N Acyliminium Ions
Mostrando 1-12 de 16 artigos, teses e dissertações.
-
1. Síntese de análogos da febrifugina / Synthesis of antimalarial febrifugina analogues
Neste trabalho sintetizamos alguns análogos à febrifugina (1), alcaloide inicialmente isolado a partir de extratos da erva Chang shan (Dichroa febrífuga) e detentor de potente atividade antimalárica. Foram sintetizados análogos na forma racêmica em que se variou o tamanho do anel heterocíclico saturado, a ausência de substituinte e presença de um á
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/09/2011
-
2. Studies on the niobium pentachloride-mediated nucleophilic additions to an enantiopure cyclic N-acyliminium ion derived from (S)-malic acid
A adição nucleofílica de vários nucleófilos (alilsilano, silil enol éter da acetofenona, indol e Nsulfonilindol) ao íon N-acilimínio enantiopuro 1a, derivado do ácido (S)-málico, promovida por pentacloreto de nióbio é descrita. Os produtos foram obtidos em bons rendimentos e em diastereosseletividades variáveis dependendo do volume estérico do
Publicado em: 2010
-
3. Adição Nucleofílica de Sais de Potássio de Organotrifluoroboratos à Íons N-Acilimínio / Nucleophilic Addition of Potassium Organotrifluoroborate salts to N-Acyliminium Ions
Neste trabalho, desenvolvemos uma nova metodologia para a obtencao estereosseletiva de pirrolidin-2-onas substituidas na posicao 5 atraves de adicao de sais de potassio de organotrifluoroboratos a cations N-aciliminio ciclicos. As reacoes de - amidoalquilacao envolvem lactamas derivadas do acido tartarico . (3R,4R)-3,4,5-tris- (acetoxi)-1-benzil-2-oxopirroli
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/06/2009
-
4. Stereoselective syntheses of (+)- isoretronecanol and (+)-5-epi-tashiromine via addition of chiral titanium (iv) enolates to cyclic n-acyliminium ions
The stereoselective addition of the titanium (IV) enolates derived from (S)-4-isopropyl-N-4-chlorobutyryl-1,3-thiazolidine-2-thione (8) and from (S)-4-isopropyl-N-4-chloropentanoyl-1,3-thiazolidine-2-thione (9) to N-Boc-2-methoxypyrrolidine (5b) afforded the addition products (+)-10 and (+)-11 in 84% yield in both cases, as 8.6:1 and 10:1 diastereoisomeric m
Química Nova. Publicado em: 2008
-
5. Estudos mecanisticos e metodologicos da reação de Heck entre sais de arenodiazonio e enoleteres, enamidas e enecarbamatos aciclicos. Estudo metodologico da reação de ions N-aciliminio e fenil-[1,3,2]-dioxaborolano / Methodological and mechanistic studies of the reaction of the Heck between arenediazonium salts and acyclic enolethers, enamides and enecarbamates. Methodological study of the reaction between N-acyliminium ions and phenyl-[1,3,2]-dioxaboronates
A reação entre n-butilviniléter e vários sais de arenodiazônio mediada por paládio (0) foi metodologicamente investigada neste trabalho. O sistema catalítico empregado baseou-se naquele descrito por T. Matsuda e colaboradores onde a fonte de paládio é o complexo Pd2dba3.dba, acetonitrila é o solvente e acetato de sódio atua como base. As reações
Publicado em: 2008
-
6. Adição de nucleofilos a ions N-aciliminios quirais e reações de ciclização promovidas por Pd(0) / Nucleophilic addition to chiral N-acyliminium ions and palladium(0)-mediated cyclization reactions
The first part of this work described the addition of carbon nucleophiles to chiral N-acyliminium ions derived from tetrahydroisoquinoline. Once established for the racemic series, the methodology was explored with chiral N-acyliminium ions derived from (1R,2S)-(-)-trans-phenylcyclohexanol (97) and (1R,2S,5R)-(-)-8-phenylmenthol (98). The addition of allyltr
Publicado em: 2006
-
7. Reação de alfa -amidoalquilação de ions N-aciliminio com nucleofilos de carbono em sistema micelar SDS/agua, na ausencia de solvente e em liquido ionico : aplicação na sintese de um analogo da febrifugina / alfa -amidoalkylation of N-acyliminium ions with carbon nucleophiles in SDS/water, under solvent-free condition and in ionic liquid. Aplication to the synthesis of a febrifugine analog
Our work involved the formation of N-acyliminium ions, generated under the following reaction conditions: SDS/water micelles, solvent-free and in ionic liquido N-acyliminium ions were generated from the corresponding carbamates (N-Boc-2-methoxypyrrolidine and N-Boc-2-methoxypiperidine) with the aid of a Lewis or Bronsted acid catalyst. Both aqueous HCI and I
Publicado em: 2006
-
8. Synthesis of 5-monobromocavernicolin and 3-bromoverongiaquinol : addition of carbon nucleophiles to cyclic oxonum ions under solvent-free conditions / Sintese da 5-monobromocavernicolina e do 3-bromoverongiaquinol : reações de adição de nucleofilos de carbono a ions oxonios ciclicos em sistemas sem solvente
This dissertation is divided in two parts. The first part presents the synthesis of natural products isolated from marine sponges. The second part presents investigations on the addition of carbon nucleophiles to cyclic N-acyliminium and oxonium ions under solvent-free conditions. The natural product 5-monobromocavernicolin was isolated for the first time fr
Publicado em: 2006
-
9. Adição de enolatos de titanio derivados de N-acil-(4S)-4-isopropil-1,3-tiazolidin-2-tiona a ions N-aciliminios ciclicos : sintese assimetrica dos alcaloides (+)-isoretronecanol e (+)-5-epi-tashiromina / Addition of the titanium enolates derived from N-acyl-(4S)-4-isopropyl-1,3-thiazolidine-2-thione to cyclic N-acyliminium ion : assymetric synthesis of alkaloids (+)-isoretronecanol and (+)-5-epi-tashiromine
A reação de adição de enolato de titânio (IV) quiral derivado da N-acetil-(4S)-4-isopropil-l,3-tiazolidin-2-tiona ao N-Boc-2-metoxipirrolidina, utilizando DIPEA como base, proporcionou produtos de acoplamento com baixa diastereosseltivídade 3:1 (anti:sin) e rendimento 43%, porém com o uso de (-)-esparteína como base, teve-se uma insignificante melhor
Publicado em: 2005
-
10. "Adição diastereosseletiva de enolatos de titanio a ions N-aciliminio ciclicos : estudos visando a sintese de alcaloides e a sintese assimetrica do farmaco cloridrato de (+)-fenidato de metila"
The Mannich-like addition of chiral and achiral titaniun enolates derived from N- propionyl oxazolidin-2-ones to 5- and 6- membered N-acyliminium ions afforded 2- substituted pyrrolidines in moderate to good diastereoisomeric ratio (5:1 to 14:1) while lower diastereoselection was generally observed in the formation of the corresponding 2- substituted piperid
Publicado em: 2004
-
11. The Stereochemistry of the Addition of Chlorotitanium Enolates of N-Acyl Oxazolidin-2-ones to 5- and 6- Membered N-Acyliminium Ions
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2002-02
-
12. The stereochemistry of the addition of chlorotitanium enolates of N-acyl oxazolidin-2-ones to 5- and 6- membered N-acyliminium ions
A adição estereosseletiva de enolatos de titânio derivados de N-aciloxazolidin-2-onas a ions N-acilimínios de 5- e 6-membros forneceu pirrolidinas 2-substituídas em proporção diastereoisomérica de moderada a boa (5:1-14:1) enquanto diastereosseletividade inferior foi observada na formação das piperidinas 2-substituídas correspondentes. O curso est
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2001-10