Galactose Oxidase
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1. Um novo protocolo de PCR para a identificação de Fusarium graminearum
O principal objetivo deste trabalho foi desenvolver um novo protocolo de PCR para identificação de isolados de Fusarium graminearum, baseado no uso de um par de iniciadores direcionado para um segmento da região 3' codificadora do gene gaoA que codifica a enzima galactose oxidase (GO). Esta região possui baixa homologia com a mesma região de genes da GO
Brazilian Journal of Microbiology. Publicado em: 2008-09
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2. Identificação, caracterização e análise da expressão de genes de resposta ao estresse oxidativo em Lactobacillus delbrueckii UFV H2b20 / Identification, characterization and expression analysis of oxidative stress response genes in Lactobacillus delbrueckii UFV H2b20
Oxidative stress is an important cause of viability loss in lactic acid bacteria used in food industry and as probiotics. This work aimed at identifying and characterize genes involved in the oxidative stress response in Lactobacillus delbrueckii UFV H2b20, a potencial probiotic strain. Therefore, dps, which encodes a ferritin-like protein, and pox, which en
Publicado em: 2008
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3. Production and characterization of galactose oxidase produced by four isolates of Fusarium graminearum
Uma análise visando encontrar novos isolados produtores de galactose oxidase (GO) e avaliar a distribuição da produção entre cepas de Fusarium graminearum foi conduzida. Trinta e cinco isolados de 39 testados produziram a enzima em diferentes níveis. Os dados indicaram uma ampla distribuição da produção da galactose oxidase por F. graminearum e rev
Brazilian Archives of Biology and Technology. Publicado em: 2006-07
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4. Solution studies of copper(II) complexes as a contribution to the study of the active site of galactose oxidase
Reportamos neste trabalho, a síntese, e a caracterização em solução dos compostos de coordenação de cobre(II) - [CuII(H2bbpeten)](NO3 )2, [H2bbpeten = N-(2-hidroxibenzil)- N,N'-bis(2-piridilmetil)-N'-(2-hidroxietil)etilenodiamina]; [CuII(H3bpeten)](NO3 )2, [H3bpten = N,N'-bis-(2-hidroxibenzil)-N-(2-piridilmetil)- N'-(2-hidroxietil)etilenodiamina]; [Cu
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2004-12
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5. Estudo do circuito regulatorio que controla a expressão do gene MOX (metanol oxidase) na levedura Hansenula Polymorpha
A expressão de genes da classe II (codificadores de proteínas) em organismos eucariotos é regulada de uma maneira altamente complexa, de modo a assegurar que genes específicos sejam adequadamente "ligados" ou "desligados" em resposta a estímulos ambientais (por exemplo, disponibilidade de nutrientes ou temperatura) ou a estágios do desenvolvimento do o
Publicado em: 2002
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6. Síntese e caracterização de novos compostos de coordenação de cobre (II) com ligantes não-simétricos N,O-doadores: contribuições para o sítio ativo da galactose oxidase
The reactions of four new unsymmetrical N,O-donor ligands, {H2BBPETEN= [N-(2-hydroxybenzyl) - N,N' - bis(2 methylpyridyl) -N'-(hydroxyethyl) ethylenodiamine], H3BPETEN=[N,N'- bis(2-hydroxybenzyl) -N- (2-methylpyridyl) -N'- (hydroxyethyl) ethylenodiamine], HTPETEN=[N,N,N'- tris(2-methylpyridyl) -N'- (hydroxyethyl) ethylenodiamine] and H3BIMETEN=[N,N'-(2-hydro
Química Nova. Publicado em: 2001-10
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7. Produção de micotoxinas por Fusarium produtor de galactose oxidase usando diferentes meios de cultivo
O isolado original do fungo produtor de galactose oxidase Dactylium dendroides e outros cinco isolados de Fusarium, também produtores de galactose oxidase, foram cultivados em diferentes meios e condições, com o objetivo de estudar a produção de onze micotoxinas características do gênero Fusarium: moniliformina, ácido fusárico, deoxinivalenol, fusar
Brazilian Journal of Microbiology. Publicado em: 2000-06
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8. Estudo bacteriologico e sorologico de algumas amostras pertencentes a varios patotipos de Xanthomonas campestres (Pammel) Dawson
Trinta e uma amostras pertencentes a 15 patotipos de Xanthomonas compestris (Pammel) Dowson, enviadas por outros pesquisadores, foram estudadas quanto às características bioquímicas, sorotipos evidenciados por provas de hemaglutinação passiva, produção de bacteriocinas e sensibilidade a drogas. Em cada um destes itens os seguintes resultados e conclus
Publicado em: 1976
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9. Induction of Lymphocyte Transformation by Sequential Treatment with Neuraminidase and Galactose Oxidase
Treatment of mouse-spleen cells with galactose oxidase (EC 1.1.3.9) after incubation with neuraminidase (EC 3.2.1.18) induced extensive blastogenesis. Treatment of the cells with galactose oxidase before incubation with neuraminidase had very little stimulatory effect. Either of these enzymes alone had practically no effect on the cells. The lymphocyte trans
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10. Regulation of galactose oxidase synthesis and secretion in Dactylium dendroides: effects of pH and culture density.
The effects of pH and growth density on the amount of an extracellular enzyme, galactose oxidase, synthesized by the fungus Dactylium dendroides were studied. Growth at a pH below 6.7 caused a decrease in the ability of the organism to release galactose oxidase. The enzyme retained by these fungal cells was liberated whenever the pH was raised to 7.0. Cycloh
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11. Effect of galactose oxidase, with and without prior sialidase treatment, on the viability of erythrocytes in circulation.
Previous studies have shown that sialidase-treated mammalian erythrocytes were rapidly eliminated from circulation. In contrast, chicken asialoerythrocytes remained fully viable. This investigation was undertaken to ascertain the reason for this difference in behavior as well as to determine the extent of the similarity of the physiological mechanism for the
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12. Enzymatic induction of interferon production by galactose oxidase treatment of human lymphoid cells.
Human lymphocyte cultures produced large amounts of interferon after treatment with the enzyme galactose oxidase. Interferon production was detectable as early as 3 h after enzymatic treatment and reached a level of about 10(4) reference units 20 to 24 h later. Galactose oxidase-induced interferon appeared to be immune interferon on the basis of acid labilit