Hvs I
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1. Uniparental (mtDNA, Y-chromosome) polymorphisms in French Guiana and two related populations : implications for the region's colonization
Blood samples collected in four Amerindian French Guiana populations (Palikur, Emerillon, Wayampi and Kali’na) in the early 1980s were screened for selected mtDNA and Y-chromosome length polymorphisms, and sequenced for the mtDNA hypervariable segment I (HVS-I). In addition, two other Amerindian populations (Apala´ı and Matsiguenga) were examined for the
Publicado em: 2011
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2. Vestígios do passado : a história ameríndia revelada através de marcadores genéticos
Este trabalho teve como meta principal contribuir para elucidar algumas das questões em aberto pertinentes à história evolutiva e antropológica de populações nativas americanas. Para isso investigou-se marcadores uniparentais paternos, ligados à NRY, e materno, mtDNA. Para o cromossomo Y foram investigados 108 indivíduos (85 sulameríndios de 16 trib
Publicado em: 2010
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3. Mitochondrial DNA mapping of social-biological interactions in Brazilian Amazonian African-descendant populations
The formation of the Brazilian Amazonian population has historically involved three main ethnic groups, Amerindian, African and European. This has resulted in genetic investigations having been carried out using classical polymorphisms and molecular markers. To better understand the genetic variability and the micro-evolutionary processes acting in human gro
Publicado em: 2010
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4. Filogeografia dos cromossomos Y e das linhagens mitocondriais de origem africana em populações negras brasileiras
Há algum tempo dados genéticos vêm sendo utilizados para inferências quanto à natureza do tráfico de escravos ocorrido no período colonial no Atlântico Sul e sobre a origem dos africanos que chegaram ao Brasil. A utilização de marcadores de linhagem mais específicos, como é o caso do DNA mitocondrial (mtDNA) e da região não-recombinante do crom
Publicado em: 2010
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5. Avaliação de metodologias para análise de DNA de amostras de restos mortais e construção de banco de dados de DNA mitocondrial da população do Estado do Rio de Janeiro / Assessment methodologies for DNA analysis of samples of human remains and building database of mitochondrial DNA population of Rio de Janeiro State
A análise do mtDNA vem sendo empregada, recentemente, em Ciência Forense, para identificação de indivíduos e resolução de casos criminais. Também vem sendo utilizada em estudos de genética de populações contribuindo com processos relacionados com o grau de miscigenação dos povos e com a ocupação dos diferentes continentes por populações huma
Publicado em: 2009
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6. Estudos de DNA mitocondrial em populações remanescentes de quilombos do Vale do Ribeira - São Paulo / Mitochondrial DNA investigations in African-derived quilombo populations of the Ribeira River Valley - São Paulo
O Vale do Ribeira é uma área que ocupa cerca de 10% da região sul do estado de São Paulo e abriga pelo menos 30 remanescentes de quilombos. Dessas, 24 já foram oficialmente reconhecidos ou estão em fase de reconhecimento. Com a finalidade de contribuir para o conhecimento da estrutura populacional e da história de formação dessas comunidades afro-de
Publicado em: 2009
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7. Do Porto dos Casais a Porto Alegre : a trajetória demográfica e evolutiva de uma cidade revelada através de marcadores genéticos uniparentais
As populações da América pós-colombiana, em especial as populações brasileiras, foram estabelecidas principalmente através de cruzamentos envolvendo colonizadores europeus e mulheres ameríndias ou africanas. No entanto, têm sido descritas particularidades regionais e locais. Desta forma, este trabalho objetivou esclarecer os detalhes da formação d
Publicado em: 2009
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8. História genética dos gaúchos - dinâmica populacional do sul do Brasil
Visando avaliar a extensão da diversidade genética do povo gaúcho, e com isso resgatar parte de sua história, foi realizado um estudo envolvendo 547 indivíduos, sendo 278 Nativos Americanos (Guarani e Kaingang) e 269 provenientes de populações miscigenadas do Rio Grande do Sul (RS). Foram estudados marcadores uniparentais de herança materna e paterna
Publicado em: 2007
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9. A Role for Herpesvirus Saimiri orf14 in Transformation and Persistent Infection
The product of open reading frame 14 (orf14) of herpesvirus saimiri (HVS) exhibits significant homology with mouse mammary tumor virus superantigen. orf14 encodes a 50-kDa secreted glycoprotein, as shown previously (Z. Yao, E. Maraskovsky, M. K. Spriggs, J. I. Cohen, R. J. Armitage, and M. R. Alderson, J. Immunol. 156:3260–3266, 1996). orf14 expressed from
American Society for Microbiology.
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10. Regulation of the herpesvirus saimiri (HVS) delayed-early 110-kilodalton promoter by HVS immediate-early gene products and a homolog of the Epstein-Barr virus R trans activator.
We have reported previously the detection of two stable immediate-early (IE) transcripts that accumulate in cycloheximide-treated cells infected with herpesvirus saimiri (HVS). These are the 1.6-kb mRNA from the 52-kDa gene (which is homologous to the BSLF2-BMLF1 gene of Epstein-Barr virus) and the 1.3-kb mRNA from the HindIII-G fragment of virus DNA. In ord
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11. Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus contains G protein-coupled receptor and cyclin D homologs which are expressed in Kaposi's sarcoma and malignant lymphoma.
A new human herpesvirus was recently identified in all forms of Kaposi's sarcoma (Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus [KSHV] or human herpesvirus 8), as well as in primary effusion (body cavity-based) lymphomas (PELs). A 12.3-kb-long KSHV clone was obtained from a PEL genomic library. Sequencing of this clone revealed extensive homology and colinearity w
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12. Solubilization and characterization of Herpesvirus saimiri-induced membrane antigens.
Treatment of Herpesvirus saimiri (HVS)-infected owl monkey cells by limited papain digestion removed the HVS-induced membrane antigen (MA) as determined by membrane immunofluorescence and antibody-dependent lymphocyte cytotoxicity (ADLC). Soluble antigenically active HVSMA was detected by inhibition of ADLC and by the decreased binding of 125I-labeled staphy