1. Neurofibroma plexiforme de membro superior

Os autores apresentam um caso incomum de neurofibroma plexiforme acometendo o membro superior, com diagnóstico de neurofibromatose do tipo 1. Realizou-se a ressecção do tumor no nervo mediano. A paciente evoluiu com manutenção da função do membro e remissão dos sintomas de dor após seguimento de quatro anos.

Revista Brasileira de Cirurgia Plástica. Publicado em: 2011-09

2. Neurofibroma paciniano: relato de um caso raro de localização intra-oral

O neurofibroma paciniano é uma lesão rara encontrada predominantemente em mãos, incluindo digitais, em nádegas e pés. As lesões podem ser solitárias ou múltiplas como componente da doença de Von Recklinghausen. Na cavidade oral, o neurofibroma paciniano é um achado incomum, existindo apenas um caso relatado na literatura mundial. O objetivo deste t

Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2003-12

3. Neurofibroma difuso - uma causa rara de alopécia

Apesar de infrequente, a alopecia pode ser causada por tumores cutâneos benignos. Os neurofibromas são neoplasias benignas comuns com origem na baínha externa dos nervos. O neurofibroma difuso é uma variante rara de neurofibroma que ocorre tipicamente na cabeça e pescoço de crianças e adultos jovens. Histologicamente caracteriza-se por um tumor infilt

An. Bras. Dermatol.. Publicado em: 2013-12

4. Massive Plexiform Neurofibroma of the Neck and Larynx

Introduction Laryngeal neurofibromas are extremely rare, accounting for only 0.03 to 0.1% of benign tumors of the larynx. Objectives To report the first case of massive neck plexiform neurofibroma with intralaryngeal (supraglottic) extension in a 5-year-old boy with neurofibromatosis type 1 and to describe its treatment. Resumed Report This massive ple

Int. Arch. Otorhinolaryngol.. Publicado em: 2015-12

5. Neurofibroma subungueal solitário: relato de um caso inédito no sexo masculino

Neurofibroma é uma proliferação hamartomatosa de origem neuromesenquimal. Pode ser encontrado associado à neurofibromatose ou como tumor solitário, sendo sua apresentação subungueal solitária bastante rara. É mais frequente em pacientes do sexo feminino e a cirurgia é o tratamento de escolha. Relatase um caso de um paciente masculino, com lesão tu

Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-06

6. Femoral pain of solitary neurofibromatous origin: a report of three cases.

Three patients, each with a solitary neurofibroma in the thigh, are described. The presenting complaint in each case was pain. A neurofibroma of a branch of the femoral nerve was found in two cases and an intraosseous neurofibroma of the femoral shaft was present in the third. An excellent recovery was observed in each of these three patients following surgi

7. Syringomyelia in association with a neurofibroma of the filum terminale

A case of neurofibroma of the filum terminale associated with syringomyelia is described. The relationship of spinal cord tumours and syringomyelia is discussed and a possible mode of formation of the syrinx in the present case is suggested.

8. Intrathoracic vagus nerve neurofibroma and sudden death in a patient with neurofibromatosis.

A 21 year old man with type 1 neurofibromatosis was found dead in the middle of the night. Postmortem examination revealed a large neurofibroma arising from the right intrathoracic vagus nerve, which might have contributed to his sudden death.

9. Neurofibroma of the trachea: a case report.

A tracheal tumour was discovered by radiology in a 36-year-old man with haemoptysis, bronchitis, and dyspnoea. The tumour was situated 5 cm below the vocal cords. A frozen section of a bronchoscopic biopsy specimen confirmed it to be a neurofibroma. Resection was performed endoscopically.

10. Repercussões clínicas e radiológicas do neurofibroma plexiforme na região pélvica

Descrição de caso de neurofibroma plexiforme localizado na região pélvica comprometendo bexiga, próstata e coluna lombossacra, com evolução de três anos e seis meses. Diante de contraindicação de remoção cirúrgica, foi realizado acompanhamento clínico e radiológico semestral, sem constatação de crescimento tumoral. Na neurofibromatose tipo 1

Radiol Bras. Publicado em: 2014-10

11. Neurofibroma orbitário isolado e endotropia: relato de caso e revisão da literatura

Os autores relatam um caso de neurofibroma orbitário, isolado, associado à endotropia do olho esquerdo, incomitante, de aparecimento lento e progressivo há 5 anos, sem referência à diplopia. O exame da sensorialidade mostrava acuidade visual normal em ambos os olhos e ausência de diplopia devido à supressão alternante. Exames de imagem da órbita (to

Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2003-10

12. Neurofibroma plexiforme solitário determinando obstrução pilórica: relato de caso

Neurofibroma plexiforme (NP) gástrico solitário é um tumor muito raro originado a partir dos nervos periféricos. É uma causa rara de obstrução pilórica. Paciente masculino, 58 anos, relatava desconforto epigástrico, náuseas e vômitos durante dois meses. A endoscopia digestiva superior mostrou estenose moderada/acentuada do piloro. Tomografia compu

J. Bras. Patol. Med. Lab.. Publicado em: 2014-06