Monitoramento da força muscular respiratória em detrimento do uso isolado da avaliação da função pulmonar para o diagnóstico precoce de disfunção respiratória em pacientes com esclerose lateral amiotrófica
AUTOR(ES)
Fregonezi, Guilherme, Araújo, Palomma Russelly Saldanha, Macêdo, Tathiana Lindemberg Ferreira, Dourado Junior, Mario Emilio, Resqueti, Vanessa Regiane, Andrade, Armele de Fátima Dornelas de
FONTE
Arq. Neuro-Psiquiatr.
DATA DE PUBLICAÇÃO
2013-03
RESUMO
ObjetivoEstudar a relação entre a força dos músculos respiratórios e a capacidade vital forçada (CVF) em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ELA) e sujeitos saudáveis.MétodosAvaliamos a função pulmonar e a força dos músculos respiratórios [pressão inspiratória (PImax), pressão expiratória (PEmax) e pressão inspiratória nasal de sniff (SNIP)] utilizando pontos de corte estabelecidos na literatura para diagnóstico de fraqueza muscular respiratória.ResultadosForam estudados 28 pacientes com ELA e 28 sujeitos saudáveis. Encontramos sensibilidade e especificidade para PImax, PEmax e SNIP de 75/58%, 81/67% e 75/67%. A curva ROC (Receiver Operating Characteristic) indicou que as variáveis PImax, PEmax e SNIP podem identificar diferenças na força dos músculos respiratórios em pacientes com ELA versus sujeitos saudáveis em 0,89, 0,9 e 0,82 respectivamente. Foi encontrada uma correlação positiva entre CVF (%) e SNIP, PImax e PEmax.ConclusãoEm pacientes com ELA, o monitoramento da força muscular respiratória auxilia no diagnóstico precoce da disfunção em detrimento do uso da CVF isolada.
ASSUNTO(S)
debilidade muscular doenças neuromusculares teste de função pulmonar músculos respiratórios
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