Histiocitoma Fibroso Maligno
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1. Fibro-histiocitoma maligno da pálpebra: relato de caso
Os fibro-histiocitomas representam 1% das massas orbitárias e podem ser histologicamente classificados em benignos, localmente agressivos e malignos - os últimos representando aproximadamente 11% do total. Nesse estudo, os autores descrevem um caso raro de fibro-histiocitoma maligno de pálpebra, ressaltando as características clínicas e histopatológica
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2009-02
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2. Mixofibrossarcoma: relato de caso
O mixofibrossarcoma, previamente conhecido como histiocitoma fibroso maligno, variante mixoide, é um tumor raro, de origem mesenquimal, composto por células fusiformes e estroma mixoide. Acomete mais idosos, envolvendo extremidades inferiores e estendendo-se, em sua maior parte, até a derme e o subcutâneo. Apresenta altas taxas de recorrência e para seu
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2011-08
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3. Dermatofibroma atrofico
O dermatofibroma é um tumor fibrohistiocitário benigno, comum e facilmente diagnosticado quando apresenta os achados clinicopatológicos clássicos. O dermatofibroma atrófico é uma variante específica do dermatofibroma, de origem ainda incerta. Esta é caracterizada clinicamente por lesão plana ou atrófica, depressível à compressão. Ao exame histop
An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-10
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4. Neoplasmas em suínos: 37 casos
Resumo: Neoplasmas em suínos são raros. Esse trabalho descreve os neoplasmas encontrados em suínos na rotina diagnóstica de um laboratório de patologia veterinária localizado na Região Central do Rio Grande do Sul. Durante um período de 49 anos, 2.266 casos de várias afecções em suínos foram encontrados, dos quais 37 (1,6%) eram neoplasmas. Em or
Pesq. Vet. Bras.. Publicado em: 2015-06
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5. Fibroxantoma atípico recidivado. Diagnóstico e tratamento
INTRODUÇÃO: Os sarcomas de partes moles (SPM) correspondem a apenas 1% dos tumores malignos da população adulta. O SPM mais frequente é o histiocitoma fibroso maligno (HFM) que apresenta comportamento caracterizado pela tendência a invasão dos tecidos adjacentes e disseminação metastática precoce. Uma de suas variantes é o fibroxantoma atípico (F
Int. Arch. Otorhinolaryngol.. Publicado em: 2012-12
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6. Tomografia por emissão de pósitrons com 18F fluordesoxiglicose como exame não invasivo para o diagnóstico de sarcomas primários de artéria pulmonar
Os sarcomas de artéria pulmonar são tumores raros e de difícil diagnóstico, simulando frequentemente o tromboembolismo pulmonar crônico. Relatamos dois casos de pacientes do sexo feminino com quadro clínico de dispneia e massas pulmonares associadas a falhas de enchimento na artéria pulmonar em angiotomografia de tórax. A tomografia por emissão de p
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2011-12
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7. Sarcoma pleomórfico indiferenciado da região orbitária: relato de caso
RESUMO O sarcoma pleomórfico indiferenciado (SPI) é um tumor extremamente raro na região da cabeça e pescoço. Relatamos um caso de um sarcoma pleomórfico indiferenciado primário na região orbital. Uma mulher de 35 anos apresentou proptose progressiva e edema periocular há um ano. Ela não tinha histórico prévio de cirurgia, malignidade da pele ou
Arq. Bras. Oftalmol.. Publicado em: 2018-04
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8. Malignização primária no tumor de células gigantes: um estudo de caso
CONTEXTO: Malignização primária no tumor de células gigantes (MPTCG) é rara. Ela é definida como um sarcoma de alto grau originário de um tumor de células gigantes que parece ser menos agressivo que o tipo secundário. RELATO DE CASO: Relatamos um caso de uma paciente de 39 anos de idade, com dor no ombro esquerdo há um mês. A radiografia mostrou u
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2009-09
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9. Avaliação da microdensidade vascular como fator prognóstico em sarcomas de tecidos moles em pequenos animais / Microvessel density evaluation as a prognostic factor in canine and feline soft tissue sarcomas
Os sarcomas de tecidos moles são neoplasmas de origem mesenquimal classificados coletivamente devido a características histológicas e comportamento biológico similares. Vários neoplasmas estão incluídos neste grande grupo, como fibrossarcoma, hemangiossarcoma, tumor de bainha de nervo periférico, mixossarcoma, lipossarcoma, leiomiossarcoma, rabdomios
Publicado em: 2009