1. Síndrome de Williams: proposta de sistema de pontuação para diagnóstico clínico

OBJETIVOS: Desenvolver um sistema de pontuação (Score) baseado nos achados clínicos para auxiliar os pediatras no diagnóstico clínico da Síndrome de Williams-Beuren e na indicação do teste de hibridização in situ por fluorescência para detectar a microdeleção em 7q11.23. MÉTODOS: O teste de hibridização in situ por fluorescência foi feito em

Clinics. Publicado em: 2007

2. Avaliação do HER2 em câncer de mama: estudo das fases pré-analítica, analítica e pós-analítica das técnicas de imuno-histoquímica e hibridização in situ pela prata usando microarranjos de tecido

Repositório Institucional da UFMG. Publicado em: 2013

3. Detection of Epstein-Barr virus (EBV) by in situ hibridization in lesions like oral hairy leukoplakia / Detecção do vírus Epstein-Barr (EBV) por meio da técnica de hibridização in situ em lesões sugestivas de leucoplasia pilosa

O vírus Epstein-Barr (EBV) é um herpes vírus humano que estabelece infecção persistente e está associado com várias doenças, como mononucleose infecciosa, linfomas, carcinoma de nasofaringe e leucoplasia pilosa, afetando principalmente pacientes imunossuprimidos. Leucoplasia pilosa é uma lesão epitelial não maligna associada ao EBV que ocorre prin

Publicado em: 2005

4. Clinic, epidemiologic, histologic study of oral papillomas and its relation to Humanpapillomavirus (HPV) by In Situ Hybridization and PCR / Estudo clínico, epidemiológico, histológico de papilomas de mucosa oral e sua relação com Papilomavírushumano (HPV) através das técnicas de hibridização in situ e  PCR

O Papilomavírushumano (HPV) é um DNA vírus do grupo papovavírus, que é altamente transmissível sexualmente, sendo bastante encontrado na região anogenital e mucosa oral. A sua implantação oral pode ser por auto-inoculação ou pelo contato oro-sexual. As principais manifestações orais associadas ao HPV são: papiloma, condiloma acuminado, verruga

Publicado em: 2007

5. Estudo de seleção preferencial in vitro de mosaicos de sindrome de Turner por intermedio de hibridização in situ por fluorescencia

ormado.

Publicado em: 1997

6. Hibridização in situ com sonda não-radioativa para mRNA: princípios e aplicações em patologia

A técnica de hibridização in situ (ISH) tem sido usada para identificar mRNA (ou DNA) em amostras de tecido de material humano e animal. Embora uma série de protocolos para essa técnica seja utilizada, as descrições não são bem detalhadas. O objetivo deste trabalho é descrever a reação de hibridização in situ em tecido fresco e sua aplicação

Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2006-06

7. Experiência de cárie dentária e bactérias cariogênicas detectadas e quantificadas pelo método da hibridização in situ fluorescente na saliva de crianças com síndrome de Down

Repositório Institucional da UFJF. Publicado em: 2013

8. Análise por hibridização in situ da expressão de metalotioneínas em Arachis stenosperma após inoculação com Meloigogyne arenaria (Nematoda).

2008

Brasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Publicado em: 2011

9. Associação da expressão das proteínas KI-67 e MYC na presença do papilomavírus humano (HPV), detectado por hibridização in situ, em neoplasia intraepitelial cervical (NIC).

Repositório Institucional da Universidade Federal do Ceará (UFC). Publicado em: 2013

10. Hibridização in situ fluorescente: princípios básicos e perspectivas para o diagnóstico de doenças infecciosas em medicina veterinária

Nesse manuscrito são discutidos aspectos relevantes sobre desenvolvimento da técnica de hibridização fluorescente in situ, seus princípios básicos, aplicações e perspectivas em medicina veterinária. Além disso, compara as vantagens e desvantagens em relação às outras técnicas de diagnóstico in situ. A FISH demonstra ser uma técnica com grande

Arq. Inst. Biol.. Publicado em: 2012-12

11. Achados renais e urinários em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren diagnosticados pelo teste de hibridização in situ por fluoresceína (FISH)

OBJETIVO: A síndrome de Williams-Beuren é uma rara síndrome de deleção de genes contíguos que cursa com múltiplas anomalias congênitas, deficiência mental e anomalias renais e urinárias. O objetivo deste trabalho foi determinar a freqüência e os tipos de anomalias renais e urinárias em 20 pacientes com síndrome de Williams-Beuren diagnosticados

Revista do Hospital das Clínicas. Publicado em: 2004

12. Localização dos transcritos dos genes WNT5A e HOXB5 em carcinomas epidermóides de boca através da técnica de hibridização “in situ”. / WNT5A e HOXB5 localization study in oral squamous cell carcinoma with in situ hybridization.

São freqüentes alterações em vias de sinalização de genes de desenvolvimento, no que diz respeito ao carcinoma epidermóide de boca (CEB). Vinte e nove casos de CEB e tecido não tumoral adjacente à neoplasia foram investigados através da técnica de hibridização “in situ”. Os transcritos dos genes WNT5A e HOXB5 foram observados em todos os casos

Publicado em: 2004