Medicamentos De Referancia
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1. Toxicidade medicamentosa relacionada ao uso de Desoxicolato de Anfotericina B. / Drug tocicity related to the use of Deoxycholate of Amphotericin b.
A Anfotericina B Desoxicolato (ANB-D) à uma droga que possui a capacidade de produzir muitos efeitos adversos. à uma substÃncia fungicida de escolha no tratamento da maioria das micoses sistÃmicas e uma alternativa importante para o tratamento da leishmaniose visceral. O Instituto de DoenÃas Tropicais Natan Portela à o Ãnico hospital de referÃncia pa
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/11/2010
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2. AvaliaÃÃo Laboratorial e FarmacoterapÃutica de CrianÃas Infectadas por VÃrus Hiv-1 em um Hospital de ReferÃncia do Estado do CearÃ. / Pharmacotherapeutical and Laboratory Evaluation of Children Infected by Hiv-1 In a Hospital of Reference of the State of CearÃ.
A SÃndrome de ImunodeficiÃncia Adquirida (AIDS) infantil foi reportada pela primeira vez ao Centro de Controle de DoenÃas (CDC â Atlanta) em 1982. A Aids tem sido alvo de muitos estudos cientÃficos em todo o mundo. Em decorrÃncia disto, tÃm sido desenvolvidos medicamentos que possibilitaram a melhoria da qualidade de vida dos portadores do HIV e/ou do
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 31/08/2009
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3. Estudo de equivalÃncia farmacÃutica dos fÃrmacos captopril e cloridrato de propranolol comercializados no programa farmÃcia popular do brasil. / Assesment of the pharmaceutical equivalence of captopril and propranolol hydrocloride tablets sold in the popular pharmacy program in brazil.
A equivalÃncia farmacÃutica entre dois medicamentos relaciona-se à comprovaÃÃo de que ambos contÃm o mesmo fÃrmaco na mesma dosagem e forma farmacÃutica, o que pode ser avaliado por meio de testes in vitro. No Brasil, os medicamentos alopÃticos sÃo divididos em trÃs categorias quanto ao registro junto à AgÃncia Nacional de VigilÃncia SanitÃria
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 27/07/2009
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4. PolÃticas regulatÃrias no Brasil, CanadÃ, EUA e Portugal (CEE). Estudo comparativo dos diferentes nÃveis de exigÃncia para o registro de medicamentos genÃricos. / Regulatory policies between Brazil, Canada, USA and Portugal (CEE). A comparison of regulatory requirements taking into consideration the various levels of requirement for the registration of generic drugs in different countries.
O acesso a medicamentos de qualidade e de baixo preÃo à um dos princÃpios fundamentais das polÃticas de saÃde definidas nos programas de governo de diferentes paÃses. Desde a sua introduÃÃo o medicamento genÃrico procurou garantir um maior acesso à populaÃÃo, uma vez que tais medicamentos apresentam qualidade, seguranÃa e eficÃcia idÃnticas Ã
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/08/2008
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5. DeterminaÃÃo da taxa de seguranÃa do processo de prescriÃÃo de medicamentos em um hospital de referÃncia cardiolÃgica do Estado do Cearà / Setting of the Safety Rate on Prescription Drug Procedures in a reference Pneumocardiology Hospital
Os Erros de MedicaÃÃo (EM) sÃo um importante desafio a ser superado na promoÃÃo do uso racional de medicamentos, fator contribuinte para o desenvolvimento de serviÃos de saÃde eficazes e seguros para os pacientes. EM podem ocorrer em vÃrias etapas da cadeia de utilizaÃÃo de medicamentos. No Brasil, pouco se conhece sobre o perfil dos erros e sobre
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 13/06/2008
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6. Desenvolvimento e validaÃÃo de mÃtodos bioanalÃticos para quantificaÃÃo de hidroclorotiazida e cimetidina em plasma humano e aplicaÃÃo em estudos da farmacocinÃtica comparada
A adoÃÃo da PolÃtica nacional de Medicamentos GenÃricos pelo Governo Federal (Lei n 9.787 de 10 de fevereiro de 1999) envolve a produÃÃo de medicamentos de melhor qualidade, mais seguros e eficazes, comprovados atravÃs da realizaÃÃo de testes de equivalÃncia farmacÃutica e bioequivalÃncia, contribuindo para aumento do acesso aos medicamentos e
Publicado em: 2008
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7. LÃQUEN PLANO BUCAL E A INFECÃÃO PELO VÃRUS DA HEPATITE C
LÃquen plano (LP) à uma doenÃa inflamatÃria crÃnica que afeta, principalmente, pele e/ou mucosas e cuja origem ainda à desconhecida. Na boca a doenÃa à denominada de lÃquen plano bucal (LPB). A associaÃÃo entre o LPB e a infecÃÃo pelo vÃrus da hepatite C (VHC) tem sido amplamente discutida na literatura, com resultados controversos. Com o prop�
Publicado em: 2007
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8. AvaliaÃÃo do custo e equivalÃncia farmacÃutica de hidroclorotiazida em formulaÃÃes industrializadas e magistrais / Evaluation of the cost and pharmaceutical equivalence of hydrochlorothiazide in industrialized formulations and magisterial.
A hidroclorotiazida à um dos fÃrmacos mais prescritos no tratamento da hipertensÃo arterial em todo mundo. Tem sido extensivamente utilizada no Brasil, em programa pÃblico do MinistÃrio da SaÃde. Visando à verificaÃÃo da qualidade e dos custos dos medicamentos contendo este fÃrmaco, foram realizados testes de equivalÃncia farmacÃutica em comprimi
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 11/12/2006
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9. Implantation of the Pharmaceutical Equivalence Center of the Clinical Pharmacology Unit of UFC / ImplantaÃÃo do Centro de EquivalÃncia FarmacÃutica da Unidade de Farmacologia ClÃnica - UFC
A consolidaÃÃo do mercado de medicamentos genÃricos no Brasil representa importante estratÃgia governamental, uma vez que significarà maior acesso da populaÃÃo aos medicamentos. A Lei n 9.787, de 10 de fevereiro de 1999, estabeleceu as bases legais para a instituiÃÃo do medicamento genÃrico no PaÃs. Os laboratÃrios de equivalÃncia farmacÃutic
Publicado em: 2006
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10. MensuraÃÃo da cifose torÃcica com o mÃtodo flexicurva em mulheres idosas pÃs-menopÃusicas
O presente estudo teve por finalidade verificar e correlacionar o grau de cifose torÃcica em mulheres idosas saudÃveis pÃs-menopÃusicas, com osteopenia e com osteoporose, por meio do MÃtodo Flexicurva. Trata-se de uma pesquisa quantitativa, do tipo transversal, realizada em mulheres idosas pÃs-menopÃusicas submetidas à Densitometria Ãssea (DXA) nos
Publicado em: 2006
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11. Desenvolvimento e validaÃÃo de metodologias analÃticas para estudo farmacocinÃtico comparativo de duas classes de fÃrmacos (anti-retroviral e penicilÃnico) em individuos sadios / Development and validation of analytical methodologies for two drugs classes (Antiretroviral and Penicillin) comparative pharmacokinetic study with healthy volunteers
De acordo com os dados da OrganizaÃÃo Mundial da SaÃde (OMS), mais de um terÃo da populaÃÃo mundial nÃo tem acesso a medicamentos. A partir do uso de medicamentos genÃricos, um nÃmero maior de pessoas poderia ter acesso a medicamentos mais baratos â o que ampliaria o padrÃo de saÃde e garantiria mais qualidade de vida. No caso particular de agent
Publicado em: 2005
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12. Soft technology of verbal attainment of solution and capsules the base of Ritonavir / Tecnologia de obtenÃÃo de soluÃÃo oral e cÃpsulas moles a base de Ritonavir
O ritonavir, aprovado pelo FDA (Food and Drug Administration â agÃncia americana que regulamenta drogas e alimentos) em marÃo de 1996 nas formas farmacÃuticas soluÃÃo oral 80 mg/mL e cÃpsula mole 100 mg, Ã um inibidor da protease (IP) do vÃrus da imunodeficiÃncia humana (HIV), voltado exclusivamente para o tratamento da SÃndrome da ImunodeficiÃnc
Publicado em: 2004