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1. The rs11755527 polymorphism in the BACH2 gene and type 1 diabetes mellitus: case control study in a Brazilian population
ABSTRACT Objective Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is an autoimmune disorder caused by a complex interaction between environmental and genetic risk factors. BTB domain and CNC homolog 2 (BACH2) gene encodes a transcription factor that acts on the differentiation and formation of B and T lymphocytes. BACH2 is also involved in the suppression of apoptosis an
Arch. Endocrinol. Metab.. Publicado em: 2020-04
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2. Avaliação de antígeno leucocitário humano classe I e II em pacientes pediátricos com gastrite e úlcera duodenal ativas e Helicobacter pylori positivo
RESUMO CONTEXTO: Determinada como sendo a primeira bactéria cancerígena, o Helicobacter pylori (H. pylori) é um patógeno localizado no estômago em mais da metade da população mundial. Alguns estudos anteriores têm encontrado uma relação entre câncer gástrico e antígenos de histocompatibilidade de tecido dependendo das regiões. OBJETIVO: O pr
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 02/10/2017
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3. Doença celíaca em idade pediátrica na Ilha da Madeira e sua prevalência em familiares de primeiro grau
ContextoA doença celíaca é uma doença sistémica autoimune muito prevalente nos familiares de primeiro grau de doentes celíacos.ObjetivosO objetivo deste estudo é determinar a prevalência de doença celíaca, num grupo de familiares de primeiro grau de crianças com o diagnóstico de doença celíaca e, determinar a frequência de antígeno leucocitá
Arq. Gastroenterol.. Publicado em: 2014-06
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4. Avaliação de potencial agente vacinal contra o S.pyogenes em camundongos transgênicos, portadores de genes HLA de classe II humanos / Evaluation of potential vaccinal agent against s. pyogenes in human HLA class II transgenics mice
A faringite estreptocócica desencadeada pelo Streptococcus pyogenes pode resultar em uma série de doenças humanas e complicações como a febre reumática (FR) em indivíduos predispostos não tratados. A FR é uma doença autoimune que afeta mais de 20 milhões de crianças em países em desenvolvimento. A proteína M presente na membrana do S. pyogenes
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/08/2011
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5. Rastreamento sorológico e tipagem genética em pacientes com doença celíaca e em seus parentes de primeiro grau
CONTEXTO: A susceptibilidade para a doença celíaca está principalmente associada à presença dos alelos HLA DQA1*0501 e DQB1*0201 (que conjuntamente codificam o heterodímero DQ2), os quais são praticamente encontrados em todos os pacientes celíacos. O heterodímero DQ8 (codificado pelos alelos DQA1*03 e DQB1*0302) associado ao haplotipo DRB1*04 (DR4)
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2010-09
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6. Mapeamento de epÃtopos das proteÃnas estruturais VP1 e VP4 do vÃrus da hepatite A reconhecidos por cÃlulas T
Hepatitis A infection is found all over the world, and high prevalence is associated with poor socioeconomic conditions and diverse epidemiological patterns. The epitope mapping of hepatitis A virus (HAV) can to contribute with the development of a potentially safer vaccine against HAV and the identification of HLA binding molecules is important for both und
Publicado em: 2009
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7. Mucous-cutaneuos hyalinosis : the clinical and histocompatibility antigens study / Hialinose cutaneo-mucosa : estudo clinico e das especificidades HLA
A hialinose cutâneo-mucosa (HCM) é uma dermatose autossômica recessiva rara, congênita, de aparecimento precoce na infância. Caracteriza-se por deposição de material hialino, que se acumula na pele e mucosas. Foram descritos 258 casos na literatura mundial e no Brasil, doze casos. A HCM apresenta aumento da expressão do colágeno tipo IV e V e reduç
Publicado em: 2008
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8. Prevalência do alelo HLA DQB1*0602 em pacientes com enxaqueca
CONTEXTO: Estudos têm demonstrado o aumento da prevalência de enxaqueca em pacientes com narcolepsia, um distúrbio de sono associado a um gene do sistema HLA, o alelo HLA-DQB1*0602. As regiões DQ e DR do HLA estão em alto desequilíbrio de ligação e já foi descrito um aumento da freqüência do alelo HLA DRB1 em pacientes com enxaqueca com aura visua
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2007-12
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9. Estudo comparativo entre reação de Mitsuda e antígenos leucocitários humanos em pacientes hansenianos
Neste estudo, propomos comparar o teste cutâneo de Mitsuda e os alelos HLA-DR2/HLA-DR3 e HLA-DQ1 relacionados com as formas clínicas da hanseníase em 176 pacientes (50 TT, 50 LL e 76 B). Os resultados obtidos não revelaram associação entre reação de Mitsuda e os alelos HLA nas formas clínicas isoladas; no entanto, quando analisados de acordo com a r
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Publicado em: 2007-04
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10. Estudo sobre o crescimento e desenvolvimento craniofacial: teste de associação entre marcadores genéticos e indicadores morfológicos numa amostra de fissurados labiopalatais do estado do Paraná - Brasil
OBJETIVO: as fissuras que acometem a região do lábio e/ou palato são as anomalias faciais mais freqüentes nos seres humanos. Sua etiologia é complexa, envolvendo fatores genéticos e ambientais. Nos serviços multidisciplinares, a investigação científica das características desta deformidade sobre a população assistida é fundamental para a atuaç
Revista Dental Press de Ortodontia e Ortopedia Facial. Publicado em: 2007-02
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11. Frequência dos alelos HLA-DR e DQ na população caucasóide do RS
Publicado em: 2007
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12. Perfil do HLA de classe II de pacientes com hepatite C e características de hepatite auto-imune / Class II HLA profile oh hepatitis C patients with autoimmune hepatitis features
Introduction: HCV chronic infection is an epidemic condition that affects more than 170 million of people around the world, and often is associated with autoimmunity phenomena. The role of HLA class II alleles has been studied in many autoimmune diseases. Aim: To investigate the presence of laboratory markers of autoimmunity and compatible anatomo pathologic
Publicado em: 2006