Reacoes De Diels Alder
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1. Niobium(V) chloride as catalyst in Diels-Alder reaction of furan ring
De acordo com a literatura, a reação de Diels-Alder de furano sem uso de catalisador pode durar várias semanas e apresenta baixo rendimento devido à baixa reatividade do dieno. O uso de catalisadores ácidos de Lewis ou de altas pressões são descritos como métodos eficazes para melhorar o rendimento da reação. Este trabalho descreve nosso estudo rec
J. Braz. Chem. Soc.. Publicado em: 2014-05
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2. A regioquímica das reações de Diels-Alder de N-tosil para-benzoquinona iminas / The regiochemistry of the diels-alder reaction of n-tosyl para-benzoquinone imines
Neste trabalho foi realizado um estudo comparativo da reatividade de diferentes dienófilos: para-benzoquinonas, suas mono-oximas, suas mono-oximas tosiladas e as suas N-tosiliminas frente às reações de Diels-Alder com dienos simples. A síntese destes dienófilos foi realizada através de algumas modificações químicas a partir dos fenóis corresponden
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 29/02/2012
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3. Uso da técnica de espectrometria de massas com ionização por eletrospray (ESI-MS) para o estudo do mecanismo de reações orgânicas e avaliação do perfil de fragmentação de bis-hidroxiiminas aromáticas
A Espectrometria de Massas com Ionização por Eletrospray (ESI-MS) foi utilizada na investigação dos mecanismos de duas reações orgânicas: Reação de Zincke e Reação de Aza Diels Alder. Um estudo sistemático sobre a fragmentação das formas protonadas de alguns ligantes do tipo Salofen (bis-hidroxiiminas aromáticas) foi conduzido também neste tr
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 04/03/2011
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4. Metátese de fechamento de anel: espiro-anelação estereosseletiva / Reações multicomponentes de Diels-Alder na síntese de compostos tricíclicos
In this work, a study of different synthetic ways was made in order to obtain spiro compounds starting from R-(-)-carvone, getting to the formation of cycloheptenone as an intermediate, which undergoes two consecutives alkylations to the formation of a bis alkylated compound which would be submitted to a ring closing metathesis and consequently reaching the
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 22/02/2011
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5. Synthesis and mechanism of formation of oxadeazaflavines by microwave thermal cyclization of ortho-halobenzylidene barbiturates
A reação de ciclização térmica de o-halobenzilideno barbituratos foi desenvolvida como um simples e eficiente método para a preparação de oxadeazaflavinas. A utilização de condições de reação em estado sólido com irradiação de microondas forneceu os produtos em 5 min e com rendimentos entre 47 e 98%. Os resultados experimentais das sínteses
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2011-11
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6. Estudo sobre a reatividade da 4-acetilamino-9a-acetoxi-1,9,10-antracenotriona para obtencao de naftacendionas
Este trabalho mostra uma série de reações para a síntese de naftacendionas, partindo da l-acetilamino-4-hidroxi-9,10-antraquinona e seu produto de oxidação, a 4-acetilamino-9a-acetoxi-l,9, 10-antracenotriona, em presença de Pb(OAc)4. Estudou-se o comportamento da 4-acetilamino-9a-acetoxi- 1,9,10-antracenotriona frente a reagentes nuclefílicos de dife
Publicado em: 2010
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7. Revisiting the stability of endo/exo Diels-Alder adducts between cyclopentadiene and 1,4-benzoquinone
Neste trabalho é apresentada uma análise teórica detalhada da estabilidade relativa dos adutos endo/exo formados entre o ciclopentadieno (1) e a 1,4-benzoquinona (2). As coordenadas intrínsecas de reação (IRC) indicaram a presença de apenas um estado de transição para a reação, mostrando que se trata de um mecanismo concertado para ambos os adutos
Journal of the Brazilian Chemical Society. Publicado em: 2010
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8. Organoteluretos na preparação de substâncias bioativas / Organotellurides in the preparation of Bioactive compounds
O presente trabalho teve como foco principal, a preparação one pot de compostos orgânicos alquílicos e vinílicos contendo o grupamento butiltelurenila em sua estrutura, e o estudo do comportamento desses em variados tipos de reações. Uma delas foi a reação de troca Te/Li. Assim, teluretos foram utilizados como equivalentes sintéticos de vários rea
Publicado em: 2010
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9. Estudo cinético da reação entre Poli[oxi(2,6-dimetil-1,4-fenileno)] e 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona
A grande reatividade da 4-fenil-1,2,4-triazolina-3,5-diona (PhTD) (2) como dienófilo nas reações Diels-Alder e enófilo nas reações Ene, tem sido amplamente estudada na literatura. Entretanto poucos estudos tem sido desenvolvidos para elucidar o mecanismo via substituição eletrofílica aromática de reações com triazolinas de caráter eletrofílico.
Publicado em: 2010
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10. Chalconas, imidas e derivados como moléculas bioativas : estudo da relação estrutura-atividade
O presente trabalho descreve a síntese e atividade antinociceptiva de seis séries de chalconas, derivados imídicos e adutos de Diels-Alder, além da atividade antiparasitária de uma dessas séries. Todos os compostos foram testados em um modelo de nocicepção (os adutos foram avaliados, ainda, quanto à atividade antifúngica). A série inicial foi, tam
Publicado em: 2009
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11. A Reação de Diels - Alder de p-benzoquinonas sob efeito de microondas / The diels-alder reaction of p-benzoquinones under microwave effect
Neste trabalho foi feito um estudo do efeito das microondas sobre a reação de Diels - Alder das p-benzoquinonas timoquinona (A1), 2,5-dimetil-p-benzoquinona (A2) e 2,6-dimetil-p-benzoquinona (A3) com os dienos ciclopentadieno (B1), 2,3-dimetil-1,3-butadieno (B2), isopreno (B3), transpiperileno (B4) (Figura Ι). Estas reações foram realizadas também
Publicado em: 2008
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12. Studies on facial diastereoselectivity in Diels-Alder reactions of sulfinyl benzoquinones and in nucleophilic additions to sulfanylated sulfinylcyclohexanones / Estudos de diastereosseletividade facial em reações de Diels-Alder de sulfinil benzoquinonas e em adições nucleofílicas a sulfinil cicloexanonas sulfaniladas
Calcando-se na bem conhecida capacidade que os sulfóxidos apresentam em induzir a quiralidade em uma vasta gama de reações, foram preparadas as (±)-2-p-tolilsulfinil-3,6-dimetil- e a (S)-2-p-tolilsulfinil-3-metil-1,4-benzoquinonas e estudadas as suas reações de Diels-Alder com alguns 1,3-dienos. Bons resultados de quimio- e regiosseletividade foram obt
Publicado em: 2008