Hand Schuller Christian
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1. Caso para diagnóstico
A histiocitose de células de Langerhans é doença rara, clinicamente heterogênea. Como há considerável sobreposição clínica entre as quatro variantes descritas (Hand-Schüller-Christian, granuloma eosinofílico, Letterer-Siwe e Hashimoto-Pritzker), o conceito de doença espectral aplica-se a esta entidade. A variante de Hashimoto-Pritzker foi descrit
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12
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2. Histiocitose x (síndrome de hand-schuller-christian): relato de caso
Os autores relatam o caso de uma criança do sexo feminino, quatro anos de idade, que apresentava cefaléia, irritabilidade, otorréia e exoftalmia unilateral. No estudo tomográfico e na radiologia convencional encontraram-se grandes áreas líticas no crânio e na sua base. O restante do esqueleto não evidenciou anormalidades. O diagnóstico de histiocito
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2002-03
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3. Hand-Schüller-Christian Disease: Report of a Case with Unusual Lung Changes
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4. Neural and visceral xanthomatosis in adults
The clinical, pathological, and chemical findings in a fatal case of generalized Hand-Schüller-Christian disease in a man of 33 years are presented in case 1. The necropsy examination revealed granulomatous infiltration of the infra-orbital fat, the pituitary stalk, and the posterior lobe of the pituitary and also of the skull bones and the thyroid cartilag