades no tratamento. Neste
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2008-03
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7. Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada: sistemas monolíticos e multiparticulados
As formas farmacêuticas sólidas orais (FFSO) de liberação prolongada caracterizam-se pela liberação gradual do fármaco e manutenção da sua concentração plasmática em níveis terapêuticos, durante um período de tempo prolongado. Podem ser desenvolvidas como sistemas monolíticos ou multiparticulados, empregando-se tecnologias como matrizes polim
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2007-12
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8. Modelos in vitro para determinação da absorção de fármacos e previsão da relação dissolução/absorção
Fármacos contidos em formas farmacêuticas sólidas devem ter adequada solubilidade aquosa e permeabilidade intestinal para serem absorvidos após administração oral. A velocidade e a extensão com as quais um fármaco é absorvido podem variar devido às suas características físico-químicas e fatores relacionados à desintegração e dissolução. Seg
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2007-12
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9. Estudo físico-químico do carbonato de cálcio obtido a partir da casca de ovo
O carbonato de cálcio é um excipiente farmacêutico amplamente utilizado como diluente em formas farmacêuticas sólidas. Também é utilizado para auxiliar na dissolução de comprimidos dispersíveis, como base para preparações dentais e medicinais, e como aditivos em suplementos alimentares. A casca de ovo é rica em sais minerais, principalmente o ca
Food Science and Technology. Publicado em: 2007-09
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10. Dissolution profile evaluation of solid pharmaceutical forms containing chloramphenicol marketed in Brazil
O perfil de dissolução de formas farmacêuticas sólidas contendo palmitato de cloranfenicol 250 mg disponíveis no Brasil foi determinada pelo método da Farmacopéia Americana (United States Pharmacopeia, 2004) e comparado. Duas categorias de métodos para comparação dos perfis de dissolução foram utilizadas: ANOVA e modelo independente. Diferenças
Brazilian Archives of Biology and Technology. Publicado em: 2007-01
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11. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina
A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, administradas por via oral, depende de sua liberação, da dissolução ou solubilização dos mesmos em condições fisiológicas e da permeabilidade das membranas do trato gastrintestinal. Portanto, a dissolução in vitro é fundamental para se prever o desempenho in vivo do fármaco. P
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2005-12
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12. Drug products dissolution: principles, applications, regulatory aspects and perspectives in the pharmaceutical area. / Dissolução de medicamentos: fundamentos, aplicações, aspectos regulatórios e perspectivas na área farmacêutica.
O teste de dissolução é uma ferramenta muito importante na indústria farmacêutica, tanto no desenvolvimento de produtos quanto no controle de qualidade de rotina. Apesar de ter sido inicialmente desenvolvido para formas farmacêuticas sólidas, nos últimos anos o teste de dissolução vem sendo aplicado também a formas não sólidas, como suspensões,
Publicado em: 2003