Sindactilia
Mostrando 1-12 de 22 artigos, teses e dissertações.
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1. Relato de caso de polimelia associada a sindactilia em Didelphis aurita (Wied-Neuwied, 1826)
Resumo Em janeiro de 2018, um macho jovem de Didelphis aurita (Wied-Neuwied, 1826), o gambá-de-orelha-preta, foi recebido para atendimento veterinário na Clínica de Recuperação de Animais Silvestres (CRAS) da Universidade Estácio de Sá, no Rio de Janeiro, por ser portador de membro posterior direito parcialmente duplicado. Após exame radiográfico, c
Braz. J. Biol.. Publicado em: 2020-09
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2. A case of polymelia associated with syndactyly in Didelphis aurita (Wied-Neuwied, 1826)
Resumo Em janeiro de 2018, um macho jovem de Didelphis aurita (Wied-Neuwied, 1826), o gambá-de-orelha-preta, foi recebido para atendimento veterinário na Clínica de Recuperação de Animais Silvestres (CRAS) da Universidade Estácio de Sá, no Rio de Janeiro, por ser portador de membro posterior direito parcialmente duplicado. Após exame radiográfico, c
Braz. J. Biol.. Publicado em: 21/10/2019
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3. Clinodactilia e sindactilia – pistas diagnósticas da síndrome de Andersen-Tawil
Arq. Neuro-Psiquiatr.. Publicado em: 2014-11
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4. Resultados cirúrgicos do tratamento de crianças portadoras de sindactilia operadas em sistema de mutirão no SOS Mão Recife entre 2005 e 2009
Objetivo:avaliar resultados e satisfação dos pais quanto ao tratamento de crianças portadoras de sindactilia operadas entre 2005 e 2009 no Hospital SOS Mão Recife.Métodos:foram coletados, nos prontuários, os dados para avaliação dos resultados. Os escores subjetivos, verificados prospectivamente, foram: igual ou superior a 9, bom resultado; entre 6 e
Rev. bras. ortop.. Publicado em: 2014-08
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5. Síndrome de Fraser: relato de caso nas vias lacrimais
A síndrome de Fraser é uma condição sistêmica caracterizada por criptoftalmo, sindactilia e anomalia da genitália, podendo se associar com alterações dos rins, do ouvido, do nariz, da laringe e do esqueleto. O criptoftalmo pode representar um achado isolado, representado por herança autossômica dominante, associado a outras anomalias congênitas, r
Rev. bras.oftalmol.. Publicado em: 2014-04
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6. Sindactilia pós-queimadura da mão
INTRODUÇÃO: A sindactilia por queimadura é uma sequela grave e incapacitante, e limita a função preensora da mão. Na maioria dos casos, é decorrente de má orientação cicatricial na fase aguda da queimadura. O objetivo deste artigo é descrever sistematização técnica adotada em nossa instituição, estabelecendo parâmetros de normalidade a serem
Rev. Bras. Cir. Plást.. Publicado em: 2013-03
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7. Análise casuística da sindactilia congênita: experiência com 47 pacientes
OBJETIVO: Analisar e comparar as características dos pacientes com sindactilia congênita com os dados da literatura. MÉTODOS: Estudo retrospectivo baseado na análise do prontuário médico de 47 pacientes tratados em um período de 10 anos. RESULTADOS: Dos pacientes, 33 (70%) eram do sexo masculino e 14 (30%) do feminino. O número total de sindactilias
Acta ortop. bras.. Publicado em: 2013
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8. Síndrome do pterígio poplíteo: relato de caso e revisão da literatura
A síndrome do pterígio poplíteo é uma condição congênita rara, que envolve anomalias craniofaciais, geniturinárias e de extremidades. As características mais marcantes dessa síndrome são o pterígio poplíteo e uma dobra de pele triangular sobre a unha do hálux. Neste trabalho, é apresentado o caso de um paciente do sexo masculino, com um mês d
Rev. Bras. Cir. Plást.. Publicado em: 2012-09
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9. Diabetes tipo 1 em um paciente com a síndrome de Ellis-van Creveld
CONTEXTO: A síndrome de Ellis-van Creveld (EVC) é uma doença autossômica recessiva rara, caracterizada por baixa estatura desproporcionada, tórax estreito, polidactilia pós-axial, anormalidades em unhas e dentes e cardiopatia congênita. RELATO DO CASO: O paciente é um rapaz caucasiano de 22 anos, o terceiro filho de pais consanguíneos. Recebeu diagn
Sao Paulo Medical Journal. Publicado em: 2012
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10. Estudos moleculares em famílias com defeitos de membros / Molecular studies in families with limb defects
No presente trabalho foram desenvolvidos estudos genético-moleculares em três famílias com três síndromes distintas de defeitos dos membros. A ectrodactilia ou SHFM (split-hand/split-foot malformation) é uma malformação congênita da extremidade dos membros caracterizada por fenda mediana profunda das mãos e/ou pés devido à ausência dos raios cen
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 25/04/2011
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11. Macrodactilia com hipertrofia da pele: uma forma mínima da síndrome de Proteu
A síndorme de Proteus foi descrita por Wiedemann em 1983. Ela é caracterizada por gigantismo assimétrico dos membros, nevos epidérmicos verrucosos, hipertrofia cerebriforme da região plantar, neoformações vasculares e neoplasias, como lipomas. Essa polimórfica enfermidade recebeu essa denominação segundo a figura da mitologia grega, a qual tinha co
Anais Brasileiros de Dermatologia. Publicado em: 2011-06
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12. Síndrome de Apert: características clínicas e radiográficas e relato de caso
OBJETIVO: A síndrome de Apert é um tipo raro de acrocefalossindactilia do tipo I caracterizada por cranioestenose, sindactilia severa das mãos e dos pés, e características faciais dismórficas. Apresenta herança autossômica dominante atribuída a mutações no gene referente aos receptores do fator de crescimento de fibroblastos. A cavidade oral de pa
Revista Odonto Ciência. Publicado em: 2011