Formas Farmaceuticas Solidas Liberacao In Vitro
Mostrando 1-7 de 7 artigos, teses e dissertações.
-
1. Applications of USP apparatus 3 in assessing the in vitro release of solid oral dosage forms
USP aparato 3 (cilindros recíprocos) é um equipamento bastante versátil para a avaliação das características de liberação
in vitro de formas farmacêuticas sólidas orais, pois permite que o produto seja submetido a diferentes meios de dissolução e condições de agitação, em um único ensaio. Neste trabalho, são apresentadosBraz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2015-06
-
2. Avaliação Biofarmacotécnica IN VITRO de Formas Farmacêuticas sólidas orais de liberação imediata contendo fármacos pouco solúveis
-
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 12/02/2009
-
3. Correlação in vitro in vivo para formas farmacêuticas sólidas de liberação modificada contendo diclofenaco de sódio / In vitro-in vivo correlation for sodium diclofenac modified release tablet formulations
The term in vitro-in vivo correlation (IVIVC) refers to the establishment of a rational relationship between the biological properties, or a parameter derived from a biological property produced by a dosage form, and a physicochemical characteristic or property of the same dosage form. The establishment of IVIVC enables the substitution of in vivo studies fo
Publicado em: 2009
-
4. Formas farmacêuticas plásticas contendo nanocápsulas, nanoesferas e nanoemulsões de nimesulida: desenvolvimento, caracterização e avaliação da permeação cutânea in vitro / Semi-solids dosage forms containing nimesulide-loaded nanocapsules, nanospheres or nanoemulsion: development, characterization and in vitro percutaneous permeation evaluation
O objetivo deste trabalho foi desenvolver e caracterizar formulações tópicas semi-sólidas, utilizando como substância ativa a nimesulida, associando-a a sistemas coloidais (nanoesferas, nanocápsulas ou nanoemulsões). Os parâmetros de liberação, penetração transcutânea e retenção cutânea do antiinflamatório veículado aos sistemas nanoestrutu
Publicado em: 2007
-
5. Avaliação biofarmacotécnica in vitro de formas farmacêuticas sólidas contendo doxiciclina
A absorção de fármacos a partir de formas farmacêuticas sólidas, administradas por via oral, depende de sua liberação, da dissolução ou solubilização dos mesmos em condições fisiológicas e da permeabilidade das membranas do trato gastrintestinal. Portanto, a dissolução in vitro é fundamental para se prever o desempenho in vivo do fármaco. P
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2005-12
-
6. A dissolução in vitro na previsão da absorção oral de fármacos em formas farmacêuticas de liberação modificada
Pretende-se com o presente trabalho abordar os aspectos teóricos e práticos dos estudos de dissolução das formas farmacêuticas sólidas orais de liberação modificada, em três partes. Na primeira parte faz-se referência à classificação, interesse terapêutico e teoria da liberação do fármaco. Na segunda parte abordam-se as teorias de dissoluç�
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2002-12
-
7. Avaliação in vitro da lioequivalência de formulações farmacêuticas
A avaliação e a comparação da liberação dos fármacos a partir das formas farmacêuticas têm preocupado a indústria farmacêutica e as autoridades de registro. Utilizam-se, hoje em dia, diversos métodos para ajudar a decidir se diferentes formulações liberam os seus fármacos de modo semelhante, nomeadamente métodos estatísticos, métodos depend
Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas. Publicado em: 2002-06