Reacao De Diels Alder
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1. Niobium(V) chloride as catalyst in Diels-Alder reaction of furan ring
De acordo com a literatura, a reação de Diels-Alder de furano sem uso de catalisador pode durar várias semanas e apresenta baixo rendimento devido à baixa reatividade do dieno. O uso de catalisadores ácidos de Lewis ou de altas pressões são descritos como métodos eficazes para melhorar o rendimento da reação. Este trabalho descreve nosso estudo rec
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-05
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2. Uso da técnica de espectrometria de massas com ionização por eletrospray (ESI-MS) para o estudo do mecanismo de reações orgânicas e avaliação do perfil de fragmentação de bis-hidroxiiminas aromáticas
A Espectrometria de Massas com Ionização por Eletrospray (ESI-MS) foi utilizada na investigação dos mecanismos de duas reações orgânicas: Reação de Zincke e Reação de Aza Diels Alder. Um estudo sistemático sobre a fragmentação das formas protonadas de alguns ligantes do tipo Salofen (bis-hidroxiiminas aromáticas) foi conduzido também neste tr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/03/2011
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3. Synthesis and mechanism of formation of oxadeazaflavines by microwave thermal cyclization of ortho-halobenzylidene barbiturates
A reação de ciclização térmica de o-halobenzilideno barbituratos foi desenvolvida como um simples e eficiente método para a preparação de oxadeazaflavinas. A utilização de condições de reação em estado sólido com irradiação de microondas forneceu os produtos em 5 min e com rendimentos entre 47 e 98%. Os resultados experimentais das sínteses
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-11
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4. Estudo sobre a síntese de furanoliangolidos pela Reação de Diels-Alder / Studies on the synthesis of furanoheliangolides by Diels-Alder
Nosso grupo de pesquisa já vem há alguns anos estudando métodos para a síntese do núcleo estrutural dos furanoeliangolidos, mais especificamente do goiazensolido. A estrutura básica deste composto corresponde a um sistema 7-oxabiciclo [6.2.1] undecano, e ele possui atividades biológicas como esquistossomicida, citotóxica e antiinflamatória. Em nosso
Publicado em: 2010
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5. A reação de Diels-Alder no início do século vinte um
The Diels-Alder reaction continues to be the premier method for the construction of complex organic molecules. In the last 10 years many developments have been introduced, and have led to increased utility of this reaction. In this review we present some of these novelties, which are of fundamental importance in organic synthesis.
Química Nova. Publicado em: 2010
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6. Revisiting the stability of endo/exo Diels-Alder adducts between cyclopentadiene and 1,4-benzoquinone
Neste trabalho é apresentada uma análise teórica detalhada da estabilidade relativa dos adutos endo/exo formados entre o ciclopentadieno (1) e a 1,4-benzoquinona (2). As coordenadas intrínsecas de reação (IRC) indicaram a presença de apenas um estado de transição para a reação, mostrando que se trata de um mecanismo concertado para ambos os adutos
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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7. Estudo sobre a reatividade da 4-acetilamino-9a-acetoxi-1,9,10-antracenotriona para obtencao de naftacendionas
Este trabalho mostra uma série de reações para a síntese de naftacendionas, partindo da l-acetilamino-4-hidroxi-9,10-antraquinona e seu produto de oxidação, a 4-acetilamino-9a-acetoxi-l,9, 10-antracenotriona, em presença de Pb(OAc)4. Estudou-se o comportamento da 4-acetilamino-9a-acetoxi- 1,9,10-antracenotriona frente a reagentes nuclefílicos de dife
Publicado em: 2010
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8. Incorporação de triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dieno-3,6-diol como uma unidade de restrição conformacional de análogos peptídicos / Tricyclo[6.2.1.02,7] undeca-4,9- diene-3,6- diol incorporated in conformational constrained peptides analogues
O objetivo deste trabalho é a obtenção de um derivado peptídico incorporado da unidade triciclo[6.2.1.02,7]undeca-4,9-dieno-3,6-diol, obtida a partir da reação de Diels-Alder do ciclopentadieno e da pbenzoquinona, seguida de redução. A condensação em solução do tripeptídeo (Gly-L-AlaGly) com o diol produz um derivado capaz de assumir uma conform
Publicado em: 2010
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9. Organoteluretos na preparação de substâncias bioativas / Organotellurides in the preparation of Bioactive compounds
O presente trabalho teve como foco principal, a preparação one pot de compostos orgânicos alquílicos e vinílicos contendo o grupamento butiltelurenila em sua estrutura, e o estudo do comportamento desses em variados tipos de reações. Uma delas foi a reação de troca Te/Li. Assim, teluretos foram utilizados como equivalentes sintéticos de vários rea
Publicado em: 2010
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10. Estudo cinético da reação entre Poli[oxi(2,6-dimetil-1,4-fenileno)] e 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona
A grande reatividade da 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona (PhTD) (2) como dienófilo nas reações Diels-Alder e enófilo nas reações Ene, tem sido amplamente estudada na literatura. Entretanto poucos estudos tem sido desenvolvidos para elucidar o mecanismo via substituição eletrofílica aromática de reações com triazolinas de caráter eletrofílico.
Publicado em: 2010
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11. Synthesis of α- and β-lapachone derivatives from hetero diels-alder trapping of alkyl and aryl o-quinone methides
Foram sintetizados, em um único pote reacional, alguns derivados da α- e β-lapachonas a partir de reação de hetero Diels-Alder, em etanol aquoso, entre estirenos substituídos (como dienófilos) e o-quinonas metídeos (o-QMs) metilênicas e arílicas geradas por condensação de Knoevenagel da 2-hidróxi-1,4-naftoquinona com formaldeído e aldeídos aro
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2009
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12. Chalconas, imidas e derivados como moléculas bioativas : estudo da relação estrutura-atividade
O presente trabalho descreve a síntese e atividade antinociceptiva de seis séries de chalconas, derivados imídicos e adutos de Diels-Alder, além da atividade antiparasitária de uma dessas séries. Todos os compostos foram testados em um modelo de nocicepção (os adutos foram avaliados, ainda, quanto à atividade antifúngica). A série inicial foi, tam
Publicado em: 2009