Paraganglioma
Mostrando 1-12 de 77 artigos, teses e dissertações.
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1. Mediastinal paraganglioma causing spinal cord compression.
An invasive paraganglioma of the posterior mediastinum caused spinal cord compression in a 31 year old women. Electron microscopic examination of the paraganglioma invading the epidural space revealed numerous dense-cored granules in the cytoplasm of the tumour cells. We are reporting this case to present the ultrastructure of mediastinal paraganglioma, and
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2. Paraganglioma de mediastino com metástases pulmonares
Descrevemos uma paciente de 27 anos que se apresentou com paraganglioma de mediastino anterior e médio e nódulos pulmonares bilaterais. O tratamento consistiu na ressecção das lesões pulmonares através de toracotomia anterior bilateral transesternal e retirada do paraganglioma com auxílio de circulação extracorpórea. Como tratamento neoadjuvante fo
Jornal Brasileiro de Pneumologia. Publicado em: 2005-02
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3. Robot assisted laparoscopic excision of a paraganglioma: new therapeutic approach
The Paraganglioma is the most common extra-adrenal pheochromocytoma arising from neural crest (1) (It will better to write: The paraganglioma is an extra-adrenal pheocromocytoma arising from the neural crest. 10% of pheocromocytomas are extra-adrenal and can arise form chromaffin tissue derived from primitive neuroectoderm). Minimally invasive techniques all
Int. braz j urol.. Publicado em: 2014-04
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4. Paraganglioma carotídeo bilateral
Os paragangliomas do corpo carotídeo são lesões incomuns, embora representem a maioria dos paragangliomas da cabeça e pescoço. A presença de lesão bilateral é rara. Os autores apresentam um caso de paraganglioma bilateral, dando ênfase aos aspectos clínicos, diagnósticos e tratamento.
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2004-08
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5. Descolamento de retina seroso em paraganglioma: relato de caso
Os autores descrevem um caso de uma paciente gestante com hipertensão arterial resistente ao tratamento e descolamento seroso bilateral de retina. Confirmou-se, pelo exame anátomo-patológico, ser um paraganglioma.
Arquivos Brasileiros de Oftalmologia. Publicado em: 2008-02
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6. Paraganglioma pré-aórtico gigante
INTRODUÇÃO: O paraganglioma é um tumor neuroendócrino raro que ocorre mais frequentemente em adultos jovens. Geralmente produz catecolaminas acarretando síndrome adrenérgica. No entanto, muito raramente, quando não-funcionante seus sintomas são mais frequentemente associados à massa abdominal ou mesmo dor. Nessas circunstâncias costumam representar
ABCD. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva (São Paulo). Publicado em: 2008-12
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7. Gastrointestinal haemorrhage from a jejunal gangliocytic paraganglioma.
A case of jejunal gangliocytic paraganglioma is reported in a 54 year old woman who presented with brisk melaena. The tumour was not encapsulated, involved the mucosa and submucosa, and was composed of epithelial nests, spindle cells, and ganglion cells. These cells were mixed, giving carcinoid-like, paraganglioma-like, and ganglioneuroma-like patterns in di
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8. Paraganglioma timpânico: a propósito de dois casos
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2007-02
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9. Malignant primary pulmonary paraganglioma.
The histological, immunocytochemical, and electron microscopic findings in a case of malignant primary pulmonary paraganglioma are reported. The existence of this rare tumour is evidence for the presence of pulmonary chemoreceptors.
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10. Paraganglioma multicêntrico bilateral
Revista Brasileira de Otorrinolaringologia. Publicado em: 2007-06
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11. Paraganglioma do osso temporal: 15 anos de experiência
Resumo Introdução Paragangliomas do osso temporal (POT) são tumores benignos derivados de células da crista neural localizados ao longo do bulbo jugular e do plexo timpânico. Em geral, a excisão cirúrgica, a radioterapia e os protocolos de acompanhamento com estudos por imagem são as principais modalidades de conduta para o POT. Objetivo Apresentar
Braz. j. otorhinolaryngol.. Publicado em: 2018-01
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12. Paraganglioma maligno com metástase vertebral: relato de caso
O paraganglioma é tumor raro, composto de células cromafins, associado ao sistema nervoso autônomo. Quando localizado na glândula supra-renal, o tumor é chamado feocromocitoma. Descreve-se um caso de paciente do sexo feminino, 29 anos, que se apresentou com cervicobraquialgia e que havia sido operada em 1995 para exérese de tumor glômico da carótida
Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Publicado em: 2003-06
