Horner Wadsworth Emmons
Mostrando 1-10 de 10 artigos, teses e dissertações.
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1. Synthetic Studies toward (−)-Cleistenolide: Highly Stereoselective Synthesis of New γ-Lactone Subunits
This study describes the stereoselective synthesis of two new γ-lactones in 6 and 3 steps and 19 and 32% yield, respectively, directed toward the total synthesis of the natural product (−)-cleistenolide. The starting material was an enantiomerically pure diacetonide diol, derived from d-mannitol with the required stereocenters for (−)-cleistenolide synt
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2021-04
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2. Estudos visando a síntese do alcaloide indolizidínico (+)-ipalbidina / Studies toward the synthesis of the indolizidine alkaloid (+)-ipalbidine
A ipalbidina é um alcaloide indolizidínico com propriedades analgésica e antirradicais livres. Este alcaloide possui como fonte natural a Ipomoea alba L., uma espécie de dama-da-noite, sendo isolado das suas sementes na forma de aglicona da ipalbina (ligada à D-glicose). A ipalbidina possui estrutura química relativamente simples, porém sua síntese n
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 02/02/2012
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3. Synthesis of the C1-C9 fragment of the potent antitumor agent dictyostatin
Descrevemos neste trabalho uma síntese curta e eficiente para o fragmento C1-C9 do potente agente antitumoral dictiostatina. Esta abordagem sintética inclui uma reação de epoxidação assimétrica de Sharpless seguida da abertura de epóxido nas condições de Myashita para introduzir os centros estereogênicos em C6 e C7 e uma reação de olefinação t
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2012-02
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4. Stawamycin : synthetic studies / Estavamicina : estudos sinteticos
Em 1995 Miao e colaboradores relataram o isolamento da estavamicina (1), um novo produto natural, membro da família dos pirrolocetoindanos, a partir de uma cultura líquida de Streptomyses sp., isolada de uma amostra de terra coletada na Índia. A estavamicina contém uma interessante subestrutura hexahidroindeno de fusão de anel trans com 5 centros estere
Publicado em: 2008
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5. Synthesis of the C1-C13 fragment of migrastatin / Sintese do fragmento C1-C13 da migrastatina
Migrastatin was isolated from a cultured broth of Streptomyces sp. MK929-43F1 in 2000 by Imoto and co-workers, as well as from a cultured broth of Streptomyces platensis NRRL 18993 by researchers from Kosan Biosciences. Migrastatin has a remarkable inhibitory effect on the migration of human tumor cells, very important to the tumor metastasis treatment. Its
Publicado em: 2005
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6. Sintese dos fragmentos C1-C5 e C7-C13 da (-)-Ebelactona A / Synthesis of C1-C5 and C7-C13 fragments of (-)-Ebelactone A
As ebelactonas A e B são inibidores enzimáticos isoladas pelo grupo de Umezawa em 1980, a partir de uma cepa de cultura de solos actinomicetos (MG7-G1 referente a Streptomyces aburaviensis). Neste trabalho descrevemos a síntese dos fragmentos C1-C5 e C7-C13 da (-)-ebelactona A. Os fragmentos C1-C5 e C7-C13 da (-)-ebelactona A são oriundos de um intermedi
Publicado em: 2005
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7. Estudos visando a sintese total da (-)-Calistana A / Towards the total synthesis of (-)-Callystatin A
Em 1997, Kobayashi e colaboradores relataram o isolamento da (-)-calistatina A (1), a partir da esponja marinha Callyspongia truncata, coletada na ilha de Goto, Nagasaki, Japão. A estereoquímica relativa e absoluta da (-)-calistatina A foi estabelecida por uma combinação de métodos espectroscópicos e síntese química. A (-)-calistatina A (1), um polic
Publicado em: 2004
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8. Sintese total e enantiosseletiva da aglicona do antibiotico (+)-10-desoximetimicina
This work describes the enantioselective total synthesis of (+)-10-Deoxymethynolide (2c), the aglycon of the 12-membered macrolide antibiotic 10-Deoxymethymycin, through the esterification of the C1-C7 and C8-C13 fragments ((-)-339 and (+)-346, respectively) and macrocyclization of the corresponding vinylic iodide-aldehyde via an intramolecular Nozaki- Hiyam
Publicado em: 1998
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9. Toward the synthesis of the carbacylic ansa antibiotic kendomycin
The convergent synthesis of a benzofuran analog of the carbacyclic ansa compound kendomycin has been achieved by assembling three major fragments by means of epoxide opening and directed ortho lithiation. The crucial tetrahydropyran ring was formed by a highly stereoselective cationic cyclization. Analysis of all synthesized tetrahydropyran-arene compounds r
National Academy of Sciences.
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10. Total synthesis of (±)-halichlorine, (±)-pinnaic acid, and (±)-tauropinnaic acid
The related marine natural products halichlorine, pinnaic acid, and tauropinnaic acid have been synthesized. The described route provided access to all three compounds from a common, late-stage intermediate. The synthesis began with 1-pyrrolidino-1-cyclopentene from which an intermediate possessing the three contiguous stereocenters of the natural products w
National Academy of Sciences.