Pirrolidinonas
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1. Adição Nucleofílica de Sais de Potássio de Organotrifluoroboratos à Íons N-Acilimínio / Nucleophilic Addition of Potassium Organotrifluoroborate salts to N-Acyliminium Ions
Neste trabalho, desenvolvemos uma nova metodologia para a obtencao estereosseletiva de pirrolidin-2-onas substituidas na posicao 5 atraves de adicao de sais de potassio de organotrifluoroboratos a cations N-aciliminio ciclicos. As reacoes de - amidoalquilacao envolvem lactamas derivadas do acido tartarico . (3R,4R)-3,4,5-tris- (acetoxi)-1-benzil-2-oxopirroli
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 24/06/2009
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2. Preliminary studies towards the preparation of reactive 3-pyrrolin-2-ones in conjugate addition reactions for the syntheses of potentially bioactive 2-pyrrolidinones and pyrrolidines
Pirrolin-2-onas e 2-pirrolidinonas são subunidades geralmente encontradas na estrutura de vários produtos naturais bioativos e 3-pirrolin-2-onas são valiosos materiais de partida em síntese orgânica devido à habilidade de reagirem como aceptores em reações de adição conjugada. Neste artigo relatamos os resultados iniciais do estudo realizado objeti
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2007
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3. SYNTHESIS OF 1-[ARYL(HETEROARYL)]-5-(3,3,3-TRIFLUORO-2-OXO-PROPYLIDENE)PYRROLIDIN-2-ONES / SÍNTESE DE 1-[ARIL(HETEROARIL)]-5-(3,3,3-TRIFLUOR-2-OXOPROPILIDENO) PIRROLIDIN-2-ONAS
The synthesis of a series of ten 1-[aryl(heteroaryl)]-5-(3,3,3-trifluoro-2-oxopropilideno) pyrrolidin-2-ones by intramolecular cyclocondensation reaction of methyl 7,7,7-trifluoro-4-[aryl(heteroaryl)amino]-6-oxo-4-heptanoates in excellent yields (69-95%) is reported. The methyl heptanoate intermediates were obtained in three sequential steps: (i) acetalizati
Publicado em: 2005
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4. Estudos sobre a adição de organozinco a Ions N-aciliminio ciclicos e formação diastereosseletiva de centros quaternarios em sistemas pirrolidinicos
No Capítulo 1, estão descritos os resultados obtidos para a adição de reagentes organozinco a íons N-acilimínio e N-aciliminas cíclicas. Estudou-se a reatividade de dietilzinco e do reagente de Reformatsky em reações de a-amidoalquilação, promovidas por um ácido de Lewis, utilizando-se a-etoxicarbamatos e a-etoxilactamas. Também foi estudada a p
Publicado em: 2001