Talassemia
Mostrando 1-12 de 177 artigos, teses e dissertações.
-
1. Dificuldades na identificação laboratorial da talassemia alfa
Introdução: Talassemia alfa é uma síndrome associada à redução da síntese de cadeias de globina do tipo alfa. A gravidade das manifestações clínicas está relacionada com a quantidade de globinas produzida e a estabilidade das cadeias beta presentes em excesso. A talassemia alfa mínima resulta da deleção de apenas um dos quatro genes a (-α/α
Jornal Brasileiro de Patologia e Medicina Laboratorial. Publicado em: 2010-04
-
2. Regressão da hematopoese extramedular na talassemia intermédia após terapia com hidroxiuréia
A excessiva eritropoese ineficaz na talassemia pode causar hemato-poese extramedular (HEM), resultando em hepatomegalia, esplenomegalia e massas de tecido hematopoético em diversos tecidos. Localizações de HEM compensatória menos freqüentes são rins, glândulas adrenais, canal medular, pleura, pericárdio, duramáter, tecido adiposo e pele. Entretanto,
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2006-03
-
3. Hemoglobinas AS/alfa talassemia: importância diagnóstica
Portadores de traço falciforme (hemoglobina AS) associados a talassemia alfa apresentam alterações na morfologia dos eritrócitos, normalmente ausentes nos heterozigotos para esta variante de hemoglobina. A interação entre hemoglobina S e talassemia alfa tem sido descrita como um dos fatores responsáveis pela melhora no quadro clínico de portadores ho
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2000-12
-
4. Nature and severity of dental malocclusion in children suffering from transfusion-dependent (-thalassemia major
RESUMO Objetivo: Avaliar a prevalência e gravidade da má oclusão em crianças que sofrem de beta-talassemia e mensurar a necessidade de tratamento ortodôntico usando o Índice de Prioridade de Tratamento (IPT) de Grainger e o Índice de Necessidade de Tratamento Ortodôntico (Index of Orthodontic Treatment Need - IOTN) - Componente de Saúde Dental (Den
Dental Press J. Orthod.. Publicado em: 2020-12
-
5. Diagnóstico molecular da talassemia ALFA em indivíduos com microcitose e/ou hipocromia
A talassemia alfa, uma das doenças monogênicas mais comuns no mundo, resulta de um desequilíbrio na síntese das cadeias alfa da hemoglobina devido, principalmente, à deleção de um ou ambos os genes da globina alfa, sendo a deleção -α3.7 a mais freqüente. A talassemia alfa, juntamente com a deficiência de ferro e a talassemia beta, representa
Publicado em: 2009
-
6. Prevalência de talassemia alfa+ (deleção -3.7) na população adulta do estado do Rio Grande do Norte
A talassemia alfa, doença monogênica mais frequente no mundo, é caracterizada por deleções envolvendo um dos genes (talassemia a+) ou ambos os genes (talassemia a0) de globina alfa localizados no cluster a no cromossomo 16 (16p13.3). A alteração presente na maioria dos casos de talassemia a+ é a deleção de um fragmento de 3.7 kb de DNA (deleção -
IBICT - Instituto Brasileiro de Informação em Ciência e Tecnologia. Publicado em: 28/02/2011
-
7. Estudo da expressão do gene AHSP (Alpha Hemoglobin Stabilizing Protein) na diferenciação de eritrocitos em cultura e em pacientes com Beta-talassemia
As síndromes talassêmicas compreendem um grupo heterogêneo de doenças hereditárias em que existe urna redução no ritmo de síntese de urna ou mais cadeias polipeptídicas da hemoglobina.Nas β-talassemias ocorre supressão total ou parcial da produção de cadeias β;. O estado homozigótico da maioria das variantes genéticas de β-talass
Publicado em: 2004
-
8. Síndrome de Plummer-Vinson: uma rara associação na talassemia
A síndrome de Plummer-Vinson é caracterizada por disfagia cervical, deficiência de ferro e presença de membrana esofágica. Neste estudo, relatam-se dois casos dessa síndrome em irmãos adolescentes. Eles não obtiveram aumento dos níveis hematimétricos após reposição com ferro oral, o que, associado à eletroforese de hemoglobinas, sustentou o dia
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2007-12
-
9. Caracterização molecular e laboratorial da talassemia beta e da interação hemoglobina S/talassemia beta
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia. Publicado em: 2010
-
10. Talassemia alfa em uma população negroide brasileira
ormado.
Publicado em: 1987
-
11. Caracterização molecular de heterozigotos de talassemia beta
ormado
Publicado em: 1993
-
12. Estudo da membrana eritrocitaria em Beta Talassemia heterozigota
Not informed
Publicado em: 1998
