Kollidon Sr
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1. Use of hydrophilic and hydrophobic polymers for the development of controlled release tizanidine matrix tablets
O objetivo do presente estudo foi desenvolver matriz de de tizanidina de liberação controlada. As formulações foram projetadas usando o método do componente, central com a ajuda de software Design expert(r), versão 7.0. Utilizou-se Avicel pH 101, no intervalo de 14-50%, como material de preenchimento, enquanto HPMC K4M e K100M, no intervalo de 25-55%,
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2014-12
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2. Development and evaluation of sustained release losartan potassium matrix tablet using kollidon SR as release retardant
O presente estudo foi realizado para desenvolver (SR) matriz de comprimidos de liberação sustentada de losartana, um antagonista da angiotensina II, para o tratamento da hipertensão arterial. Os comprimidos foram preparados pelo método de compressão direta com Kollidon SR como polímero de liberação lenta. A quantidade de losartana potássica permanec
Braz. J. Pharm. Sci.. Publicado em: 2012-12
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3. Formulation of Sustained-Release Dosage Form of Verapamil Hydrochloride by Solid Dispersion Technique Using Eudragit RLPO or Kollidon®SR
The release of verapamil hydrochloride from tablets with Eudragit RLPO or Kollidon®SR with different drug-to-polymer ratios were investigated with a view to develop twice-daily sustained-release dosage form by solid dispersion (SD) technique. The SDs containing Eudragit RLPO or Kollidon®SR at drug-polymer ratios of 1:1, 1:2, and 1:3 with verapamil hydrochl
Springer US.