Short Tandem Repeats
Mostrando 1-12 de 160 artigos, teses e dissertações.
-
1. [PROVISIONAL] Genetic evidence for a species complex within the piranha Serrasalmus maculatus (Characiformes, Serrasalmidae) from three Neotropical River basins based on mitochondrial DNA sequences
Abstract Mitochondrial molecular markers (DNA sequences of D-loop, cytochrome b and cytochrome c oxidase I) were employed to characterize populations of the piranha Serrasalmus maculatus from Upper Paraná, Upper Paraguay and Tocantins River basins. D-loop sequences of S. maculatus population from Paraná-Paraguay River basin exhibited tandem repeats of shor
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 22/08/2019
-
2. A conventional PCR for differentiating common taeniid species of dogs based on in silico microsatellite analysis
ABSTRACT Canine taeniids are among the major tapeworms with remarkable medical and economic significance. Reliable diagnosis and differentiation of dog taeniids using simple and sensitive tools are of paramount importance for establishing an efficient surveillance system. Microsatellites as abundant unique tandem repeats of short DNA motifs are useful geneti
Rev. Inst. Med. trop. S. Paulo. Publicado em: 04/09/2017
-
3. De novo alpha 2 hemoglobin gene (HBA2) mutation in a child with hemoglobin M Iwate and symptomatic methemoglobinemia since birth
Cyanosis in an apparently healthy newborn baby may be caused by hemoglobin variants associated with the formation of methemoglobin, collectively known as M hemoglobins. They should not be confused with genetic alterations in methemoglobin reductase enzyme systems of red cells since treatment and prognosis are completely different. A newborn male child was no
Rev. Bras. Hematol. Hemoter.. Publicado em: 2014-06
-
4. Comparison of the effectiveness of microsatellites and SNP panels for genetic identification, traceability and assessment of parentage in an inbred Angus herd
During the last decade, microsatellites (short tandem repeats or STRs) have been successfully used for animal genetic identification, traceability and paternity, although in recent year single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been increasingly used for this purpose. An efficient SNP identification system requires a marker set with enough power to identif
Genet. Mol. Biol.. Publicado em: 2013
-
5. Estudo funcional de microRNAs associados ao carcinoma epidermóide em cultura de células orais / Functional studies of microRNAs associated with oral squamous carcinoma in cell culture
Estudos funcionais in vitro são essenciais para a compreensão do papel de miRNAs, pequenas moléculas de RNA que desempenham papel importante na regulação gênica, no câncer. Neste estudo analisamos a viabilidade de linhagens celulares derivadas de carcinoma epidermoide de cabeça e pescoço (CECP), queratinócitos orais provenientes de culturas primár
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 14/02/2012
-
6. Genomic instability at the 13q31 locus and somatic mtDNA mutation in the D-loop site correlate with tumor aggressiveness in sporadic Brazilian breast cancer cases
OBJECTIVE: Genomic instability is a hallmark of malignant tissues. In this work, we aimed to characterize nuclear and mitochondrial instabilities by determining short tandem repeats and somatic mitochondrial mutations, respectively, in a cohort of Brazilian sporadic breast cancer cases. Furthermore, we performed an association analysis of the molecular findi
Clinics. Publicado em: 2012-10
-
7. Relação de short tandem repeats (STR) em genes envolvidos na via da leptina-melanocortina com o perfil antropométrico e a leptinemia em brasileiros
OBJETIVO: Investigar a relação de short tandem repeats (STR) em genes envolvidos na via da leptina-melanocortina com índice de massa corporal (IMC) e leptinemia. SUJEITOS E MÉTODOS: Variáveis antropométricas e leptinemia foram medidas em 100 indivíduos obesos e 110 não obesos. Os loci D1S200, D2S1788, DS11912 e D18S858 foram analisados por PCR e elet
Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia. Publicado em: 2012-02
-
8. Avaliação da expressão de microRNAs em linhagens celulares de carcinoma epidermoide de cabeça e pescoço e em cultura primária de queratinócitos orais
RESUMO Objetivo: Estudos funcionais in vitro são essenciais para a compreensão do papel de microRNAs, pequenas moléculas de RNA que desempenham papel importante na regulação gênica, no câncer. Neste estudo, analisamos a viabilidade de linhagens celulares derivadas de carcinoma epidermoide de cabeça e pescoço, queratinócitos orais provenientes de c
Einstein (São Paulo). Publicado em: 2011-12
-
9. Discordância de apresentação da doença celíaca em gêmeos monozigóticos
CONTEXTO: A doença celíaca é uma enteropatia autoimune causada pela sensibilidade ao glúten em indivíduos geneticamente predispostos. Apesar da característica genética da doença, estudos demonstram discordância de 30% na sua apresentação em gêmeos monozigóticos. OBJETIVO: Apresentar dois pares de gêmeos monozigóticos, comprovados por estudos g
Arquivos de Gastroenterologia. Publicado em: 2010-03
-
10. Frequência alélica de 14 locos do cromossomo X de indivíduos da região Sul do Brasil
Dois sistemas para amplificação simultânea de short tandem repeats (STRs) do cromossomo X foram desenvolvidos neste trabalho. O Multiplex 1 foi composto por HPRTB, DXS101, DXS7424, DXS6807, DXS6800 e GATA172D05 e o Multiplex 2 foi composto por DXS8378, DXS7133, DXS9898, DXS7423, DXS6809, DXS6789, DXS8377 e DXS6801. Além do desenvolvimento de dois sistema
Publicado em: 2010
-
11. Association between MUC1 gene polymorphism and expected progeny differences in Nelore cattle (Bos primigenius indicus)
MUC1 is a heavily glycosylated mammalian transmembrane protein expressed by mucosal secretory tissues for both protection against microbial infection and lubrication. An important characteristic of MUC1 is its variable number of tandem repeats (VNTR) containing several sites for O-glycosylation. VNTR length has been associated with many human diseases and wi
Genetics and Molecular Biology. Publicado em: 11/12/2009
-
12. Avaliação das frequências alélicas de 15 marcadores STRS na população de pessoas nascidas no estado de Mato Grosso do Sul
A formação de bancos de dados regionais, contendo as frequências alélicas da população de uma microrregião, fornece subsídios para aumentar a confiabilidade dos resultados de determinação de vínculo genético. Como se sabe, a fixação de probabilidade de paternidade ou de verossimilhança de um exame de DNA vinculase a quão frequentes são os al
Publicado em: 2009