Microangiopatias Tromboticas
Mostrando 1-5 de 5 artigos, teses e dissertações.
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1. Síndrome HELLP sobreposta a síndrome hemolítica-urêmica
Resumo Descreve-se um caso clínico em que às 20 semanas de gestação é diagnosticada síndrome hemolítica-urêmica com isolamento de Escherichia coli produtora de toxina Shiga. A terapêutica com plasmaferese permitiu a manutenção da gravidez ao longo de 5 semanas. O surgimento de proteinúria nefrótica, hipertensão e recorrência de hemólise condu
Rev. Bras. Ginecol. Obstet.. Publicado em: 2017-04
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2. Microangiopatias trombóticas: púrpura trombocitopênica trombótica e síndrome hemolítico-urêmica
As microangiopatias trombóticas (MATs) são condições caracterizadas por oclusão microvascular generalizada por trombos de plaquetas, trombocitopenia, e anemia hemolítica microangiopática. Duas manifestações fenotípicas típicas das MATs são a síndrome hemolítica urêmica (SHU) e a púrpura trombocitopênica trombótica (PTT). Outras doenças oca
Jornal Brasileiro de Nefrologia. Publicado em: 2010-09
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3. Um caso de recuperação da função renal na síndrome hemolítico-urêmica tratada com eculizumab
Resumo A síndrome hemolítico-urêmica atípica (SHUa) é uma doença grave, pouco prevalente, com acometimento em qualquer idade e apresentação esporádica ou familiar. A SHUa é causada por uma ativação descontrolada do sistema complemento. A plasmaférese foi o tratamento padronizado por anos, com resultados desfavoráveis, levando à doença renal c
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2016-03
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4. Síndrome hemolítico-urêmica causada por gencitabina em uma paciente jovem com colangiocarcinoma
Resumo A gencitabina é um fármaco utilizado no tratamento de vários tipos de neoplasias malignas. Há poucas descrições de associação entre a droga e a síndrome hemolítico-urêmica (SHU), apesar de os pacientes em questão terem ido a óbito em pelo menos 50% dos casos. O presente artigo relata o caso de uma paciente com 25 anos de idade em remissã
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 2016-06
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5. Achados histológicos renais em paciente com injúria renal aguda associada à purpura fulminans: relato de caso
RESUMO Introdução: Purpura Fulminans (PF) é uma doença trombótica de rápida progressão, com infarto hemorrágico da pele e coagulação intravascular disseminada (CIVD). É potencialmente causadora de injúria renal aguda (IRA). Porém, não há descrição na literatura médica dos achados histológicos renais causados por PF. Relato de caso: Mulhe
J. Bras. Nefrol.. Publicado em: 13/09/2018