Material Granular Osmiofilico
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1. CADASIL: DIAGNÓSTICO GENÉTICO E ULTRAESTRUTURAL. RELATO DE CASO
ABSTRACT Arteriopatia Cerebral Autossômica Dominante com Infartos Subcorticais e Leucoencefalopatia (CADASIL) é uma desordem hereditária que acomete a vasculatura cerebral devido a mutações no gene do NOTCH 3. O diagnóstico pode ser estabelecido através de testes genéticos para a detecção das mutações e/ou de biópsia de pele. É relatado um caso
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2015-12
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2. CADASIL: relato de caso
Resumo Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) é uma arteriopatia cerebral hereditária causada por mutações no gene Notch-3. O diagnóstico é feito através de biópsia da pele onde se verifica presença de material osmiofílico granular (GOM) e/ou por teste genético para Notch-3. É relatado
Dement. neuropsychol.. Publicado em: 2012-09