Pseudo Obstrucao
Mostrando 1-10 de 10 artigos, teses e dissertações.
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1. Pseudo-obstrução intestinal crônica em um cão: relato de caso
A pseudo-obstrução intestinal é um distúrbio raro que afeta a propulsão gastrointestinal. Pode ser secundária a diversas condições patológicas ou pode ser idiopática. Uma cadela Pug de um ano e dois meses de idade apresentou histórico de vômitos e constipação, que foram seguidos por diarreia e distensão abdominal. Hipomotilidade e dilatação
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia. Publicado em: 2011-12
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2. Pseudo-odontoma em um cão da pradaria de rabo preto (Cinomys ludovicianus) / Pseudo-odontoma in a black tail praire dog (Cinomys ludovicianus)
Pseudo-odontoma é uma doença displásica que afeta a origem dos dentes incisivos em cães da pradaria criados em cativeiro. Este relato descreveu um caso de pseudo-odontoma em um cão da pradaria de rabo preto, criado em cativeiro como animal de estimação no estado da Flórida, Estados Unidos. Uma fêmea de aproximadamente 4 anos de idade e 1,4 quilogram
Publicado em: 2010
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3. Constipação intestinal em terapia intensiva
A constipação intestinal é uma complicação comumente identificada entre pacientes graves. Sua incidência é bastante variável devido à carência de uma definição aplicável a estes pacientes. Além das consequências já conhecidas da constipação, nos últimos anos tem-se percebido que essa complicação também pode estar relacionada ao pior pro
Revista Brasileira de Terapia Intensiva. Publicado em: 2009-08
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4. Síndrome de Ogilvie (pseudo-obstrução intestinal aguda): relato de caso
RACIONAL: A síndrome de Ogilvie é condição clínica com sinais, sintomas e aparência radiológica de dilatação acentuada do cólon sem causa mecânica e pode complicar com rompimento da parede do cólon e sepse abdominal. O tratamento na maioria das vezes é cirúrgico. RELATO DO CASO: Paciente feminina, 49 anos, internada com queixa de dor abdominal
ABCD. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva (São Paulo). Publicado em: 2009-06
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5. Pseudo-obstrução intestinal em paciente com diabetes mitocondrial que apresentou boa resposta ao tratamento adjunto com coenzima Q10
Diabetes mitocondrial ou diabetes e surdez de herança maternal (MIDD, acrônimo de maternally inherited diabetes and deafness) é freqüentemente associado à mutação mitocondrial A3243G. Esse subtipo de diabetes é caracterizado por transmissão materna, disacusia neuro-sensorial bilateral e idade precoce de aparecimento. Além do diabetes e da surdez, p
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2008-11
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6. Mucous-cutaneuos hyalinosis : the clinical and histocompatibility antigens study / Hialinose cutaneo-mucosa : estudo clinico e das especificidades HLA
A hialinose cutâneo-mucosa (HCM) é uma dermatose autossômica recessiva rara, congênita, de aparecimento precoce na infância. Caracteriza-se por deposição de material hialino, que se acumula na pele e mucosas. Foram descritos 258 casos na literatura mundial e no Brasil, doze casos. A HCM apresenta aumento da expressão do colágeno tipo IV e V e reduç
Publicado em: 2008
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7. Pseudo-obstrução intestinal crônica idiopática tratada por jejunostomia: relato de caso e revisão da literatura
CONTEXTO: A pseudo-obstrução intestinal crônica idiopática é uma causa rara de obstrução intestinal. RELATO DE CASO: O presente estudo relata o caso de um paciente com queixas obstrutivas há longa data (24 anos); sendo já submetido a tratamentos clínicos e a duas laparotomias em outro serviço, não houve melhora dos sintomas e nem elucidação do
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2007-11
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8. Semi-obstrução intestinal por esclerodermia: relato de caso
A esclerodermia ou esclerose sistêmica progressiva é uma doença auto-imune de causa desconhecida que se caracteriza por fibrose da pele, vasos sanguíneos e de alguns outros órgãos, como os pulmões, coração, rins e trato gastrintestinal. Sintomas atribuíveis ao comprometimento gastrintestinal podem estar presentes em até 50% dos pacientes, sendo os
Revista Brasileira de Coloproctologia. Publicado em: 2006-06
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9. Enteropatia chagásica
O comprometimento dos órgãos ocos do aparelho digestivo pode ocorrer nos portadores da fase crônica da doença de Chagas. O mecanismo básico é a destruição dos neurônios do sistema nervoso entérico. Conquanto o megaesôfago e o megacólon sejam as expressões mais notáveis e estudadas da forma digestiva da doença de Chagas, o envolvimento do intes
Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical. Publicado em: 2004-06
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10. Carcinoma de células fusiformes de esôfago: relato de caso e revisão da literatura
Lesões malignas do esôfago, excluindo-se carcinomas escamocelulares e adenocarcinomas, são bastante incomuns. Os autores relatam um caso de carcinoma de células fusiformes de esôfago. É um tumor maligno raro caracterizado por volumosa massa lobulada no terço médio do esôfago, que causa relativamente pequena obstrução apesar do seu volume. Em segui
Radiologia Brasileira. Publicado em: 2003-03